Tubo Endotraqueal Oral Reforzado con Manguito y Ojo de Murphy – DI 4,5 mm | PVC Grado Médico, Un Solo Uso | Ref. ETA045C02A2 | Caja 10 uds.

1. Introducción comercial

El tubo endotraqueal oral reforzado con manguito y ojo de Murphy de 4,5 mm de diámetro interno (Ref. ETA045C02A2) es la solución de vía aérea que los servicios de anestesia, pediatría, urgencias y cuidados intensivos necesitan cuando la ventilación con mascarilla no es viable. Fabricado en cloruro de polivinilo (PVC) de grado médico, transparente y libre de látex, combina la resistencia del refuerzo helicoidal antiacodamiento con el sellado estanco del manguito y la seguridad del ojo de Murphy, ofreciendo una vía aérea permeable y estable durante procedimientos críticos. Se presenta en caja de 10 unidades envasadas individualmente, pensada para el carro de intubación y el material fungible hospitalario de alta rotación, garantizando un estándar uniforme y fiable en cada procedimiento.

2. Explicación técnica del equipo y del procedimiento

En la intubación orotraqueal, el tubo se introduce por vía oral bajo visión laringoscópica, atraviesa la glotis y se aloja en la tráquea, por debajo de las cuerdas vocales, conduciendo los gases del respirador, del circuito de anestesia o de la bolsa de reanimación hasta los pulmones. El refuerzo helicoidal integrado en la pared de PVC evita el colapso del tubo ante compresión externa, mordedura o acodamiento, lo que lo hace especialmente adecuado para cirugías de cabeza y cuello, ORL, maxilofaciales, decúbito prono y posiciones quirúrgicas complejas, así como para pacientes pediátricos que movilizan la cabeza durante la ventilación.

El manguito de sellado, inflado a través del balón piloto con válvula auto-sellante, sella la luz traqueal, evita fugas de gas, reduce el riesgo de aspiración de secreciones y estabiliza el dispositivo durante la ventilación con presión positiva. El ojo de Murphy, orificio lateral distal, actúa como vía de seguridad: si la punta del tubo apoya contra la pared traqueal o bronquial, el flujo respiratorio continúa por esa abertura y la oclusión nunca es total. El conector universal de 15 mm (ISO 5356-1), la línea radiopaca y la graduación de profundidad permiten la conexión al circuito y la verificación radiográfica de la posición. Es un dispositivo de un solo uso: tras cada paciente debe desecharse para evitar cualquier riesgo de infección cruzada.

3. Especificaciones técnicas

Las especificaciones recogidas a continuación corresponden a los datos técnicos publicados para esta referencia en el catálogo de Cahnos:

Gama de calibres confirmada en el catálogo de Cahnos (serie ETA…C02A2, reforzados con manguito y ojo de Murphy, sin guía):

Nota: esta categoría de tubos traqueales se fabrica conforme a los requisitos de la norma ISO 5361 (equipo respiratorio y de anestesia: tubos traqueales y conectores) y a los estándares de biocompatibilidad aplicables a dispositivos de vía aérea. Verifique la declaración de conformidad, el marcado CE/MDR y la clasificación del fabricante en cada lote suministrado antes de su uso en procedimientos.

4. Equivalencias y referencias cruzadas

La referencia ETA045C02A2 es un código propio del catálogo de Cahnos (serie ETA: tubos traqueales orales reforzados con manguito, sin guía; nomenclatura técnica de la línea DEAFLUX de DEAS S.r.l., Italia) y no debe confundirse con el número de referencia oficial de ningún fabricante concreto. A día de hoy no existe una tabla de equivalencias validada por el fabricante para esta referencia, por lo que las siguientes opciones se clasifican como comparables a nivel de categoría (no intercambiables 1:1), pendientes de verificación técnica contra la ficha oficial de cada fabricante:

Comparables por categoría dentro del catálogo de Cahnos en el mismo calibre DI 4,5 mm (no intercambiables 1:1):

Campos contrastados antes de comparar: diámetro interno (4,5 mm), material (PVC de grado médico), tipo de manguito (alto volumen / baja presión), presencia de ojo de Murphy, conector de 15 mm y refuerzo helicoidal. No existe tabla de equivalencias validada por el fabricante para esta referencia; consultar al departamento técnico de Cahnos antes de usar esta referencia como equivalencia en pliegos o licitaciones o como sustitución directa de stock de otras marcas.

5. Consejos de selección y variantes de interés

Selección del calibre: el DI de 4,5 mm se orienta a pacientes pediátricos (lactantes y niños pequeños) o con vía aérea de calibre reducido. Como orientación general de práctica clínica (no especificación del fabricante), en la franja pediátrica se emplean tubos de 3,5 a 5,0 mm según edad, peso y valoración anestésica; seleccione siempre la mayor talla compatible con la anatomía del paciente y el protocolo del centro.

Presión del manguito: compruebe la integridad del manguito, del balón piloto y la permeabilidad de la luz antes de la intubación; infle con jeringa y mantenga una presión de sellado de 20–30 cmH₂O (rango usual de práctica clínica) para minimizar el riesgo de lesión por presión sobre la mucosa traqueal, monitorizando con manómetro si el servicio dispone de uno. En paciente pediátrico, ajuste el sellado al mínimo volumen eficaz.

Verificación previa: revise la permeabilidad del ojo de Murphy, el anclaje del conector de 15 mm al circuito y el correcto estado del manguito antes de la inserción.

Variantes de interés: si precisa ayuda de inserción, valore la Ref. ETAM45C02A1 (mismo calibre, con guía); si el procedimiento es de corta duración y se prefiere evitar el balón, la Ref. ETA045002A2 (reforzado sin manguito). Complete la dotación del carro de intubación con los calibres adyacentes de la gama (ETA040C02A2 y ETA055C02A2) y, para ventilación prolongada con riesgo de neumonía asociada a ventilación mecánica (NAVM), consulte las líneas con lumen de succión subglótica. Producto de un solo uso: no reesterilizar ni reutilizar. Contacte con el departamento técnico-comercial de Cahnos para muestras, condiciones por volumen y la homologación de referencias para su licitación.