Mascarilla Laríngea Inflable Tamaño 3.0 Adulto S (30-50 kg) con Barras Elevadoras de Epiglotis | Dispositivo Supraglótico PVC-PC-Poliéster, Estéril, Caja de 10 uds (Ref. LM0030101)

1. Ventilación segura en anestesia y cuidados críticos

La mascarilla laríngea inflable en talla 3.0 Adulto S es la solución de referencia para asegurar la vía aérea de forma rápida, atraumática y fiable en pacientes adultos de complexión pequeña o niños de gran talla (30 a 50 kg). Su cuerpo anatómico y translúcido permite monitorizar visualmente la vía aérea durante todo el procedimiento, mientras las barras elevadoras de epiglotis mantienen el lumen libre y garantizan un sellado óptimo alrededor de la entrada laríngea.

Es la elección habitual de servicios de anestesia, unidades de cuidados intensivos, urgencias y quirófano que necesitan un dispositivo supraglótico desechable, estéril y listo para usar. Se presenta en caja de 10 unidades para el abastecimiento continuo del servicio clínico, con un excelente equilibrio entre seguridad del paciente y coste por procedimiento.

2. Qué es y cómo funciona una mascarilla laríngea

A diferencia de la intubación endotraqueal, la mascarilla laríngea es un dispositivo extraglótico que se apoya en la hipofaringe y sella alrededor de la entrada laríngea mediante un manguito inflable, sin atravesar la glotis. Esto la hace más rápida de colocar, mejor tolerada en planos anestésicos más ligeros y especialmente útil en vías aéreas difíciles, ya que no requiere laringoscopia.

Las barras elevadoras de epiglotis integradas en la abertura distal evitan que la epiglotis obstruya el lumen de ventilación, mejorando la permeabilidad y la seguridad del sellado. El manguito, de gran volumen y puño alargado, se expande simétricamente para adaptarse a la anatomía del paciente; la línea de inflado incorpora globo piloto con válvula autosellante y el tubo de ventilación va marcado con la talla, el peso del paciente aconsejado y el volumen de inflado del manguito. Es un producto de un solo uso, libre de látex y DEHP, esterilizado por óxido de etileno (EO) y con conector estándar de 15 mm (15M).

3. Especificaciones técnicas

Guía de tallas de la serie estándar (datos técnicos del fabricante, verificados en ficha técnica):

Nota técnica: los valores de volumen, diámetros y radio de curvatura corresponden a la documentación técnica oficial del fabricante y figuran grabados en el propio tubo de cada unidad, junto a la talla y el peso del paciente aconsejado.

4. Equivalencias y referencias cruzadas

Equivalencia de referencia confirmada: la talla 3.0 de esta línea corresponde a la referencia oficial de fabricante 833330 (Grupo Unidix), según ficha técnica oficial verificada en la documentación técnica de Cahnos: mismo paciente aconsejado (30-50 kg), mismo volumen máximo de manguito (20 ml), mismos diámetros (Ø interno 10,0 mm / Ø externo 15,3 mm) y mismo embalaje de 10 unidades.

Comparable a nivel de categoría (no intercambiable 1:1): la referencia 57584 (ficha GIMA, talla N.º 3, 30-50 kg, 20 ml, conector de 15 mm) responde a la misma indicación clínica general, pero se comercializa en caja de 50 unidades y con longitud de tubo de 175 mm; difiere en presentación y dimensiones de tubo, por lo que debe verificarse antes de sustituirla en una licitación.

No verificado: no existe tabla de equivalencias validada por el fabricante frente a marcas como Ambu, Teleflex (LMA®) o Intersurgical (i-gel); consultar el departamento técnico de Cahnos antes de utilizar esta referencia como sustituto directo en pliegos o concursos.

5. Consejos de selección y variantes de interés

El criterio de selección principal debe ser el peso del paciente, no la edad ni la denominación comercial: la talla 3.0 está indicada para pacientes de 30 a 50 kg. Durante el uso se recomienda inflar el manguito hasta una presión de 18-20 cmH2O, comprobar la integridad del globo piloto y de la válvula antes de la inserción, y confirmar el sellado mediante la monitorización del volumen espirado.

En Cahnos dispone de la gama completa de la misma familia en caja de 10 unidades: tallas 1.0 neonatal (LM0010101), 1.5 (LM0015101), 2.0 (LM0020101), 2.5 (LM0025101), 3.0 (LM0030101), 4.0 (LM0040101) y 5.0 (LM0050101). Si el procedimiento requiere acceso gástrico o se prevé riesgo de regurgitación y aspiración, la versión de doble lumen con tubo de drenaje en talla 3.0 (LM1130015, caja de 5 unidades) ofrece una protección adicional; la serie pediátrica de doble lumen (LM1115015, LM1120015 y LM1125015) incorpora estilete preinsertado. Verifique siempre la integridad del envase estéril y la fecha de caducidad antes de su uso; el dispositivo es de un solo uso y debe desecharse tras el procedimiento como residuo sanitario según la normativa local vigente.