Mascarilla Laríngea Inflable Talla 1.0 Neonatal (hasta 5 kg) con Barras Elevadoras de Epiglotis | PVC, PC y Poliéster, Estéril, Caja de 10 uds (Ref. LM0010101)

1. Ventilación segura en anestesia y cuidados neonatales

La mascarilla laríngea inflable de talla 1.0 neonatal es el dispositivo supraglótico de referencia para asegurar la vía aérea de forma rápida, atraumática y fiable en recién nacidos y neonatos de hasta 5 kg. Su cuerpo anatómico y translúcido, fabricado en PVC, policarbonato (PC) y poliéster, permite una monitorización visual permanente de la vía aérea durante todo el procedimiento, a la vez que las barras elevadoras de epiglotis mantienen el lumen libre y garantizan un sellado óptimo alrededor de la entrada laríngea.

Es la elección habitual de servicios de anestesia pediátrica, unidades de cuidados intensivos neonatales, salas de partos, urgencias y transporte sanitario que necesitan un dispositivo desechable, estéril y listo para usar. Se presenta en caja de 10 unidades estériles para el abastecimiento continuo del servicio, con un excelente equilibrio entre seguridad del paciente y coste por procedimiento.

2. Qué es y cómo funciona una mascarilla laríngea

A diferencia de la intubación endotraqueal, la mascarilla laríngea es un dispositivo supraglótico que se apoya en la hipofaringe y sella alrededor de la entrada laríngea mediante un manguito inflable, sin atravesar la glotis. Esto permite una colocación más rápida, una mejor tolerancia en planos anestésicos más ligeros y resulta especialmente útil en vías aéreas difíciles, ya que no requiere laringoscopia.

Las barras elevadoras de epiglotis integradas en la abertura distal evitan que la epiglotis obstruya el lumen de ventilación, mejorando la permeabilidad y la seguridad del sellado en un paciente de anatomía tan pequeña y delicada como el neonato. El manguito, de gran volumen y puño alargado, se expande simétricamente para adaptarse a la anatomía neonatal; la línea de inflado incorpora globo piloto con válvula autosellante y el tubo de ventilación va marcado con la talla, el peso del paciente aconsejado y el volumen de inflado del manguito. Es un producto de un solo uso, libre de látex y DEHP, esterilizado por óxido de etileno (EO) y con conector estándar de 15 mm (15M).

3. Especificaciones técnicas

Tabla de dimensiones por talla de la familia (según ficha técnica oficial del fabricante, serie estándar con barras elevadoras de epiglotis):

Nota técnica: los valores de volumen, diámetros y radio de curvatura corresponden a la documentación técnica oficial del fabricante y figuran grabados en el propio tubo de cada unidad, junto a la talla y el peso del paciente aconsejado.

4. Equivalencias y referencias cruzadas

Equivalencia de referencia confirmada: la talla 1.0 de esta línea corresponde a la referencia oficial de fabricante 833310 (Grupo Unidix), según ficha técnica oficial verificada en la documentación técnica de Cahnos: mismo paciente aconsejado (neonatos hasta 5 kg), mismo volumen máximo de manguito (4 ml), mismos diámetros (interno 5,5 mm / externo 8,3 mm) y mismo patrón de embalaje de la serie. Esta correspondencia es consistente con el resto de la familia (833315 para talla 1.5, 833320 para 2.0, 833325 para 2.5, 833330 para 3.0, 833340 para 4.0 y 833350 para 5.0).

Comparable a nivel de categoría (no intercambiable 1:1): la referencia 57580 (ficha GIMA, talla N.º 1, pacientes hasta 5 kg, 4 ml de inflado, conector de 15 mm) responde a la misma indicación clínica general de vía aérea supraglótica neonatal, pero se comercializa en formato de caja de 50 unidades y con longitud de tubo distinta; difiere en presentación y dimensiones de tubo, por lo que debe verificarse antes de sustituirla en una licitación.

No verificado: no existe tabla de equivalencias validada por el fabricante frente a marcas como Ambu, Teleflex (LMA®) o Intersurgical (i-gel); consultar el departamento técnico de Cahnos antes de utilizar esta referencia como sustituto directo en pliegos o concursos.

5. Consejos de selección y variantes de interés

El criterio de selección principal debe ser el peso del paciente, no la edad: la talla 1.0 está indicada para neonatos de hasta 5 kg. Durante el uso se recomienda inflar el manguito hasta una presión de 18-20 cmH2O, comprobar la integridad del balón piloto y de la válvula antes de la inserción, y confirmar el sellado mediante la monitorización del volumen espirado.

En Cahnos dispone de la gama completa de la misma familia en caja de 10 unidades: tallas 1.5 (LM0015101), 2.0 (LM0020101), 2.5 (LM0025101), 3.0 (LM0030101), 4.0 (LM0040101) y 5.0 adulto (LM0050101). Si el procedimiento neonatal requiere acceso gástrico o se prevé riesgo de regurgitación y aspiración, la serie de doble lumen con tubo de drenaje (LM1115015 en talla 1.5, con estilete preinsertado) ofrece una protección adicional. Verifique siempre la integridad del envase estéril y la fecha de caducidad antes de su uso; el dispositivo es de un solo uso y debe desecharse tras el procedimiento como residuo sanitario según la normativa local vigente.