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Registrador de presión arterial ambulatoria (MAPA) modelo Physio-Port de PAR Medizintechnik: dispositivo portátil de medición no invasiva y automática de la tensión arterial (registro de 24 h o puntual) por método oscilométrico, con medición seleccionable en fase de inflado (IMT) o desinflado, almacenamiento de hasta 400 valores y descarga por USB al software de análisis PhysioPortWin. Incluye bolsa con correa, 2 pilas recargables, cargador, software multilingüe en CD, cable para PC y manguito adulto estándar. Apto para adultos, niños y lactantes (contorno de brazo 17–46 cm). Producto sanitario CE clase IIa (MDR), con validación clínica ISO 81060-2 y protocolo ESH-IP 2010.
El Physio-Port de PAR Medizintechnik es el registrador de presión arterial ambulatoria (MAPA / ABPM) que su servicio necesita para el diagnóstico de la hipertensión y la valoración cardiovascular: compacto, ligero y con un flujo de trabajo pensado para la consulta de atención primaria, la clínica y el hospital. Recopila con rapidez cada valor de presión arterial —sistólica, diastólica y media— junto con la frecuencia cardíaca, y los transfiere al PC mediante cable USB para su análisis con el software PhysioPortWin, sencillo de manejar y disponible en múltiples idiomas.
Este equipo se suministra como sistema completo listo para usar: bolsa con correa, 2 pilas recargables, cargador, software en CD, cable para PC y manguito de adulto de tamaño estándar. Una solución fiable y rentable para el control ambulatorio de la tensión arterial, con garantía de 24 meses.
El Physio-Port es un registrador oscilométrico de presión arterial de medición no invasiva que se coloca en el brazo del paciente mediante un manguito y programa mediciones automáticas en intervalos de 2 a 120 minutos, durante el día y la noche, para construir el perfil tensional de 24 horas (MAPA). Esta técnica permite detectar la hipertensión de bata blanca, la hipertensión enmascarada y la ausencia del descenso nocturno fisiológico de la presión, datos que las mediciones puntuales en consulta no pueden aportar.
La medición puede realizarse con el método convencional durante el desinflado del manguito (unos 40 s) o con la tecnología innovadora de medición en fase de inflado (IMT), desarrollada por el fabricante, que acorta la medida a unos 20 s y mejora el confort del paciente; si se detectan artefactos por movimiento, el equipo conmuta automáticamente al método de desinflado para completar la lectura con fiabilidad. El sistema incorpora supresión de artefactos, distingu e fase diurna y nocturna, y puede almacenar hasta 400 mediciones. La variante Physio-Port AS añade, de forma opcional, el análisis de la onda de pulso (PWA) para estimar de forma no invasiva la presión arterial central y la velocidad de la onda de pulso, parámetros útiles para valorar la rigidez arterial.
Conviene aclarar que, pese a estar encuadrado históricamente en la categoría de equipos Doppler vasculares de nuestro catálogo, este dispositivo no es un Doppler por ultrasonidos: es un registrador oscilométrico de presión arterial, lo que debe tenerse en cuenta a la hora de compararlo con otros equipos de diagnóstico vascular.
| Característica | Detalle |
| Tipo de equipo | Registrador portátil de presión arterial ambulatoria (MAPA / ABPM), medición no invasiva |
| Idiomas del software | Checo, esloveno, estonio, inglés, lituano, noruego, polaco y ruso |
| Diseño | Compacto y portátil; ideal para médicos, clínicas y hospitales |
| Almacenamiento de datos | En memoria del equipo y transferencia a PC mediante cable (USB) |
| Accesorios incluidos | Bolsa con cuerda, 2 pilas, cargador, software en CD, cable para PC y manguito para adulto de tamaño estándar |
| Garantía | 24 meses |
| Parámetro | Valor |
| Método de medición | Oscilométrico; fase de desinflado o fase de inflado (IMT) seleccionable |
| Rango de medición | Sistólica 60–260 mmHg; diastólica 40–220 mmHg; presión media 45–250 mmHg |
| Frecuencia cardíaca | 35–240 min⁻¹ |
| Presión máxima del manguito | 300 mmHg |
| Intervalos de medición | 2–120 min, programables (protocolos día/noche predefinidos) |
| Capacidad de almacenamiento | Hasta 400 mediciones de presión arterial |
| Interfaz | USB (HID); software de análisis PhysioPortWin con interfaz GDT |
| Alimentación | 2 pilas AA NiMH recargables (> 1.500 mAh) o alcalinas; carga en 2–3 h |
| Cargador de baterías | Clase II, IP20, 100–240 V CA 50/60 Hz |
| Dimensiones (equipo) | 27 × 80 × 105 mm (alto × ancho × fondo) |
| Peso | < 225 g (con pilas) |
| Población prevista | Adultos, niños y lactantes (contorno de brazo 17–46 cm); no apto para neonatos, arritmias ni cuidados intensivos |
| Precisión (ISO 81060-2) | Desinflado: sistólica 0,7 ± 2,5 mmHg / diastólica 0,5 ± 2,2 mmHg; inflado: 0,9 ± 3,8 / 0,6 ± 3,2 mmHg |
| Condiciones de funcionamiento | 0 a +55 °C; humedad relativa 15–93 %; 700–1060 hPa |
| Clasificación | Producto sanitario clase IIa (Reglamento UE 2017/745 – MDR); CE 0482 (organismo MEDCERT) |
| Normas y validación | EN/IEC 60601-1, IEC 80601-2-30, ISO 81060-2:2013, protocolo ESH-IP 2010, requisitos BHS |
Nota previa: no existe tabla de equivalencias oficiales publicada por PAR Medizintechnik que autorice sustituciones 1:1 con otras marcas. El Physio-Port cuenta con validación clínica según ISO 81060-2 y protocolo ESH-IP 2010, y la base dabl® Educational Trust publica la declaración de equivalencia E162 respecto al registrador Tonoport VI del mismo fabricante. Los cruces con otras marcas pertenecen a la misma categoría (registradores ambulatorios de presión arterial de 24 h, método oscilométrico) y han sido contrastados en la base dabl® y documentación de los respectivos fabricantes; verifíquese campo a campo antes de sustituir en licitación.
| Fabricante / Marca | Familia / Modelo | Código / SKU | Nivel de equivalencia | Diferencias técnicas / Observaciones |
| PAR Medizintechnik (mismo fabricante) | Tonoport VI (registrador MAPA) | Tonoport VI (declaración dabl E162) | Equivalencia de referencia exacta (mismo fabricante) | Mismo fabricante y misma familia de registradores ambulatorios de presión arterial de 24 h; validado ESH-IP 2010 con declaración de equivalencia E162 publicada en dabl. Verificar accesorios y software incluidos en cada pack. |
| SunTech Medical | Oscar 2 (sistema ABPM 24 h) | 99-0133-00 / 99-0133-01 / 99-0133-02 / 99-0133-03 | Comparable por categoría (no intercambiable 1:1) | Monitor oscilométrico ambulatorio de 24 h con tecnología tolerante al movimiento, validado BHS y protocolo internacional; software AccuWin Pro. Difiere en software, manguitos y accesorios; no incorpora análisis de onda de pulso. |
| A&D Medical | TM-2441 (registrador MAPA) | TM-2441 | Comparable por categoría (no intercambiable 1:1) | Registrador ambulatorio oscilométrico validado conforme a ISO 81060-2:2013 (recomendado en dabl, referencia 42). Verificar software, interfaz y accesorios incluidos. |
| Spacelabs Healthcare | 90227 OnTrak | 90227 OnTrak | Comparable por categoría (no intercambiable 1:1) | MAPA oscilométrico de 24 h validado ESH-IP 2010 y BHS (recomendado en dabl, referencia 37). Difiere en software de análisis, manguitos y presentación del sistema. |
No existe tabla de equivalencias validada por el fabricante; consultar con el departamento técnico antes de usar en licitación. Otras familias homólogas de la categoría MAPA/ABPM con validación publicada (sin código contrastado en esta ficha) son el IEM Mobil-O-Graph NG, el custo screen 300/400, el Schiller BR-102 Plus, el Microlife WatchBP O3 y el SunTech Agilis; en todos los casos debe verificarse calibración, manguitos, software y accesorios antes de una sustitución.
Seleccione la talla de manguito correcta: el equipo se entrega con manguito adulto estándar, pero el fabricante dispone de tallas para contornos de 13–20 cm (XS), 17–26 cm (S), 24–32 cm (M), 32–42 cm (L) y 38–46 cm (XL); un manguito inadecuado sobreestima o infravalora las lecturas (refs. A2500-s, A2500-l, A2500-xl y A2523-xs/s/m/l/xl).
Programe el protocolo de medida con el software PhysioPortWin antes de cada registro: intervalos de medición, fases de día/noche (por defecto 7:00–22:00 / 22:00–7:00) y método de inflado. El modo de medición en inflado acorta la prueba y reduce las molestias al paciente; ante artefactos el equipo vuelve solo al método de desinflado.
Para valoración de rigidez arterial, solicite la variante Physio-Port AS (ref. de fábrica S285), que añade el análisis de onda de pulso sin influir en la seguridad del sistema básico. Si su estructura de compras trabaja con el fabricante bajo otra denominación, el mismo equipo se distribuye también como TENSIOPOD (ref. S1853).
Mantenimiento y revisiones: el fabricante recomienda inspecciones técnicas de seguridad y de la cadena de medida cada dos años, con el equipo desconectado del paciente y de otros equipos durante la limpieza. Respete las condiciones de funcionamiento (0 a +55 °C) y conserve las pilas recargables cargadas tras cada uso; el cargador original no es un producto sanitario y no debe emplearse en el entorno del paciente.
Para pedidos institucionales, concursos y centrales de compra, contacte con el departamento técnico-comercial de Cahnos: disponemos de la ficha técnica, el manual del fabricante y la documentación de conformidad (CE clase IIa, MDR) para validar la referencia en pliegos y licitaciones.
| marca | PAR Medizintechnik (Berlín, Alemania) |
|---|---|
| referencia_fabricante | S1851 (PHYSIO-PORT); variante AS S285; TENSIOPOD S1853 |
| tipo | Registrador de presión arterial ambulatoria (MAPA/ABPM), medición no invasiva |
| metodo_medicion | Oscilométrico; seleccionable en desinflado o en inflado (tecnología IMT) |
| rango_sistolico | 60–260 mmHg |
| rango_diastolico | 40–220 mmHg |
| rango_presion_media | 45–250 mmHg |
| rango_frecuencia_cardiaca | 35–240 min⁻¹ |
| presion_maxima_manguito | 300 mmHg |
| intervalos_medicion | 2–120 min programables (fases día/noche) |
| capacidad_almacenamiento | Hasta 400 mediciones de presión arterial |
| interfaz | USB (HID); software PhysioPortWin con interfaz GDT |
| alimentacion | 2 pilas AA NiMH recargables (>1.500 mAh) o alcalinas; carga 2–3 h |
| dimensiones | 27 × 80 × 105 mm |
| peso | <225 g (con pilas) |
| poblacion_uso | Adultos, niños y lactantes (contorno brazo 17–46 cm); no apto neonatos ni cuidados intensivos |
| idiomas_software | Checo, esloveno, estonio, inglés, lituano, noruego, polaco y ruso |
| accesorios_incluidos | Bolsa con cuerda, 2 pilas, cargador, software en CD, cable para PC y manguito adulto estándar |
| precision | ISO 81060-2: desinflado sistólica 0,7±2,5 mmHg / diastólica 0,5±2,2 mmHg |
| clasificacion | Producto sanitario clase IIa, Reglamento UE 2017/745 (MDR); CE 0482 (MEDCERT) |
| normativas | EN/IEC 60601-1, IEC 80601-2-30, ISO 81060-2:2013, ESH-IP 2010, BHS |
| presentacion | Sistema completo en bolsa de transporte |
| garantia | 24 meses |
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