Tubo Endotraqueal Oral Reforzado con Manguito, Guía de Inserción y Ojo de Murphy – DI 6,0 mm (Ref. ETAM60C02A1) | Caja de 10 uds.

1. Introducción

El tubo endotraqueal oral reforzado con manguito, guía de inserción y ojo de Murphy de 6,0 mm de diámetro interno (ref. ETAM60C02A1) es un dispositivo médico de un solo uso diseñado para asegurar una vía aérea permeable y estable en situaciones críticas: ventilación con presión positiva, administración de anestesia general y manejo del paciente en cuidados intensivos cuando no es posible la ventilación con mascarilla. Su armadura helicoidal de refuerzo lo convierte en la opción de referencia cuando se prevén movimientos del tubo, decúbitos especiales, cirugías de cabeza y cuello o riesgo de acodamiento.

Con un diámetro interno de 6,0 mm, este calibre se orienta a pacientes pediátricos de talla alta o adultos de complexión pequeña. Se presenta en caja de 10 unidades, listas para el reaprovisionamiento de carros de intubación, boxes de UCI y quirófanos, garantizando un estándar uniforme y fiable en cada procedimiento de vía aérea.

2. Explicación técnica del dispositivo y del procedimiento

La intubación orotraqueal consiste en introducir el tubo por vía oral, a través de la glotis, hasta situar su extremo distal en la tráquea, por debajo de las cuerdas vocales. La guía de inserción incluida facilita el avance y el posicionamiento correcto, aportando rigidez controlada durante la maniobra y retirándose una vez colocado el tubo.

El cuerpo reforzado (espiral helicoidal integrada en la pared de PVC) evita el colapso del tubo ante compresión externa, mordedura o acodamiento, manteniendo la patencia de la vía aérea en posiciones complejas. El manguito, inflado a través del balón piloto con conexión Luer, sella la luz traqueal y permite la ventilación con presión positiva sin fugas, además de prevenir la aspiración de secreciones. El ojo de Murphy, orificio lateral junto a la punta distal, actúa como vía de seguridad: si la punta apoya contra la pared traqueal o bronquial, el flujo respiratorio continúa por ese orificio evitando la oclusión total. El extremo proximal se conecta al respirador, al circuito de anestesia o a la bolsa de reanimación mediante el conector universal de 15 mm conforme a ISO 5356-1, y la línea radiopaca permite verificar la posición mediante radiografía.

3. Especificaciones técnicas

Datos técnicos correspondientes a la ficha de esta referencia en el catálogo de Cahnos:

Esta categoría de tubos traqueales se fabrica conforme a los requisitos de la norma ISO 5361 (tubos traqueales y conectores) y a los estándares de biocompatibilidad aplicables a dispositivos de vía aérea. Verifique la declaración de conformidad y el marcado CE del fabricante en cada lote suministrado antes de su uso en procedimientos.

Gama de calibres disponible en Cahnos (familia ETAM, reforzados con manguito y guía):

4. Equivalencias y referencias cruzadas

Equivalencia funcional de categoría (no intercambiable 1:1). Por indicación clínica (tubo endotraqueal oral reforzado con manguito, guía y ojo de Murphy, DI 6,0 mm), este producto es comparable a tubos reforzados de fabricantes como Teleflex (línea Rüsch® / Safety-Flex), Medtronic (Shiley™ / Mallinckrodt™) e ICU Medical (Portex® Blue Line®). Todas estas marcas ofrecen tubos orales armados con refuerzo helicoidal para resistir la compresión, pero difieren en diámetro exterior (OD), longitud total, geometría del extremo distal y características del manguito, por lo que deben contrastarse ficha a ficha antes de sustituir un producto concreto. Los códigos concretos de terceros deben verificarse contra el fabricante antes de cualquier sustitución.

La referencia ETAM60C02A1 es un código propio de la gama Cahnos; no se corresponde con un part-number oficial de fabricante publicado en fuentes públicas, por lo que debe tratarse como referencia interna del distribuidor y verificarse antes de su uso en licitaciones que exijan el código del fabricante. No existe tabla de equivalencias validada por el fabricante para esta referencia; consultar al departamento técnico de Cahnos antes de usar en licitación o en sustitución de stock.

Comparables por categoría dentro del catálogo Cahnos (mismo DI 6,0 mm, otras configuraciones):

Estas referencias son comparables a nivel de categoría, no intercambiables 1:1: cada configuración resuelve una indicación específica (refuerzo, guía, succión subglótica, vía nasal, etc.).

5. Consejos de selección y variantes de interés

El DI 6,0 mm se reserva para pacientes pediátricos de talla alta o adultos de complexión pequeña; como orientación general, en el adulto se emplean tubos de 7,0 a 9,0 mm según complexión, seleccionando siempre la mayor talla compatible con la anatomía del paciente y el protocolo del centro.

Antes de la inserción, compruebe la integridad del manguito y del balón piloto y controle la presión de sellado con manómetro, manteniéndola dentro del rango clínico habitual (orientativo 20–30 cmH₂O; uso habitual en el mercado, confirmar protocolo del servicio).

El tubo reforzado con guía está especialmente indicado cuando se prevén reposicionamientos frecuentes, decúbito prono, cirugía de cabeza y cuello o riesgo de acodamiento. Si la intubación va a ser prolongada y existe riesgo de neumonía asociada a ventilación mecánica (NAVM), valore la gama con lumen de succión subglótica (ETSL60C02). Para procedimientos en los que no se requiere guía, puede seleccionarse el reforzado estándar ETA060C02A2; para abordajes nasales, el preformado ETPN60C02.

Para condiciones por volumen, muestras o plazos de suministro hospitalario, contacte con el departamento técnico y comercial de Cahnos.