Tubo Endotraqueal Orotraqueal Reforzado Sin Manguito con Ojo de Murphy – ID 8,0 mm | PVC Grado Médico, Caja 10 uds (Ref. ETA080002A2)

1. Introducción comercial

El Tubo Endotraqueal Orotraqueal Reforzado Sin Manguito con Ojo de Murphy de 8,0 mm (Ref. ETA080002A2) es la solución que su servicio de anestesia, cuidados intensivos, urgencias o reanimación necesita para asegurar una vía aérea permeable y fiable en procedimientos críticos. Su construcción en PVC de grado médico y su armadura reforzada ofrecen la resistencia necesaria para mantener el lumen abierto incluso ante presión externa, movilización del paciente o reposicionamientos frecuentes. Una elección profesional, disponible en caja de 10 unidades y con entrega inmediata desde Cahnos.

2. Explicación técnica del dispositivo

El tubo se introduce por vía oral a través de la glotis hasta la tráquea y se conecta en su extremo proximal al respirador, al circuito de anestesia o a la bolsa de reanimación mediante el conector universal de 15 mm (conforme a ISO 5356-1). Al carecer de manguito, el sellado se consigue por el ajuste del calibre contra la pared traqueal, lo que lo hace idóneo en procedimientos de duración limitada o protocolos donde se evita el balón inflable y el riesgo de lesión por presión sobre la mucosa.

El ojo de Murphy, orificio lateral situado en la punta distal, actúa como vía de ventilación de respaldo: si la luz principal quedara obstruida por secreciones o acodamiento, el flujo aéreo continúa a través de esta abertura. La espiral reforzada integrada en la pared del tubo previene la acodadura y el colapso, manteniendo la permeabilidad de la vía aérea durante toda la ventilación. El material transparente permite comprobar la permeabilidad por condensación y la línea radiopaca con graduación de profundidad facilita el control radiográfico de la posición.

3. Especificaciones técnicas

Este calibre pertenece a la gama de tubos endotraqueales orales reforzados sin manguito de Cahnos (serie ETA), disponible en varios diámetros para completar el stock del servicio:

4. Equivalencias y referencias cruzadas

La referencia ETA080002A2 es un código propio del catálogo de Cahnos. Para esta configuración concreta (oral, reforzada, sin manguito, con ojo de Murphy, ID 8,0 mm) no existe una tabla de equivalencias validada por el fabricante en las fuentes oficiales consultadas; por ello, las siguientes referencias se ofrecen como comparación funcional de categoría, no intercambiable 1:1, y deben confirmarse con el departamento técnico antes de su uso en licitación:

A nivel de mercado, los tubos endotraqueales sin balón de 8,0 mm se encuadran en la misma categoría funcional que líneas como Teleflex (Rüsch®), Medtronic (Shiley™), ICU Medical (Portex®) o Intersurgical: misma indicación clínica general, pero es imprescindible verificar en cada ficha técnica el diámetro, el material, la presencia de ojo de Murphy y el tipo de refuerzo antes de sustituir el dispositivo en un protocolo asistencial. No existe tabla de equivalencias validada por el fabricante; consultar al departamento técnico de Cahnos antes de usar en licitación.

5. Consejos de selección y variantes de interés

El ID 8,0 mm se reserva para pacientes adultos de complexión media-alta; como orientación general, en adultos se emplean tubos de 7,0 a 8,5 mm según complexión y vía aérea, seleccionando siempre la mayor talla compatible con la anatomía del paciente. Al tratarse de un tubo sin manguito, la elección de la talla condiciona el sellado: un calibre adecuado minimiza fugas y evita daño mucoso.

La configuración sin manguito es la opción adecuada para procedimientos de duración limitada, pacientes con contraindicación de balón y protocolos donde se prefiere una inserción menos traumática. Si el procedimiento exige un sellado estanco o ventilación de larga duración, valore la variante con manguito de la misma talla (Ref. ETA080C02A2); si no se requiere refuerzo antiacodamiento, la variante estándar sin manguito del mismo calibre (Ref. ETAN80002). Complete la dotación del carro de intubación con los calibres adyacentes de la gama (ETA075002A2, ETA085002A2) y consulte a su delegado técnico-comercial de Cahnos para condiciones por volumen y plazos de suministro hospitalario. Dispositivo de un solo uso: deséchelo tras la extracción y siga los protocolos de gestión de residuos sanitarios del centro.