Tubo Traqueal Nasal Preformado (RAE) con Manguito de Baja Presión y Ojo de Murphy – ID 4,0 mm (Ø ext. 5,3 mm) | Ref. ETPN40C02 | Caja 10 uds

1. Introducción

El tubo traqueal nasal preformado con manguito y ojo de Murphy de diámetro interno 4,0 mm (ref. ETPN40C02) es la solución de referencia para la gestión de la vía aérea por vía nasal en quirófanos de anestesia, unidades de cuidados intensivos, urgencias y reanimación. Su geometría preformada reproduce la curvatura anatómica nasofaríngea, lo que facilita la inserción, reduce el traumatismo tisular y mantiene despejado el campo quirúrgico en intervenciones de cabeza y cuello, cirugía oral, maxilofacial, otorrinolaringológica y oftalmológica. Fabricado por DEAS S.r.l. (Deaflux Respiratory Products, Italia) y distribuido en España por Cahnos, se presenta en caja de 10 unidades envasadas individualmente y estériles, listas para uso inmediato.

2. Explicación técnica del dispositivo y del procedimiento

En la intubación nasotraqueal, el tubo se introduce a través de una fosa nasal, avanza por la nasofaringe, atraviesa la glotis y se aloja en la tráquea, donde conduce los gases del respirador o del circuito de anestesia hasta los pulmones. La curvatura preformada de orientación sur (curvado hacia el mentón) sigue la anatomía de la vía aérea superior: facilita la fijación del tubo, minimiza el riesgo de acodamiento y evita que el circuito interfiera con el campo quirúrgico.

El manguito de baja presión y alto volumen, inflado a través del balón piloto con válvula auto-sellante, sella la tráquea y permite la ventilación con presión positiva sin fugas significativas, con menor presión sobre la mucosa que los manguitos de alta presión. El ojo de Murphy, orificio lateral distal formado suavemente y sin aristas, garantiza una vía alternativa de paso de gases si la punta del tubo quedara obstruida por secreciones o por el apoyo contra la pared traqueal. La línea radiopaca longitudinal, el doble marcador de profundidad y la graduación cada centímetro permiten verificar radiográfica y clínicamente la correcta colocación. La punta atraumática y redondeada minimiza el daño durante la intubación y la extubación. Es un dispositivo de un solo uso: tras cada paciente debe desecharse para evitar el riesgo de infección cruzada.

3. Especificaciones técnicas

Datos técnicos verificados contra la ficha técnica oficial de la gama ETPN del fabricante DEAS S.r.l. (Deaflux Respiratory Products, Italia), documento ref. 04906-3e.doc Rev.3, y el catálogo de la gama ETPN de Cahnos.

Gama ETPN – tubos traqueales nasales preformados con manguito (mismo diseño, presentación y fabricante, referencias Cahnos):

Nota: el rango de diámetros, longitudes y diámetros de manguito de la tabla proviene de la ficha técnica oficial del fabricante (DEAS S.r.l. / Deaflux) y del catálogo de la gama ETPN de Cahnos; no ampliar estos valores para otras tallas sin confirmación técnica. Esta categoría de tubos traqueales se fabrica conforme a los requisitos de la norma ISO 5361 (tubos traqueales y conectores) y a los estándares de biocompatibilidad aplicables a dispositivos de vía aérea; verifique la declaración de conformidad y el marcado CE del fabricante en cada lote suministrado.

4. Equivalencias y referencias cruzadas

La referencia ETPN40C02 es un código propio de la gama Cahnos (fabricante DEAS S.r.l. / Deaflux Respiratory Products, Italia) y no debe confundirse con el part number oficial de ningún fabricante de terceros. No existe tabla de equivalencias de referencia exacta validada por el fabricante para este código; consultar al departamento técnico de Cahnos antes de usar esta referencia en pliegos o licitaciones.

Equivalencia funcional de categoría (no intercambiable 1:1): los tubos nasales preformados con manguito y ojo de Murphy de líneas como Rüsch® AGT/RAE nasal y Sheridan® (Teleflex), Shiley™ RAE nasal con manguito TaperGuard™ (Medtronic) o los preformados nasales de BOENMED responden a la misma indicación clínica general y geometría tipo RAE nasal. Cualquier referencia concreta debe contrastarse individualmente contra la ficha técnica oficial del fabricante, ya que pueden diferir la tecnología del manguito, la geometría de la curva, el material del balón y el sistema de conexión; el calibre ID 4,0 mm de cada marca debe verificarse antes de proponer sustitución de stock.

Comparables por categoría dentro del catálogo Cahnos (mismo ID 4,0 mm, otras configuraciones):

La verificación de esta referencia se ha realizado contra la ficha técnica oficial del fabricante (DEAS S.r.l. / Deaflux, ref. 04906-3e.doc Rev.3) y el catálogo de Cahnos; no existe tabla de equivalencias validada por el fabricante; consultar al departamento técnico antes de usar en licitación.

5. Consejos de selección y variantes de interés

Selección por paciente: el calibre ID 4,0 mm con manguito suele emplearse en pacientes pediátricos o adultos de vía aérea y de fosa nasal estrechas; la elección final debe basarse siempre en el protocolo del servicio y la valoración anestésica (edad, peso y calibre estimado de la vía aérea y de la fosa nasal).

Presión del manguito: inflar a través de la válvula con jeringa y mantener una presión de sellado de 20–30 cmH₂O (rango usual de práctica clínica, no especificación del fabricante) para minimizar el daño de la mucosa traqueal; monitorizar con manómetro si el servicio lo dispone.

Verificación de posición: comprobar mediante auscultación bilateral y, a ser posible, radiografía empleando la línea radiopaca y el doble marcador de profundidad del tubo.

Indicaciones preferentes: cirugía oral, maxilofacial, otorrinolaringológica y oftalmológica, donde interesa mantener el circuito fuera del campo operatorio, así como ventilación mecánica en cuidados intensivos.

Variantes de interés en el catálogo: si necesita otro calibre, la serie ETPN cubre de 4,0 mm a 8,0 mm (ETPN40C02 a ETPN80C02). Para intubación oral, valore las gamas ETAN (tipo Magill) y ETPO (preformado oral). Contacte con el departamento técnico de Cahnos para muestras, condiciones por volumen y plazos de suministro hospitalario.