Test Rápido de Clamidia (Chlamydia trachomatis) en Casete | Hisopo Cervical/Uretral y Orina | Resultado en 10 Minutos | Uso Profesional IVD | GIMA 29117

Test Rápido de Clamidia GIMA – Diagnóstico inmediato en la consulta

El test rápido de clamidia GIMA (ref. 29117) es un dispositivo de diagnóstico in vitro diseñado para la detección cualitativa y ágil del antígeno de Chlamydia trachomatis, uno de los agentes causantes de infecciones de transmisión sexual (ETS) más prevalentes. Su formato en casete de lectura visual permite obtener un resultado fiable en tan solo 10 minutos, lo que facilita una orientación diagnóstica inmediata al médico y agiliza la toma de decisiones clínicas en el punto de atención al paciente, sin necesidad de enviar muestras a laboratorio.

Se presenta en caja de 20 tests para uso profesional e incluye todo lo necesario para la extracción y el procesamiento de la muestra: reactivos A y B, hisopos cervicales femeninos, tubos, cuentagotas, pipeta y manual de usuario. Es la solución idónea para consultas de ginecología y urología, centros de salud, servicios de urgencias y programas de cribado de ETS.

Explicación técnica y procedimiento

La prueba es un inmunoensayo cromatográfico de flujo lateral que detecta la presencia del antígeno de Chlamydia trachomatis en la muestra procesada. El antígeno extraído reacciona con los reactivos y, si está presente, genera una línea coloreada en la zona de prueba del casete, mientras que la aparición de la línea de control valida que la prueba se ha realizado correctamente.

Procedimiento con muestra de hisopo (hombre/mujer):

• Añadir el reactivo A y el reactivo B a la muestra obtenida con el hisopo.
• Añadir 3 gotas de la muestra extraída al pocillo del casete.
• Leer el resultado a los 10 minutos.

Procedimiento con muestra de orina (hombre):

• Añadir el reactivo B y el reactivo A a la muestra de orina.
• Añadir 3 gotas de la muestra extraída al pocillo del casete.
• Leer el resultado a los 10 minutos.

No se requiere instrumentación adicional, lo que facilita su empleo directo en la consulta.

Especificaciones técnicas

Equivalencias y referencias cruzadas

Este test pertenece a la familia de pruebas rápidas de antígeno de Chlamydia trachomatis en casete para cribado de ETS. Las referencias indicadas se expresan como comparación funcional de categoría y la intercambiabilidad 1:1 debe confirmarse siempre con el departamento técnico.

No existe tabla de equivalencias validada por el fabricante GIMA para esta referencia; consultar con el departamento técnico antes de cualquier sustitución en licitación.

Consejos de selección y variantes de interés

Uso profesional: este test está indicado exclusivamente para centros sanitarios, personal clínico y laboratorios; no es un autotest para uso doméstico.

• Tipo de muestra: en mujeres se emplea la toma cervical con el hisopo incluido; en hombres, la toma uretral o la orina (se recomienda primera micción).
• Calidad de la toma: la detección del antígeno depende de una recogida celular adecuada; evite el exceso de sangre en el hisopo, que puede causar falsos positivos.
• Control de calidad: verifique la línea de control (C) en cada determinación; si no aparece, el resultado no es válido y debe repetirse la prueba.
• Cribado combinado de ETS: para configurar una batería diagnóstica completa en el mismo punto de atención, complemente este test con las referencias IGO-502 (gonorrea), ISY-N402 (sífilis) e IHI-402 (VIH 1/2) del catálogo.
• Volumen de uso: la caja de 20 tests es la presentación estándar para consulta; para programas de cribado de gran volumen, consulte con su asesor comercial las condiciones de pedido.