Jeringa de Insulina Nipro 0,5 ml U-100 con Aguja Fija 29G × 13 mm – Caja de 100 unidades (Ref. SYMS05U1002913B-EC)

1. Introducción comercial

La jeringa de insulina Nipro de 0,5 ml con aguja fija de 29G × 13 mm es la solución práctica y fiable para la administración subcutánea diaria de insulina en pacientes diabéticos que requieren dosis pequeñas. Su capacidad de 0,5 ml con escala U-100 permite cargar y administrar la dosis prescrita con exactitud, mientras que su aguja ultrafina de triple bisel reduce la molestia de la punción y favorece la adherencia al tratamiento.

Se presenta en caja de 100 unidades, el formato habitual para endocrinología, atención primaria, consultas de enfermería, farmacia y programas de educación diabetológica con suministro continuo. Es un producto de un solo uso, estéril y sin látex, pensado para entornos asistenciales que exigen trazabilidad, seguridad y coste controlado.

2. Explicación técnica del producto

Esta jeringa de la línea MYSHOT™ de Nipro está concebida específicamente para la inyección subcutánea de insulina. Su cilindro transparente de polipropileno permite leer con claridad la escala graduada U-100 (50 unidades en 0,5 ml) y comprobar la ausencia de burbujas antes de inyectar, mientras que el émbolo se desplaza de forma uniforme para un control preciso de la dosis.

La aguja fija de 29G × 13 mm (0,34 × 13 mm), ultrafina y con triple bisel, está montada de forma permanente sobre el cono de la jeringa: se elimina el riesgo de montaje incorrecto y se garantiza la esterilidad de la vía de inyección hasta el momento de su empleo. La junta de doble contacto en caucho de poliisopreno asegura un sellado hermético sin fugas, y su volumen residual bajo (< 0,07 ml) reduce la pérdida de insulina y el riesgo de dosificación incorrecta al final del recorrido. Es un producto de un solo uso, esterilizado por óxido de etileno, sin látex ni pirógenos, conforme a la normativa aplicable a jeringas de insulina.

3. Especificaciones técnicas

Datos técnicos declarados según la información de distribución y la ficha técnica de la familia MYSHOT™ de Nipro; para confirmación de detalle (graduación exacta, volumen residual y clasificación regulatoria del lote) consulte la ficha oficial del fabricante.

4. Equivalencias y referencias cruzadas

No se ha localizado en fuentes fiables una tabla de equivalencias 1:1 validada por el fabricante que cruce esta referencia con códigos exactos de jeringas de otras marcas. Las siguientes referencias son comparables por categoría (no intercambiables 1:1) y requieren verificación campo por campo antes de cualquier sustitución en licitación: concentración de insulina (U-100), capacidad nominal, calibre y longitud de la aguja, volumen residual, materiales, esterilidad y clasificación regulatoria del producto real.

No existe tabla de equivalencias validada por el fabricante que cruce esta referencia con códigos de otras marcas; consultar con el departamento técnico antes de usar en licitación o sustitución.

5. Consejos de selección y variantes de interés

Verifique siempre la concentración del vial de insulina: una jeringa con escala U-100 no debe emplearse con insulina U-40, ya que la graduación no es intercambiable y se produciría un error de dosificación.

Elija la longitud de aguja según el espesor del panículo adiposo: el perfil de 13 mm de esta referencia es adecuado para la mayoría de pacientes adultos; para población pediátrica o tejido subcutáneo escaso se valorarán agujas más cortas (perfil de 8 mm) según criterio clínico.

Variantes de la misma familia Nipro: para dosis mayores dispone de la versión de 1 ml con aguja 30G × 13 mm (ref. SYMS1U1003013BEC) o de 1 ml con aguja corta 30G × 8 mm (ref. SYMS1U1003008BEC); estas variantes comparten diseño y materiales pero no son intercambiables 1:1 cuando cambia el volumen, el calibre o la longitud de aguja.

Producto de un solo uso: deséchelo tras cada administración en un contenedor homologado para residuos sanitarios punzantes y cortantes, sin reencapuchar manualmente. Conserve la caja en lugar seco, fresco y protegido de la luz, y abra el envase únicamente en el momento del uso para preservar la esterilidad del dispositivo.