Tubo Endotraqueal Oral Reforzado con Manguito, Guía y Ojo de Murphy — DI 4,5 mm | PVC Grado Médico, Un Solo Uso, Caja 10 uds (Ref. ETAM45C02A1)

1. Introducción

El Tubo Endotraqueal Oral Reforzado con Manguito, Guía y Ojo de Murphy de DI 4,5 mm (Ref. ETAM45C02A1) es la solución de vía aérea que los servicios de anestesia, urgencias y cuidados intensivos necesitan cuando la ventilación con mascarilla no es posible. Fabricado en cloruro de polivinilo (PVC) de grado médico, transparente y libre de látex, combina la resistencia del refuerzo helicoidal con el sellado estanco del manguito y la seguridad del ojo de Murphy, ofreciendo una vía aérea permeable y estable durante procedimientos críticos. Se presenta en caja de 10 unidades, envasadas individualmente, ideal para el carro de intubación y el material fungible hospitalario de alta rotación.

2. Explicación técnica del equipo y del procedimiento

En la intubación orotraqueal, el tubo se introduce por la boca bajo visión laringoscópica ayudado por la guía de intubación incluida, atraviesa la glotis y se aloja en la tráquea, conduciendo los gases del respirador, del circuito de anestesia o de la bolsa de reanimación hasta los pulmones. El refuerzo helicoidal en espiral embebido en la pared del tubo evita el acodamiento y el colapso ante flexiones, movimientos de cabeza y cuello o compresión externa, lo que lo hace especialmente adecuado para cirugías ORL, maxilofaciales, tiroideas o posiciones quirúrgicas complejas. El manguito de neumotaponamiento, inflado a través del balón piloto con válvula auto-sellante, sella la luz traqueal, previene fugas de gas, reduce el riesgo de aspiración de contenido gástrico o faríngeo y estabiliza el dispositivo durante la ventilación con presión positiva. El ojo de Murphy, orificio lateral distal, actúa como vía de ventilación alternativa: si la punta del tubo quedara obstruida por secreciones o apoyada contra la pared traqueal, el flujo respiratorio continúa por esta abertura y la oclusión nunca es total. La línea radiopaca y la graduación de profundidad permiten verificar radiográficamente la posición correcta del tubo. Es un dispositivo de un solo uso: tras cada paciente debe desecharse para evitar cualquier riesgo de infección cruzada.

3. Especificaciones técnicas

Las especificaciones recogidas a continuación corresponden a los datos técnicos publicados para esta referencia en el catálogo de Cahnos:

Variantes confirmadas del mismo calibre en el catálogo de Cahnos:

Norma de referencia aplicable: ISO 5361 (equipo respiratorio y de anestesia: tubos traqueales y conectores); conector universal conforme a ISO 5356-1. Verifique la declaración de conformidad, el marcado CE/MDR y la clasificación del fabricante en cada lote suministrado antes de su uso en procedimientos.

4. Equivalencias y referencias cruzadas

El SKU ETAM45C02A1 es código propio de Cahnos (serie ETAM: tubos traqueales orales reforzados con manguito y guía). Esta familia sigue la nomenclatura técnica de la línea DEAFLUX de DEAS S.r.l. (Italia), pero no debe confundirse con el número de referencia oficial de ningún fabricante concreto. A día de hoy no existe una tabla de equivalencias validada por el fabricante para esta referencia, por lo que clasificamos las siguientes opciones como comparables a nivel de categoría (no intercambiables 1:1), pendientes de verificación técnica contra la ficha oficial de cada fabricante:

No existe tabla de equivalencias validada por el fabricante para esta referencia; consultar al departamento técnico de Cahnos antes de usar esta referencia como equivalencia en pliegos o licitaciones o como sustitución directa de otra marca.

5. Consejos de selección y variantes de interés

Selección del calibre (uso habitual en la práctica clínica, no especificación del fabricante): el DI de 4,5 mm se orienta a pacientes pediátricos, de vía aérea pequeña o calibre reducido; la elección final debe basarse en la edad, el peso y la valoración anestésica de cada paciente, y en el protocolo del servicio.

Presión del manguito: comprobar la integridad del manguito, el balón piloto y la permeabilidad del lumen antes de la intubación; inflar con jeringa y mantener una presión de sellado de 20–30 cmH₂O (rango usual de práctica clínica) para minimizar el riesgo de lesión por presión sobre la mucosa traqueal, monitorizando con manómetro si el servicio dispone de uno.

Verificación previa: revisar la correcta fijación y retirada de la guía tras la colocación, la permeabilidad del ojo de Murphy y el anclaje del conector de 15 mm al circuito.

Variantes de interés: si no precisa guía, valore la Ref. ETA045C02A2 (reforzado con manguito, mismo calibre); para sellado estanco sin refuerzo, la Ref. ETAN45C02; para calibres pediátricos inferiores, la serie ETAM parte en DI 4,0 mm (ETAM40C02A1); y para adultos, consulte los calibres 6,0–8,5 mm de la misma familia. Contacte con el departamento técnico-comercial de Cahnos para muestras, condiciones por volumen y la homologación de referencias para su licitación.