Tubo Endotraqueal Oral Reforzado Sin Manguito con Ojo de Murphy – ID 9,0 mm | PVC, Caja 10 uds (Ref. ETA090002A2)

Gestión segura de la vía aérea en procedimientos críticos

El tubo endotraqueal orotraqueal reforzado sin manguito con ojo de Murphy de 9,0 mm es la solución que su servicio de anestesia, cuidados intensivos o urgencias necesita para asegurar una vía aérea permeable y fiable. Su construcción en cloruro de polivinilo (PVC) de grado médico y su pared con refuerzo en espiral ofrecen la resistencia necesaria para mantener el lumen abierto incluso ante presión externa, movilización del paciente o cambios posturales. Una elección profesional, disponible en caja de 10 unidades y con entrega inmediata desde Cahnos.

Explicación técnica del dispositivo

Este tubo está indicado para la intubación orotraqueal en pacientes que requieren ventilación con presión positiva o administración de anestesia cuando el uso de mascarilla no resulta viable. Al carecer de manguito, el sellado se apoya en un calibre ajustado al diámetro traqueal del paciente, por lo que la selección correcta de la talla es determinante para minimizar fugas y evitar daño mucoso. El ojo de Murphy, orificio lateral situado en la punta distal, garantiza la continuidad del flujo aéreo incluso si la abertura principal quedase obstruida, mientras que la espiral de refuerzo integrada en la pared previene la acodadura y el colapso, manteniendo la permeabilidad de la vía aérea durante todo el procedimiento. El conector universal de 15 mm permite la conexión directa al ventilador, al circuito de anestesia o a la bolsa de reanimación.

Especificaciones técnicas

Dispositivo de un solo uso, estéril (esterilización por óxido de etileno, EO), sin látex de caucho natural, conforme a las fichas técnicas de la familia de tubos reforzados distribuida por Cahnos.

Equivalencias y referencias cruzadas

El código ETA090002A2 es una referencia propia del catálogo de Cahnos. Para esta configuración concreta (tubo oral, reforzado, sin manguito, con ojo de Murphy, ID 9,0 mm) no se ha localizado en las fuentes oficiales consultadas una tabla de equivalencias validada por el fabricante; por ello, las referencias siguientes se ofrecen como comparación funcional de categoría, no intercambiable 1:1, y deben confirmarse con el departamento técnico antes de su uso en licitación:

• Dahlhausen 44.000.20.090: tubo endotraqueal reforzado en espiral de 9,0 mm, pero con manguito; mismo material PVC, misma talla y mismo refuerzo, diferente configuración (con balón), por lo que no es equivalente directo a la versión sin manguito.
• Dahlhausen 44.000.21.0XX (gama 44.000.21.025–065): tubos endotraqueales reforzados sin manguito y con guía; mismo concepto de familia, pero rango documentado hasta 6,5 mm, sin cobertura en la talla 9,0 mm.
• Endosid® (Asid Bonz) 849090: tubo endotraqueal reforzado en espiral con ojo de Murphy de 9,0 mm, con manguito de alto volumen y baja presión; mismo concepto clínico y talla, pero con balón; pendiente de confirmación documental.
• Endosid® (Asid Bonz) 849630–849665: tubos reforzados en espiral sin balón (sin manguito), disponibles únicamente hasta 6,5 mm; comparables a nivel de categoría para tallas menores, no aplicables a 9,0 mm.

No existe, por tanto, una tabla de equivalencias validada por el fabricante para esta talla y configuración sin manguito; se recomienda consultar con nuestro departamento técnico antes de formalizar cualquier sustitución en pliegos técnicos.

Consejos de selección y variantes de interés

La talla de 9,0 mm de diámetro interno se reserva habitualmente para pacientes adultos de gran envergadura. Al tratarse de un tubo sin manguito, la elección de la talla condiciona el sellado: un calibre insuficiente genera fugas y uno excesivo puede dañar la mucosa traqueal; verifique siempre el diámetro traqueal del paciente y el protocolo del servicio. En la misma familia de tubos reforzados sin manguito con ojo de Murphy, Cahnos dispone de los calibres 6,5 / 7,5 / 8,0 / 8,5 / 9,0 / 9,5 / 10,0 mm (refs. ETA065002A2, ETA075002A2, ETA080002A2, ETA085002A2, ETA090002A2, ETA095002A2 y ETA010002A2). Recuerde que es un dispositivo de un solo uso: deséchelo tras la extracción y siga los protocolos de gestión de residuos sanitarios del centro.