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Tubo endotraqueal oral reforzado sin manguito con ojo de Murphy, diámetro interno de 4,0 mm, fabricado en cloruro de polivinilo (PVC) de grado médico, transparente y libre de látex. Su espiral helicoidal antiacodamiento mantiene la vía aérea permeable durante la ventilación con presión positiva y la administración de anestesia cuando no es viable el uso de mascarilla. Incorpora ojo de Murphy distal de seguridad, conector universal de 15 mm (ISO 5356-1), línea radiopaca y graduación de profundidad para verificación clínica y radiológica. Dispositivo estéril (óxido de etileno) de un solo uso. Presentación en caja de 10 unidades, ideal para pediatría, anestesia, cuidados intensivos y urgencias. Ref. ETA040002A2.
El Tubo Endotraqueal Oral Reforzado Sin Manguito con Ojo de Murphy de 4,0 mm (Ref. ETA040002A2) es la solución de vía aérea que su servicio de anestesia, cuidados intensivos, urgencias o pediatría necesita para asegurar una vía aérea permeable y fiable en procedimientos críticos. Su construcción en cloruro de polivinilo (PVC) de grado médico y su pared armada en espiral ofrecen la resistencia necesaria para mantener el lumen abierto incluso ante presión externa, movilización del paciente o reposicionamientos frecuentes. Una elección profesional, disponible en caja de 10 unidades y con entrega inmediata desde Cahnos.
En la intubación orotraqueal, el tubo se introduce por vía oral bajo visión laringoscópica, atraviesa la glotis y se aloja en la tráquea, por debajo de las cuerdas vocales, conduciendo los gases del respirador, del circuito de anestesia o de la bolsa de reanimación hasta los pulmones a través del conector universal de 15 mm (conforme a ISO 5356-1).
Al carecer de manguito, el sellado se consigue por el ajuste del calibre contra la pared traqueal, por lo que la selección correcta de la talla es determinante para minimizar fugas y evitar daño mucoso. El ojo de Murphy, orificio lateral situado junto a la punta distal, actúa como vía de ventilación de respaldo: si la luz principal quedara obstruida por secreciones o acodamiento, el flujo aéreo continúa a través de esta abertura, de modo que la oclusión nunca es total. La espiral de refuerzo integrada en la pared de PVC previene la acodadura y el colapso, manteniendo la permeabilidad de la vía aérea durante toda la ventilación. El material transparente permite comprobar la permeabilidad por condensación, y la línea radiopaca con graduación de profundidad facilita el control radiográfico de la posición del tubo.
Las especificaciones recogidas a continuación corresponden a los datos técnicos publicados para esta referencia en el catálogo de Cahnos:
| Parámetro | Especificación |
| Referencia (SKU) | ETA040002A2 (código propio del distribuidor Cahnos; familia DEAFLUX de DEAS S.r.l.) |
| Tipo | Tubo endotraqueal traqueal oral (orotraqueal), curvatura tipo Magill, reforzado |
| Vía de acceso | Oral (orotraqueal) |
| Diámetro interno (DI) | 4,0 mm |
| Configuración | Reforzado, sin manguito (sellado por ajuste de calibre) |
| Refuerzo | Espiral helicoidal antiacodamiento integrada en la pared del tubo |
| Material | Cloruro de polivinilo (PVC) de grado médico, transparente, libre de látex |
| Manguito | Sin manguito (facilita la inserción y reduce el riesgo de lesión por presión sobre la mucosa) |
| Ojo de Murphy | Presente, orificio lateral distal de seguridad |
| Conector | Universal de 15 mm, compatible con circuitos ISO (ISO 5356-1) |
| Marcaje | Línea radiopaca de contraste y graduación de profundidad |
| Esterilización | Óxido de etileno (EO/ETO), estéril, envasado individual |
| Uso | Un solo uso, no reutilizable |
| Indicación | Ventilación con presión positiva y administración de anestesia cuando no es viable el uso de mascarilla |
| Presentación | Caja de 10 unidades envasadas individualmente |
| Población orientativa | Pediátrico (calibre 4,0 mm; rango habitual pediátrico orientativo: DI 3,0–5,5 mm) |
| Normativa | ISO 5361 (tubos traqueales y conectores); conector según ISO 5356-1; verificar marcado CE/MDR del fabricante en cada lote |
Este calibre pertenece a la gama de tubos endotraqueales orales reforzados sin manguito con ojo de Murphy de Cahnos (serie ETA), disponible en varios diámetros para completar el stock del servicio:
| Referencia | Diámetro interno (DI) |
| ETA030002A2 | 3,0 mm |
| ETA035002A2 | 3,5 mm |
| ETA040002A2 (este producto) | 4,0 mm |
| ETA045002A2 | 4,5 mm |
| ETA050002A2 | 5,0 mm |
| ETA055002A2 | 5,5 mm |
| ETA060002A2 | 6,0 mm |
| ETA065002A2 | 6,5 mm |
| ETA070002A2 | 7,0 mm |
| ETA075002A2 | 7,5 mm |
| ETA080002A2 | 8,0 mm |
| ETA085002A2 | 8,5 mm |
| ETA090002A2 | 9,0 mm |
| ETA095002A2 | 9,5 mm |
| ETA010002A2 | 10,0 mm |
El SKU ETA040002A2 es un código propio del catálogo de Cahnos (serie ETA, familia DEAFLUX de DEAS S.r.l. según registro de dispositivos) y no debe confundirse con el número de referencia oficial de ningún fabricante concreto. Para esta configuración (oral, reforzada, sin manguito, con ojo de Murphy, DI 4,0 mm) no existe una tabla de equivalencias validada por el fabricante en las fuentes oficiales consultadas; por ello, las siguientes referencias se ofrecen como comparación funcional de categoría, no intercambiable 1:1, y deben confirmarse con el departamento técnico antes de su uso en licitación:
| Fabricante / Línea | Referencia | Descripción | Diferencia clave |
| Asid Bonz (ENDOSID®) | 84 30 400 | Tubo endotraqueal ENDOSID® sin manguito con ojo de Murphy, DI 4,0 mm, PVC transparente, conector 15 mm | Verificada en catálogo oficial del fabricante; sin refuerzo en espiral, no intercambiable 1:1 |
| Asid Bonz (ENDOSID®) | 84 96 400 | Tubo endotraqueal espiral reforzado (SPIRALVERSTÄRKT) sin manguito tipo Magill, DI 4,0 mm, con mandrín de inserción | Verificada en catálogo oficial del fabricante; geometría Magill con guía incluida; verificar presencia de ojo de Murphy |
| Asid Bonz (ENDOSID®) | 84 90 400 | Tubo endotraqueal espiral reforzado con ojo de Murphy y manguito, DI 4,0 mm | Verificada en catálogo oficial del fabricante; con manguito, no intercambiable |
| P. J. Dahlhausen & Co. GmbH | 44.000.11.040 | Tubo endotraqueal tipo Magill sin manguito y sin guía, DI 4,0 mm, PVC, estéril EO | Verificada en ficha técnica oficial del fabricante; sin refuerzo en espiral, comparable por categoría |
| P. J. Dahlhausen & Co. GmbH | 44.000.21.0XX | Tubos endotraqueales reforzados sin manguito (REINFORCED UNCUFFED) | Registro de la serie documentado; la talla 4,0 mm no confirmada en fuentes públicas, pendiente de verificación |
A nivel de mercado, los tubos endotraqueales sin balón de 4,0 mm se encuadran en la misma categoría funcional que líneas como Teleflex (Rüsch®), Medtronic (Shiley™), ICU Medical (Portex®) o Intersurgical: misma indicación clínica general, pero es imprescindible verificar en cada ficha técnica el diámetro, el material, la presencia de ojo de Murphy, el tipo de refuerzo y la clasificación regulatoria antes de sustituir el dispositivo en un protocolo asistencial. No existe tabla de equivalencias validada por el fabricante; consultar al departamento técnico de Cahnos antes de usar esta referencia en licitación.
El calibre de 4,0 mm de diámetro interno se orienta a población pediátrica (lactantes y niños de corta edad); como orientación general de práctica clínica (no especificación del fabricante), en pediatría se emplean tubos de 3,0 a 5,5 mm según edad, peso y vía aérea, seleccionando siempre la mayor talla compatible con la anatomía del paciente. Al tratarse de un tubo sin manguito, la elección de la talla condiciona el sellado: un calibre adecuado minimiza fugas y evita daño mucoso.
La configuración sin manguito es la opción adecuada para procedimientos de duración limitada y para pacientes en los que se prefiere evitar el neumotaponamiento. Si el procedimiento exige un sellado estanco o ventilación de larga duración, valore la variante reforzada con manguito de la misma talla; si no se requiere refuerzo antiacodamiento, consulte la serie de tubos sin manguito sin refuerzo del catálogo. Complete la dotación del carro de vía aérea pediátrico con los calibres adyacentes de la gama (ETA035002A2 y ETA045002A2).
Verificación previa a la intubación: compruebe la integridad del tubo, la permeabilidad del ojo de Murphy y el anclaje del conector de 15 mm al circuito. Dispositivo de un solo uso: no reesterilizar ni reutilizar; deséchelo tras la extracción según los protocolos de gestión de residuos sanitarios del centro. Consulte al departamento técnico-comercial de Cahnos para condiciones por volumen, muestras y plazos de suministro hospitalario.
| referencia | ETA040002A2 |
|---|---|
| fabricante | Línea DEAFLUX (DEAS S.r.l.), distribuido por Cahnos |
| material | Cloruro de polivinilo (PVC) de grado médico, libre de látex |
| diametro_interno | 4,0 mm |
| via_de_acceso | Oral (orotraqueal) |
| tipo | Reforzado sin manguito, con ojo de Murphy |
| refuerzo | Espiral helicoidal antiacodamiento integrada en la pared |
| conector | Universal de 15 mm (ISO 5356-1) |
| manguito | Sin manguito (sellado por ajuste de calibre) |
| radiopacidad | Línea radiopaca de contraste y graduación de profundidad |
| esterilizacion | Óxido de etileno (EO), estéril, envasado individual |
| uso | Un solo uso, no reutilizable |
| presentacion | Caja de 10 unidades |
| poblacion_orientativa | Pediátrico (calibre 4,0 mm) |
| normativa | ISO 5361; conector ISO 5356-1; verificar marcado CE/MDR |
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