Mascarilla Laríngea Inflable Talla 1.5 Pediátrica (5-10 kg) con Barras Elevadoras de Epiglotis | PVC, PC y Poliéster, Estéril, Caja de 10 uds. (Ref. LM0015101)

1. Ventilación segura en anestesia y cuidados pediátricos

La mascarilla laríngea inflable de talla 1.5 es el dispositivo supraglótico indicado para asegurar la vía aérea de forma rápida, atraumática y fiable en pacientes pediátricos de complexión pequeña (aproximadamente 5 a 10 kg). Su estructura anatómica y translúcida facilita la monitorización visual de la vía aérea durante el procedimiento y se adapta con comodidad a la anatomía infantil.

Es la solución de referencia para servicios de anestesia, unidades de cuidados intensivos pediátricos, urgencias y transporte sanitario que necesitan garantizar la ventilación espontánea o controlada con un producto desechable, estéril y listo para usar. Se presenta en cajas de 10 unidades para el abastecimiento continuo del servicio.

2. Qué es y cómo funciona una mascarilla laríngea

A diferencia de la intubación endotraqueal, la mascarilla laríngea es un dispositivo extraglótico que se apoya en la hipofaringe y sella alrededor de la entrada laríngea mediante un manguito inflable, sin atravesar la glotis. Esto la hace más rápida de colocar, bien tolerada en planos anestésicos más ligeros y especialmente útil en vías aéreas difíciles, ya que no requiere laringoscopia.

Las barras elevadoras de epiglotis integradas en la abertura distal evitan que la epiglotis obstruya el lumen de ventilación, mejorando la permeabilidad y la seguridad del sellado. El manguito, de gran volumen y puño alargado, se expande simétricamente para adaptarse a la anatomía pediátrica; la línea de inflado incorpora balón piloto con válvula autosellante y el tubo de ventilación está marcado con la talla, el peso del paciente aconsejado y el volumen de inflado del manguito. Es un producto de un solo uso, libre de látex y DEHP, esterilizado por óxido de etileno (EO).

3. Especificaciones técnicas

Tabla de dimensiones por talla de la familia (según ficha técnica oficial del fabricante):

4. Equivalencias y referencias cruzadas

Equivalencia de referencia exacta confirmada: la talla 1.5 de esta línea corresponde a la referencia de fabricante 833315 (misma talla, mismo paciente aconsejado de 5-10 kg, mismo volumen de manguito de 7 ml, mismo diámetro interno de 6,0 mm y mismo embalaje de 10 unidades), según ficha técnica oficial del fabricante (Grupo Unidix) verificada en la documentación técnica de Cahnos. EAN de caja de 10 unidades: 8432229227364.

Comparable a nivel de categoría (no intercambiable 1:1): referencia 57581 (ficha GIMA), misma talla N.º 1.5, mismo rango de peso (5-10 kg) y mismo volumen de manguito (7 ml), pero con embalaje de caja de 50 unidades y longitud de tubo de 100 mm; difiere en presentación y dimensiones de tubo, por lo que debe verificarse antes de sustituirla en una licitación.

No verificado: no existe tabla de equivalencias validada por el fabricante frente a marcas como Ambu, Teleflex (LMA) o Intersurgical (i-gel); consultar el departamento técnico de Cahnos antes de utilizar esta referencia como sustituto directo en pliegos o concursos.

5. Consejos de selección y variantes de interés

El criterio de selección principal debe ser el peso del paciente, no la edad: la talla 1.5 está indicada para niños de 5 a 10 kg (denominación Pediátrica S). Durante el uso se recomienda inflar el manguito hasta una presión de 18-20 cmH2O, comprobar la integridad del balón piloto antes de la inserción y confirmar el sellado mediante la monitorización del volumen espirado.

En Cahnos dispone de la gama completa de la misma familia en caja de 10 unidades: tallas 1.0 neonatal (LM0010101), 2.0 (LM0020101), 2.5 (LM0025101), 3.0 (LM0030101), 4.0 (LM0040101) y 5.0 adulto (LM0050101). Si el procedimiento requiere acceso gástrico, la versión de doble lumen con tubo de drenaje en talla 1.5 (LM1115015, caja de 5 unidades, con estilete preinsertado) reduce el riesgo de aspiración. Verifique siempre la integridad del envase estéril y la fecha de caducidad antes de su uso; el dispositivo es de un solo uso y debe desecharse tras el procedimiento como residuo sanitario según la normativa local vigente.