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Bolsa de esterilización mixta plana BOP TI de 210 x 750 mm fabricada por Pergut Medical Sterimed (SPS Medical · Grupo Sterimed), con papel de grado médico Premium Propypel® de 60 g/m² y film multicapa PET/PP transparente color lila que permite verificar el contenido sin abrir el envase. Incorpora 3 indicadores químicos de proceso Clase 1 (ISO 11140-1) impresos bajo las soldaduras, para vapor de agua, óxido de etileno y formaldehído, con apertura aséptica tipo chevron. Envase pelable de un solo uso, conforme a EN 868-5, ISO 11607-1/2 e ISO 11140-1; producto sanitario Clase I con marcado CE (MDR 2017/745), sin látex. Presentación en caja de 500 unidades. Ideal para centrales de esterilización, quirófanos y clínicas.
La bolsa mixta plana BOP TI de 210 x 750 mm de Pergut Medical Sterimed (SPS Medical · Grupo Sterimed) es la solución profesional de envasado para la esterilización de dispositivos médicos de gran longitud: instrumental quirúrgico alargado, tijeras de endoscopia, sondas, aspiradores, mangos y materiales que requieren visión directa del contenido durante todo el proceso. Su formato plano de generosas dimensiones permite alojar el dispositivo sin dobleces, favoreciendo la penetración del agente esterilizante y preservando la integridad del envase hasta el punto de uso. Un sistema de barrera estéril robusto y fiable, pensado para centrales de esterilización, quirófanos, consultas y hospitales que exigen trazabilidad y cumplimiento normativo en cada ciclo.
Este envase es un sistema de barrera estéril (SBS) preformado de tipo mixto: una cara de papel de grado médico Premium Propypel® de 60 g/m² (ISO 536), con porosidad controlada y rendimiento equivalente a un papel de 70 g/m² en resistencia y barrera microbiana, que permite la entrada y evacuación del agente esterilizante; y una cara de film multicapa de poliéster-polipropileno (PET/PP) de 12/40 µm, transparente y coloreado en lila, que permite la verificación visual del contenido sin abrir el envase.
El papel incorpora 3 indicadores químicos de proceso (Clase 1, ISO 11140-1) impresos bajo las soldaduras y colocados bajo el sellado triple estriado: vapor de agua (viraje rosa → marrón), óxido de etileno (azul → verde) y formaldehído (rosa → verde). La apertura tipo chevron garantiza una pelabilidad aséptica con arranque controlado de fibras, sin desgarros y sin ruido. El envase es compatible con vapor, óxido de etileno y formaldehído, y no es apto para radiación gamma ni plasma de peróxido de hidrógeno. Se cierra con termoselladora validada conforme a EN ISO 11607-2 a 170–185 °C y 90–120 N/mm². Es un producto de un solo uso: no reesterilizar. Los indicadores verifican la exposición del paquete al agente durante el ciclo, pero no sustituyen al control biológico, obligatorio según protocolo.
| Referencia Cahnos (SKU) | S2T210X750 |
| Fabricante | Pergut Medical, S.L.U. (SPS Medical · Grupo Sterimed) |
| Tipo de envase | Bolsa mixta plana BOP TI, pelable, para esterilización |
| Medidas | 210 x 750 mm (tolerancia ±3 mm ancho / ±10 mm longitud, EN 868-5 anexo E) |
| Presentación | Envase mixto pelable, caja de 500 unidades |
| Uso | Un solo uso · no reesterilizar |
| Material (cara porosa) | Papel de grado médico Premium Propypel® de 60 g/m² (ISO 536), alta resistencia a perforación, desgarro y rotura; validado según EN 868-3 |
| Material (cara film) | Film multicapa poliéster–polipropileno (PET 12 µm / PP 38 µm) de 53 g/m², transparente, coloreado en lila |
| Indicadores químicos | 3 indicadores de proceso Clase 1 (ISO 11140-1) impresos en el papel bajo las soldaduras |
| Procesos de esterilización | Vapor de agua, óxido de etileno (O.E.) y formaldehído |
| No compatible | Radiación gamma y plasma de peróxido de hidrógeno |
| Propiedad | Norma | Valor |
| Ancho de soldaduras | EN 868-5 anexo C | > 9 mm |
| Resistencia del sellado en seco | ISO 1924-2 | ≥ 1,5 N/15 mm |
| Resistencia del sellado en húmedo | ISO 1924-2 | ≥ 1,2 N/15 mm |
| Pelabilidad (arranque de fibras) | EN 868-5 anexo C | < 10 mm |
| Temperatura de sellado | EN 868-5 · 4.7.a | 170 – 185 °C |
| Presión de sellado | EN 868-5 · 4.7.a | 90 – 120 N/mm² |
| Caducidad | — | 5 años desde la fecha de fabricación |
| Almacenaje recomendado | — | 10 – 30 °C · 30 – 60 % de humedad relativa |
| Conformidad | — | EN 868-5 · ISO 11607-1 y 2 · ISO 11140-1 |
| Clasificación regulatoria | — | Producto sanitario Clase I · marcado CE · MDR 2017/745 · sin látex |
| Agente esterilizante | Viraje de color |
| Vapor de agua | Rosa → Marrón |
| Óxido de etileno | Azul → Verde |
| Formaldehído | Rosa → Verde |
Estado de verificación del código: la referencia S2T210X750 es el código de fábrica oficial de SPS Medical para las bolsas planas BOP TI (patrón de codificación S2T***X*** de la ficha técnica oficial del fabricante) y coincide con la referencia propia de Cahnos. El código ha sido confirmado en fuentes externas independientes: OneMed lo comercializa como SPSS2T210X750 / S2T210X750, y el distribuidor autorizado DH Material Médico lo referencia como 1004S2T210X750 para el mismo formato 210 x 750 mm. Se da por válido para uso en licitación.
Dentro del catálogo Cahnos (misma familia BOP TI de Pergut Medical / SPS Medical, misma composición y triple indicador): se consideran comparables por categoría, no intercambiables 1:1, ya que varían las dimensiones: S2T270X750 (270×750, caja 500 uds) y S2T210X600 (210×600) por longitud similar, S2T210X450 (210×450) y S2T210X360 (210×360) por compartir la boca de 210 mm; para dispositivos más voluminosos, la familia se completa con S2T270X450, S2T320X450, S2T380X600 y S2T420X600.
Comparación con otros fabricantes (nivel de categoría): las bolsas BOP® TI del grupo Sterimed/SPS Medical (distribuidas en España por Pergut Medical y reenvasadas bajo marcas como Gallesteril, DH Material Médico o Laboquimia) comparten origen técnico: papel médico 60 g/m² + film PET/PP tintado en lila y triple indicador. Otros envases mixtos planos de papel grado médico 60 g/m² con triple indicador (vapor, O.E. y formaldehído) de otras marcas son comparables a nivel de categoría, pero no intercambiables 1:1: deben validarse uno por uno las medidas, el gramaje y tipo de papel, la composición del film, la pelabilidad, el ancho de soldadura y las certificaciones (EN 868-5 / ISO 11607). No existe tabla de equivalencias validada por el fabricante entre la gama BOP TI y marcas de otros orígenes; consultar con el departamento técnico antes de usar en licitación.
| fabricante | Pergut Medical (SPS Medical · Grupo Sterimed) |
|---|---|
| medidas | 210 x 750 mm (±3 mm ancho / ±10 mm longitud, EN 868-5 anexo E) |
| material_papel | Papel grado médico Premium Propypel® 60 g/m² (ISO 536), validado EN 868-3 |
| material_film | Film multicapa poliéster-polipropileno (PET 12 µm / PP 38 µm), 53 g/m², color lila |
| indicadores | 3 indicadores de proceso Clase 1 (ISO 11140-1) bajo las soldaduras: vapor, óxido de etileno y formaldehído |
| procesos_esterilizacion | Vapor de agua, óxido de etileno y formaldehído; no apta para radiación gamma ni plasma de peróxido de hidrógeno |
| presentacion | Envase mixto pelable, caja de 500 unidades |
| sellado | 170–185 °C · 90–120 N/mm² · termoselladora validada EN ISO 11607-2 · ancho de soldadura > 9 mm |
| normativas | EN 868-5 · ISO 11607-1/2 · ISO 11140-1 |
| clasificacion | Producto sanitario Clase I · marcado CE · MDR 2017/745 · sin látex |
| uso | Un solo uso · no reesterilizar |
| conservacion | 10–30 °C · 30–60 % HR · caducidad 5 años desde fabricación |
| apertura | Pelable aséptica tipo chevron, arranque de fibras < 10 mm |
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