Mascarilla Laríngea de Doble Lumen Tamaño 1.5 Pediátrica S (5-10 kg) – Supraglótica Inflable con Canal de Drenaje en PVC, PC y Poliéster | Caja de 5 uds. (Ref. LM1115015)

Ventilación segura en anestesia y cuidados críticos pediátricos

La mascarilla laríngea de doble lumen tamaño 1.5 Pediátrica S (ref. LM1115015) es el dispositivo supraglótico de referencia para asegurar la vía aérea de pacientes pediátricos de complexión pequeña (aproximadamente 5-10 kg) de forma rápida, atraumática y fiable. Su cuerpo traslúcido y anatómico, fabricado en PVC, policarbonato (PC) y poliéster, permite un sellado eficaz y una monitorización visual permanente de la vía aérea durante el procedimiento. Se presenta en caja de 5 unidades estériles, pensadas para el abastecimiento continuo de servicios de anestesia, cuidados intensivos pediátricos, urgencias y quirófano.

Qué es y cómo funciona una mascarilla laríngea de doble lumen

A diferencia de la intubación endotraqueal, la mascarilla laríngea es un dispositivo extraglótico que se apoya en la hipofaringe y sella alrededor de la entrada laríngea mediante un manguito inflable, sin atravesar la glotis. Esto la hace más rápida de colocar, bien tolerada en planos anestésicos ligeros y especialmente útil en vías aéreas difíciles.

En la versión de doble lumen, junto al tubo de ventilación (conector estándar 15 mm / 15M) discurre un canal de drenaje por el que puede pasarse una sonda gástrica o evacuarse contenido del esófago, protegiendo la vía aérea frente a regurgitación y aspiración. En esta talla pediátrica la inserción se facilita con un estilete preinsertado; el balón piloto incorpora válvula autosellante para un inflado controlado y verificación de presión, y el tubo de ventilación va marcado con el tamaño, el peso de paciente recomendado y el volumen de inflado del manguito.

Especificaciones técnicas

Nota técnica: los parámetros dimensionales detallados de esta talla (diámetro interno, diámetro externo y volumen exacto de inflado) varían según fabricante y deben confirmarse con la ficha técnica antes de su uso en documentación de licitación. Los valores indicados corresponden a referencias estándar del mercado para talla 1.5 y figuran grabados en el propio tubo de cada unidad.

Serie pediátrica de doble lumen (guía de tallas del catálogo Cahnos):

Equivalencias y referencias cruzadas

No existe tabla de equivalencias validada por el fabricante para la referencia LM1115015; se recomienda consultar al departamento técnico de Cahnos antes de usar esta ficha en procesos de licitación o sustitución de stock.

La referencia LM1115015 es un código propio de Cahnos y no ha sido posible verificarlo como referencia oficial publicada de fabricante en fuentes abiertas (código no verificable); deberá confirmarse con el fabricante antes de su uso en documentación técnica.

Comparable a nivel de categoría, no intercambiable 1:1: las mascarillas laríngeas de segunda generación con canal de drenaje gástrico de otros fabricantes (p. ej. LMA® Supreme de Teleflex o Ambu AuraGain) responden a la misma indicación clínica general de vía aérea supraglótica, pero difieren en diseño, geometría, material y fabricante, por lo que no deben considerarse intercambiables sin validación técnica. Dentro del catálogo de Cahnos, las referencias LM1120015 (2.0) y LM1125015 (2.5) pertenecen a la misma familia y difieren únicamente en talla; la serie estándar de mascarillas laríngeas (refs. LM0030101, LM0040101 y LM0050101, en caja de 10) cumple la indicación de vía aérea supraglótica pero sin canal de drenaje gástrico.

Consejos de selección y variantes de interés

La talla debe elegirse según el peso del paciente y no solo por la edad o la denominación comercial: para pacientes de 5-10 kg esta talla 1.5 Pediátrica S es la indicada; si el niño supera ese rango, valore la talla 2.0 (ref. LM1120015) o 2.5 (ref. LM1125015). Si el procedimiento no requiere acceso gástrico, la serie estándar de mascarillas laríngeas ofrece una alternativa de menor coste por unidad. Verifique siempre la integridad del envase estéril y la fecha de caducidad antes de su uso; el dispositivo es de un solo uso y debe desecharse tras el procedimiento como residuo sanitario según la normativa local vigente.