Tubo Endotraqueal Oral Reforzado con Manguito, Guía y Ojo de Murphy – DI 6,5 mm | Ref. ETAM65C02A1 | Caja 10 uds.

1. Introducción

El tubo endotraqueal traqueal oral reforzado con manguito, guía y ojo de Murphy DI 6,5 mm (ref. ETAM65C02A1) es la solución de vía aérea que los servicios de anestesia, urgencias y cuidados intensivos necesitan cuando la ventilación con mascarilla no es viable. Su armadura helicoidal lo convierte en la opción de referencia cuando se prevén movimientos del tubo, decúbitos especiales o cirugías de cabeza y cuello. Se presenta en caja de 10 unidades, listas para el reaprovisionamiento de carros de intubación, boxes de UCI y quirófanos, con un estándar uniforme y fiable en cada procedimiento.

2. Explicación técnica del dispositivo

En la intubación orotraqueal, el tubo se introduce por vía oral a través de la glotis hasta situar su extremo distal en la tráquea, por debajo de las cuerdas vocales. La guía de inserción incluida aporta rigidez controlada durante el avance y permite un posicionamiento correcto, retirándose una vez colocado el tubo. El cuerpo reforzado (espiral helicoidal integrada en la pared de PVC) evita el colapso del tubo ante compresión externa, mordedura o acodamiento. El manguito, inflado mediante el balón piloto con conexión Luer, sella la luz traqueal y permite la ventilación con presión positiva sin fugas, además de prevenir la aspiración de secreciones. El ojo de Murphy, orificio lateral distal, actúa como vía de seguridad: si la punta apoya contra la pared traqueal o bronquial, el flujo respiratorio continúa por ese orificio evitando la oclusión total. Se conecta al respirador, al circuito de anestesia o a la bolsa de reanimación mediante el conector universal de 15 mm conforme a ISO 5356-1.

3. Especificaciones técnicas

Las especificaciones recogidas a continuación corresponden a los datos técnicos publicados para esta referencia en el catálogo de Cahnos:

Esta categoría de tubos traqueales se fabrica conforme a los requisitos de la norma ISO 5361 (tubos traqueales y conectores) y a los estándares de biocompatibilidad aplicables a dispositivos de vía aérea. Verifique la declaración de conformidad y el marcado CE del fabricante en cada lote suministrado antes de su uso en procedimientos.

Gama de calibres disponible en Cahnos (familia ETAM, reforzados con manguito y guía):

4. Equivalencias y referencias cruzadas

Equivalencia funcional de categoría (no intercambiable 1:1). Por indicación clínica (tubo endotraqueal oral reforzado con manguito y ojo de Murphy, DI 6,5 mm) este producto es comparable a tubos reforzados de fabricantes como Teleflex (Rüsch® / Sheridan®), Medtronic (Shiley™ / Mallinckrodt™), ICU Medical (Portex® Blue Line®) e Intersurgical. Todas estas marcas ofrecen tubos orales armados con refuerzo helicoidal para resistir la compresión, pero difieren en diámetro exterior (OD), longitud total, geometría del extremo distal y características del manguito, por lo que deben contrastarse ficha a ficha antes de sustituir un producto concreto. En el mercado pueden localizarse referencias de terceros como el Rüschflex® 6,5 de Teleflex o la línea Safety-Flex 118-65M de 6,5 mm: se citan únicamente como comparación funcional de categoría y su código debe verificarse contra el fabricante antes de cualquier sustitución.

La referencia ETAM65C02A1 es un código propio de la gama Cahnos; no se corresponde con un part-number oficial de fabricante publicado en fuentes públicas, por lo que debe tratarse como referencia interna del distribuidor y verificarse antes de su uso en licitaciones que exijan el código del fabricante. No existe tabla de equivalencias validada por el fabricante para esta referencia; consultar al departamento técnico de Cahnos antes de usar en licitación o en sustitución de stock.

Comparables por categoría dentro del catálogo Cahnos en el mismo calibre DI 6,5 mm (no intercambiables 1:1):

5. Consejos de selección y variantes de interés

• El DI 6,5 mm se orienta a pacientes adolescentes o adultos de complexión pequeña; como orientación general, en adultos se emplean tubos de 7,0 a 9,0 mm según complexión, seleccionando siempre la mayor talla compatible con la anatomía del paciente y el protocolo del centro.
• Verifique la integridad del manguito y del balón piloto antes de la inserción y controle la presión de sellado con manómetro, manteniéndola en el rango clínico habitual (orientativo 20–30 cmH₂O; uso habitual en el mercado, confirmar protocolo del servicio).
• El tubo reforzado con guía está especialmente indicado cuando se prevén reposicionamientos frecuentes, decúbito prono, cirugía de cabeza y cuello o riesgo de acodamiento.
• Si la intubación va a ser prolongada y existe riesgo de neumonía asociada a ventilación mecánica (NAVM), valore la gama con lumen de succión subglótica (ETSL65C02); si no se requiere guía, puede seleccionarse el reforzado estándar ETA065C02A2; para abordajes nasales, el preformado ETPN65C02.
• Para condiciones por volumen, muestras o plazos de suministro hospitalario, contacte con el departamento técnico y comercial de Cahnos.