1. Introducción comercial

El paño fenestrado Invisishield Clear ECMO Drape (Ref. IDE1080) es la barrera desechable que su quirófano necesita para mantener el campo operatorio protegido, visible y perfectamente delimitado. Su film de polietileno transparente permite al equipo quirúrgico ver el área de incisión y el equipo circundante sin retirar el paño, mientras la fenestración central y el film de incisión de 7 cm de diámetro acotan el acceso con precisión. Es la referencia recomendada por el fabricante para procedimientos ECMO y resulta igualmente útil en cualquier intervención donde una fenestración redondeada con film de incisión periférico aporte control y seguridad. Presentado en bolsa peel pouch, estéril, de un solo uso y libre de látex, es la elección profesional para hospitales, clínicas y centrales de compra que buscan máxima prestación con un coste por procedimiento optimizado.

2. Explicación técnica del producto y del procedimiento

Este paño pertenece a la familia de campos de incisión con fenestración: la abertura de 11 x 13 cm se centra sobre el sitio quirúrgico, mientras el film de incisión fenestrado de 7 cm de diámetro, con zona adhesiva periférica, se fija sobre la piel preparada y seca del paciente creando un sellado estable que evita el deslizamiento del campo y la contaminación de la herida. El film de polietileno transparente es impermeable y resistente al desgarro, no genera pelusas, mantiene la visibilidad total de la zona de trabajo y facilita la localización del instrumental y las vías sin romper la barrera estéril. La transparencia del material y la fenestración redondeada lo hacen especialmente idóneo para ECMO (oxigenación por membrana extracorpórea), cirugía cardíaca, accesos vasculares y otros procedimientos con canulación o dispositivos percutáneos. Como producto de alta prestación conforme a EN 13795-1, cumple los requisitos de barrera microbiana y resistencia en condiciones de uso exigentes.

3. Especificaciones técnicas

Referencia (SKU) IDE1080 (código de fábrica del fabricante: P-GZ10F)
Fabricante legal Medline International France SAS
Gama Invisishield Clear ECMO Drape
Tipo de producto Paño fenestrado con film de incisión (campo de incisión estéril)
Medidas totales 162 x 180 cm
Fenestración 11 x 13 cm
Film de incisión Fenestrado, 7 cm de diámetro
Material principal Film de polietileno (PE) transparente, impermeable y resistente al desgarro
Prestación Alta prestación según EN 13795-1
Látex Libre de látex
Esterilidad Estéril, Clase I (MDR)
Presentación 40 unidades por caja; 10 ud. por envase; cada unidad en bolsa peel pouch
Indicaciones principales ECMO, cirugía cardíaca y procedimientos con fenestración redondeada y film de incisión periférico
Normativa EN ISO 13485; Reglamento (UE) 2017/745 (MDR) y MDR Reino Unido

4. Equivalencias y referencias cruzadas

La referencia IDE1080 (paño fenestrado Invisishield Clear ECMO Drape, 162 x 180 cm con abertura de 7 cm de diámetro) está confirmada en el catálogo oficial del fabricante Medline (código de producto P-GZ10F, 40 ud./caja). No existe tabla de equivalencias validada por el fabricante frente a otras marcas para esta referencia; consultar con el departamento técnico antes de usar en licitación. A nivel de categoría, los paños fenestrados desechables con film de incisión adhesivo de un solo uso de fabricantes como Mölnlycke Health Care (gama BARRIER de paños quirúrgicos), 3M Health Care (Steri-Drape / Ioban) o Hartmann son comparables por categoría (no intercambiables 1:1): verifique siempre medidas totales, dimensión de la fenestración, diámetro del film de incisión, composición del film (PE transparente frente a poliuretano, con o sin recubrimiento yodado), tipo de adhesivo y clasificación regulatoria (estéril Clase I vs. otras) en la ficha técnica de cada proveedor antes de sustituir. Dentro de la misma familia del fabricante, las referencias Invisishield 8461CE (60 x 100 cm, fenestración adhesiva de 9 cm) y 8465CE (80 x 140 cm, fenestración ovalada adhesiva 6 x 10 cm) comparten filosofía de diseño en formato transparente, y los paños con anillo IDE3707/IDE3712 (90 x 90 cm, diámetros de anillo 7 y 12 cm) resuelven una función similar con anillo rígido; ninguna es intercambiable 1:1 con la IDE1080.

5. Consejos de selección y variantes de interés

  • Formato y fenestración: la cobertura de 162 x 180 cm con fenestración de 11 x 13 cm y film de incisión de 7 cm es la opción recomendada para ECMO y procedimientos cardíacos; si su protocolo requiere un acceso ovalado u otra geometría, valore las referencias 8461CE y 8465CE de la misma gama transparente.
  • Gestión de fluidos: para intervenciones con volumen de irrigación elevado, complemente con la bolsa de recogida de fluidos IDE1072 (23 x 47 cm) o con los campos de aislamiento con bolsa de la serie IDE1014/IDE1017; para el control de gasas y compresas, use las bolsas de recuento IDE1018 / IDE1018L.
  • Alternativa no estéril: si su centro esteriliza su propio material con proceso aprobado, la sábana en U Invisishield NS-IDE1015 ofrece el mismo enfoque de campo de incisión en formato no estéril de mayor volumen (100 ud./caja).
  • Verificación en quirófano: compruebe siempre la integridad del envase peel pouch antes del uso, respete la fecha de caducidad y consulte el etiquetado completo del producto.
  • Compra profesional B2B: para hospitales, clínicas y centrales de compra, solicite presupuesto con tarifa B2B y condiciones de suministro para pedidos por volumen de caja completa.
referencia

IDE1080

codigo_fabricante

P-GZ10F

marca

Medline (Invisishield Clear ECMO Drape)

tipo_de_producto

Paño fenestrado con film de incisión (campo de incisión estéril)

medidas

162 x 180 cm

fenestracion

11 x 13 cm

film_de_incision

7 cm de diámetro

material

Film de polietileno (PE) transparente, impermeable y resistente al desgarro

prestacion

Alta prestación según EN 13795-1

libre_de_latex

Sí

esterilidad

Estéril, Clase I (MDR)

uso

Un solo uso

presentacion

40 ud./caja; 10 ud./envase; unidad en bolsa peel pouch

indicaciones

ECMO, cirugía cardíaca y procedimientos con fenestración redondeada con film de incisión

normativa

EN ISO 13485; Reglamento (UE) 2017/745 (MDR); MDR Reino Unido

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