La selección de pruebas de diagnóstico in vitro adecuadas requiere evaluar criterios clave que aseguren la fiabilidad clínica y la eficiencia operativa. Es fundamental verificar la sensibilidad y especificidad del test, la compatibilidad con el tipo de muestra disponible (sangre, orina, hisopo), el tiempo de resultado y la certificación CE o normativa IVDR aplicable, así como la formación del personal en la interpretación de los resultados. Además, considerar el formato de presentación (casete, tira reactiva o kit completo) y la relación calidad-precio para grandes volúmenes de adquisición es esencial para optimizar el presupuesto sanitario sin comprometer la calidad del diagnóstico.

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