1. Introducción comercial

La hoja de laringoscopio de perfil recto Miller, talla 0, con sistema de luz convencional (C.L.) de Boscarol (Oscar Boscarol S.r.l.) es la opción reutilizable en acero inoxidable para la laringoscopia directa y la intubación orotraqueal en pacientes neonatos. Pensada para servicios de anestesiología, neonatología, pediatría, urgencias, unidades de cuidados críticos, reanimación y carros de vía aérea, ofrece una construcción metálica robusta con un encaje fiable en el mango de laringoscopio, garantizando estabilidad y precisión en cada procedimiento. Al ser reutilizable, supone una excelente relación coste-beneficio en dotaciones de gran rotación asistencial. Este producto se vende bajo presupuesto: contacte con el departamento técnico-comercial de Cahnos para solicitar condiciones y disponibilidad.

2. Explicación técnica del equipo y del procedimiento

La laringoscopia directa con hoja tipo Miller es la técnica clásica de perfil recto para la intubación endotraqueal: la pala recta se introduce y eleva directamente la epiglotis, dejando la glotis al descubierto y facilitando el paso del tubo endotraqueal. La talla 0 está diseñada específicamente para la anatomía reducida del paciente neonatal, donde una hoja inadecuada comprometería la visualización y aumentaría el riesgo de lesión; su longitud reducida permite un manejo estable y poco traumático.

Esta hoja utiliza un sistema de iluminación convencional (C.L.): la luz se genera en el mango y se proyecta de forma directa sobre el campo de trabajo, sin necesidad de guía de fibra óptica. Fabricada íntegramente en acero inoxidable, es un dispositivo reutilizable de gran robustez que soporta los ciclos de limpieza, desinfección y esterilización habituales en el hospital, manteniendo plenas prestaciones mecánicas y lumínicas.

3. Especificaciones técnicas

Hoja (pala) de laringoscopio reutilizable de perfil recto Miller, talla 0, con iluminación por luz convencional (C.L.) y cuerpo de acero inoxidable, diseñada para la laringoscopia directa y la intubación orotraqueal en pacientes neonatos.

Referencias disponibles Descripción
RIA53120 Conventional Light Miller Blade Size 0 – Referencia original del fabricante Boscarol
BRLRIA53120 Conventional Light Miller Blade Size 0 – SKU Cahnos (mismo producto)
Característica Especificación
Marca Boscarol (Oscar Boscarol S.r.l.)
Tipo de producto Hoja (pala) de laringoscopio reutilizable
Perfil Miller (recto)
Talla 0
Material Acero inoxidable
Sistema de iluminación Luz convencional (C.L.)
Población de uso Neonatos y recién nacidos
Reutilización Sí (reutilizable)
Compatibilidad Mangos de laringoscopio de luz convencional (sistema ISO 7376)
Clase de dispositivo Dispositivo médico de clase I
Normativa Reglamento (UE) 2017/745 (MDR)
Categoría Respiración y Emergencia

4. Equivalencias y referencias cruzadas

Esta hoja se identifica en el catálogo de Boscarol con la referencia RIA53120, que en Cahnos se corresponde con el SKU BRLRIA53120 (mismo producto, doble codificación). Forma parte de la gama de hojas de luz convencional (C.L.) de perfil recto Miller del fabricante, disponible en tallas 0, 1, 2, 3 y 4, así como en la versión de fibra óptica (O.F.) de la misma familia en tallas 0 a 3.

Dentro del mismo catálogo Boscarol se encuentran referencias relacionadas verificadas: la hoja C.L. Miller talla 1 (RIA53122 / BRLRIA53122), talla 2 (RIA53124 / BRLRIA53124), talla 3 (RIA53126 / BRLRIA53126) y talla 4 (RIA53128 / BRLRIA53128); las hojas Miller de fibra óptica (p. ej. talla 0, RIA53320 / BRLRIA53320, y talla 2, RIA53324 / BRLRIA53324); el set C.L. de 3 hojas Miller 1-2-3 (RIA53104 / BRLRIA53104); el mango pediátrico de luz convencional (RIA53130 / BRLRIA53130) y los recambios de iluminación de la gama (bombillas C.L. ref. RIA53180 para pala pequeña y RIA53182 para pala grande). No se dispone de una tabla de equivalencias 1:1 validada por el fabricante frente a códigos de terceros (p. ej. Heine, Penlon, Riester o KaWe); antes de sustituir hojas de otra marca es imprescindible verificar el encaje de la conexión (norma ISO 7376), el perfil y la talla con el mango de laringoscopio correspondiente, y contrastar la referencia con el departamento técnico-comercial de Cahnos antes de su uso en licitación.

5. Consejos de selección y variantes de interés

Seleccione la talla de hoja en función de la edad y la anatomía del paciente: la talla 0 (esta referencia) se reserva para neonatos y recién nacidos, la talla 1 para lactantes y niños pequeños, la talla 2 para niños de mayor edad y adultos de pequeña talla, la talla 3 para la mayoría de pacientes adultos y la talla 4 para adultos de gran talla o complexión grande. El perfil recto Miller es especialmente recomendable cuando se prefiere la elevación directa de la epiglotis; para pacientes en los que se prefiera la elevación indirecta mediante apoyo en la vallécula, la serie MacIntosh constituye una alternativa complementaria dentro de la misma familia.

Para dotar completamente su carro de vía aérea, combine varias tallas de la misma familia reutilizable C.L. y utilice siempre un mango de laringoscopio de luz convencional compatible, manteniendo bombillas de repuesto (ref. RIA53180 para pala pequeña y RIA53182 para pala grande) para que el equipo esté siempre operativo. Verifique siempre la correcta alineación y el encaje hoja-mango antes de cada procedimiento y respete los ciclos de limpieza, desinfección y esterilización recomendados para instrumental de acero inoxidable. Para dotaciones completas, licitaciones o condiciones especiales de suministro, contacte con el equipo técnico-comercial de Cahnos: este producto se vende bajo presupuesto.

marca

Boscarol (Oscar Boscarol S.r.l.)

referencia_fabricante

RIA53120

sku_cahnos

BRLRIA53120

tipo_de_producto

Hoja (pala) de laringoscopio reutilizable

perfil

Miller (recto)

talla

0

material

Acero inoxidable

sistema_de_iluminacion

Luz convencional (C.L.)

poblacion_de_uso

Neonatos y recién nacidos

reutilizacion

Sí (reutilizable)

compatibilidad

Mangos de laringoscopio de luz convencional (sistema ISO 7376)

clase_de_dispositivo

Dispositivo médico de clase I

normativa

Reglamento (UE) 2017/745 (MDR)

Documentación

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