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Tubo endotraqueal oral reforzado con manguito y ojo de Murphy, DI 8,0 mm (Ref. ETA080C02A2), fabricado en cloruro de polivinilo (PVC) de grado médico, transparente y libre de látex. Su espiral helicoidal antiacodamiento mantiene la vía aérea permeable y estable ante movimientos de cabeza y cuello, compresión externa o posiciones quirúrgicas complejas, siendo la elección habitual en anestesia, urgencias y cuidados intensivos para ventilación con presión positiva cuando la mascarilla no es viable. Incluye manguito de sellado con balón piloto y válvula auto-sellante, conector universal de 15 mm (ISO 5356-1), línea radiopaca y graduación de profundidad. Presentación en caja de 10 unidades, estéril y de un solo uso.
El tubo endotraqueal oral reforzado con manguito y ojo de Murphy de 8,0 mm (Ref. ETA080C02A2) es la solución de vía aérea que los servicios de anestesia, urgencias y cuidados intensivos necesitan cuando la ventilación con mascarilla no es viable. Fabricado en cloruro de polivinilo (PVC) de grado médico, transparente y libre de látex, combina la resistencia del refuerzo helicoidal antiacodamiento con el sellado estanco del manguito y la seguridad del ojo de Murphy, ofreciendo una vía aérea permeable y estable durante procedimientos críticos. Se presenta en caja de 10 unidades envasadas individualmente, pensada para el carro de intubación y el material fungible hospitalario de alta rotación, garantizando un estándar uniforme y fiable en cada procedimiento.
En la intubación orotraqueal, el tubo se introduce por vía oral bajo visión laringoscópica, atraviesa la glotis y se aloja en la tráquea, por debajo de las cuerdas vocales, conduciendo los gases del respirador, del circuito de anestesia o de la bolsa de reanimación hasta los pulmones. El refuerzo helicoidal integrado en la pared de PVC evita el colapso del tubo ante compresión externa, mordedura o acodamiento, lo que lo hace especialmente adecuado para cirugías de cabeza y cuello, ORL, maxilofaciales, tiroideas, decúbito prono y posiciones quirúrgicas complejas.
El manguito de sellado, inflado a través del balón piloto con válvula auto-sellante, sella la luz traqueal, evita fugas de gas, reduce el riesgo de aspiración de secreciones y estabiliza el dispositivo durante la ventilación con presión positiva. El ojo de Murphy, orificio lateral distal, actúa como vía de seguridad: si la punta del tubo apoya contra la pared traqueal o bronquial, el flujo respiratorio continúa por esa abertura y la oclusión nunca es total. El conector universal de 15 mm (ISO 5356-1), la línea radiopaca y la graduación de profundidad permiten la conexión al circuito y la verificación radiográfica de la posición. Es un dispositivo de un solo uso: tras cada paciente debe desecharse para evitar cualquier riesgo de infección cruzada.
| Parámetro | Especificación |
| Referencia (SKU) | ETA080C02A2 (código propio del distribuidor Cahnos; serie ETA: reforzado con manguito, sin guía) |
| Tipo | Tubo endotraqueal traqueal oral (orotraqueal), curvatura tipo Magill, reforzado |
| Vía de acceso | Oral (orotraqueal) |
| Diámetro interno (DI) | 8,0 mm (calibre estándar adulto) |
| Refuerzo | Espiral helicoidal antiacodamiento integrada en la pared del tubo |
| Material | Cloruro de polivinilo (PVC) de grado médico, transparente, libre de látex |
| Manguito | De sellado (neumotaponamiento), con balón piloto y válvula auto-sellante |
| Ojo de Murphy | Presente (orificio lateral distal de seguridad) |
| Punta | Atraumática, redondeada y suavemente biselada |
| Conector | Universal de 15 mm, compatible con circuitos ISO (ISO 5356-1) |
| Marcaje | Línea radiopaca de contraste y graduación de profundidad |
| Esterilización | Óxido de etileno (EO), estéril, envasado individual |
| Uso | Un solo uso, no reutilizable |
| Indicación | Ventilación con presión positiva y administración de anestesia cuando no es viable la mascarilla |
| Presentación | Caja de 10 unidades |
| Población orientativa | Adulto |
| Normativa | ISO 5361 (tubos traqueales); conector ISO 5356-1; esterilización según EN ISO 11135-1; verificar marcado CE/MDR de cada lote |
Gama de calibres disponible en Cahnos (familia ETA, reforzados con manguito y ojo de Murphy, sin guía):
| Referencia | Diámetro interno (DI) | Paciente orientativo |
| ETA030C02A2 | 3,0 mm | Neonato |
| ETA040C02A2 | 4,0 mm | Niño |
| ETA050C02A2 | 5,0 mm | Niño |
| ETA055C02A2 | 5,5 mm | Niño / adulto pequeño |
| ETA060C02A2 | 6,0 mm | Adulto pequeño |
| ETA070C02A2 | 7,0 mm | Adulto |
| ETA080C02A2 (este producto) | 8,0 mm | Adulto |
| ETA010C02A2 | 10,0 mm | Adulto grande |
Nota: esta categoría de tubos traqueales se fabrica conforme a los requisitos de la norma ISO 5361 (equipo respiratorio y de anestesia: tubos traqueales y conectores) y a los estándares de biocompatibilidad aplicables a dispositivos de vía aérea. Verifique la declaración de conformidad, el marcado CE/MDR y la clasificación del fabricante en cada lote suministrado antes de su uso en procedimientos.
La referencia ETA080C02A2 es un código propio del catálogo de Cahnos (serie ETA: tubos traqueales orales reforzados con manguito, sin guía) y no debe confundirse con el número de referencia oficial de ningún fabricante concreto. A día de hoy no existe una tabla de equivalencias validada por el fabricante para esta referencia, por lo que las siguientes opciones se clasifican como comparables a nivel de categoría (no intercambiables 1:1), pendientes de verificación técnica contra la ficha oficial de cada fabricante:
| Referencia / Línea | Descripción | Grado de correspondencia |
| 849080 / 849080-M (ENDOSID® / Asid Bonz) | Tubo endotraqueal reforzado en espiral con manguito de alto volumen y baja presión y ojo de Murphy, 8,0 mm; la variante -M incluye estilete de intubación | Comparable por categoría; verificar sistema de inflado, diámetro exterior y guía |
| 44.000.20.080 (P. J. Dahlhausen) | Tubo endotraqueal reforzado con manguito (tipo Woodbridge), DI 8,0 mm, PVC, estéril | Comparable por categoría; verificar presencia de ojo de Murphy y conector |
| 44.000.10.080 (P. J. Dahlhausen) | Tubo endotraqueal tipo Magill con manguito y ojo de Murphy, 8,0 mm | Comparable por categoría; difiere en refuerzo (sin armadura helicoidal) |
| 118-80M (Safety-Flex, Mallinckrodt/Teleflex) | Tubo endotraqueal reforzado con manguito y punta Murphy, 8,0 mm, conector 15 mm | Comparable por categoría; pendiente de verificación de ficha oficial |
| Rüsch® / Sheridan® (Teleflex), Shiley™ (Medtronic), Portex® (ICU Medical), Intersurgical | Líneas de tubos endotraqueales reforzados con manguito del mercado | Comparable por categoría; no intercambiable 1:1 sin verificación de ficha e IFU |
Campos contrastados antes de comparar: diámetro interno (8,0 mm), material (PVC de grado médico), tipo de manguito (alto volumen / baja presión), presencia de ojo de Murphy, conector de 15 mm y refuerzo helicoidal. No existe tabla de equivalencias validada por el fabricante para esta referencia; consultar al departamento técnico de Cahnos antes de usar esta referencia como equivalencia en pliegos o licitaciones o como sustitución directa de stock de otras marcas.
Comparables por categoría dentro del catálogo Cahnos (mismo calibre 8,0 mm, no intercambiables 1:1):
| Referencia | Descripción | Diferencia clave |
| ETAM80C02A1 | Tubo oral reforzado con manguito, guía de inserción y ojo de Murphy, DI 8,0 mm | Añade guía de inserción incluida |
| ETA080002A2 | Tubo oral reforzado sin manguito, con ojo de Murphy, DI 8,0 mm | Sin neumotaponamiento |
| ETAN80C02 | Tubo oral con manguito y ojo de Murphy, DI 8,0 mm | Sin refuerzo helicoidal |
| ETSL80C02 | Tubo oral con manguito y lumen de aspiración subglótica, DI 8,0 mm | Añade aspiración subglótica para prevención de NAVM |
| ETPN80C02 | Tubo traqueal nasal preformado con manguito y ojo de Murphy, DI 8,0 mm | Geometría preformada, abordaje nasal |
Selección del calibre: el DI de 8,0 mm es una de las tallas más demandadas en intubación de adultos. Como orientación general de práctica clínica (no especificación del fabricante), se emplean tubos de 7,0 a 9,0 mm según complexión y vía aérea (7,0–7,5 mm en mujeres y 7,5–8,5 mm en hombres), seleccionando siempre la mayor talla compatible con la anatomía del paciente y el protocolo del centro.
Presión del manguito: comprobar la integridad del manguito, del balón piloto y la permeabilidad de la luz antes de la intubación; inflar con jeringa y mantener una presión de sellado de 20–30 cmH₂O (rango usual de práctica clínica; confirmar protocolo del servicio) para minimizar el riesgo de lesión por presión sobre la mucosa traqueal, monitorizando con manómetro si el servicio dispone de uno.
Variantes de interés: si precisa ayuda de inserción, valore la Ref. ETAM80C02A1 (mismo calibre, con guía); si el procedimiento es de corta duración y se prefiere evitar el balón, la Ref. ETA080002A2 (reforzado sin manguito); ante riesgo de neumonía asociada a ventilación mecánica (NAVM) en intubaciones prolongadas, consulte la línea con lumen de succión subglótica (ETSL80C02). Complete la dotación del carro de intubación con los calibres adyacentes de la gama (ETA070C02A2, ETA085C02A2). Producto de un solo uso: no reesterilizar ni reutilizar. Contacte con el departamento técnico-comercial de Cahnos para muestras, condiciones por volumen y la homologación de referencias para su licitación.
| referencia | ETA080C02A2 (código propio del distribuidor Cahnos) |
|---|---|
| tipo | Tubo endotraqueal oral (orotraqueal) reforzado, con manguito |
| via_de_acceso | Oral (orotraqueal) |
| diametro_interno | 8,0 mm |
| material | Cloruro de polivinilo (PVC) de grado médico, libre de látex |
| refuerzo | Espiral helicoidal antiacodamiento integrada en la pared del tubo |
| guia_de_intubacion | No incluida |
| manguito | De sellado, con balón piloto y válvula auto-sellante |
| ojo_de_murphy | Presente, orificio lateral distal de seguridad |
| conector | Universal de 15 mm (ISO 5356-1) |
| marcaje | Línea radiopaca y graduación de profundidad |
| esterilizacion | Óxido de etileno (EO), estéril, envase individual |
| uso | Un solo uso, no reutilizable |
| indicacion | Ventilación con presión positiva y administración de anestesia cuando no es viable la mascarilla |
| presentacion | Caja de 10 unidades |
| poblacion_orientativa | Adulto |
| normativa | ISO 5361; conector ISO 5356-1; esterilización según EN ISO 11135-1 |
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