Equipo de Infusión Oncológica Ámbar Translúcido con Filtro UV y Filtro Plano 0,2 µm | 150 cm + 30 cm, Luer Lock Móvil, Entrada de Aire (Ref. PER1FLFFP02)

1. Introducción comercial

El Equipo de Infusión Oncológica Ámbar Translúcido con Filtro UV (Ref. PER1FLFFP02) es la solución profesional que su servicio de oncología, hematología, hospital de día o cuidados críticos necesita para administrar medicación fotosensible con total seguridad. Su tubuladura en color ámbar translúcido combina dos ventajas clave: protege el fármaco de la luz (evitando su degradación durante la perfusión) y permite al personal sanitario visualizar el fluido en todo momento. La incorporación de un filtro plano de 0,2 µm y de un filtro UV completa un circuito pensado para los estándares más exigentes de la oncología actual.

2. Explicación técnica del equipo

Este perfusor de 1 vía conecta la bolsa de medicación oncológica con el acceso venoso del paciente mediante flujo por gravedad, sin necesidad de bomba. La tubuladura ámbar actúa como barrera física frente a la radiación luminosa (filtro UV), indicada para fármacos fotosensibles cuya eficacia puede verse comprometida por la exposición a la luz durante la infusión. El filtro plano de 0,2 µm retiene partículas, microburbujas y microorganismos, garantizando un paso del fármaco limpio y homogéneo. El conjunto se completa con la entrada de aire (filtrada a 0,2 µm), la cámara de goteo calibrada, el regulador de flujo lineal y el conector Luer Lock móvil que evita la torsión de la línea durante el montaje.

3. Especificaciones técnicas

Datos verificados contra la ficha de catálogo oficial de la familia (Didactic, serie Infineed «Gravity 5.5») y la referenciación de Cahnos:

4. Equivalencias y referencias cruzadas

Comprobación de código: el catálogo oficial del fabricante (Didactic, familia Infineed) recoge esta configuración como PER1FLFP02 (equipo de infusión con filtro de 0,2 µm, serie 5.5 «Gravity», PVC libre de DEHP, 150 cm + filtro plano 0,2 µm + 30 cm, bolsita 75). El SKU propio publicado por Cahnos es PER1FLFFP02 (una «F» adicional intermedia). Antes de incluir esta referencia en una licitación, confirmar con el departamento técnico la codificación exacta de fábrica del lote suministrado. Dentro de la misma familia conviven varias configuraciones; las referencias siguientes comparten diseño base y materiales, pero no siempre son intercambiables 1:1:

Comparables por categoría en el mercado (no intercambiables 1:1, pendientes de validación individualizada contra catálogo oficial):

No existe tabla de equivalencias validada por el fabricante que cruce esta referencia con otras marcas. Las correspondencias entre fabricantes son comparaciones funcionales de categoría (misma indicación clínica: medicación fotosensible con filtrado de 0,2 µm), nunca equivalencias directas: antes de sustituir este equipo por otra marca en una licitación o protocolo, consulte con el departamento técnico de Cahnos y verifique campo por campo (longitud, filtros, conector terminal, materiales, esterilización y clasificación regulatoria del producto real).

5. Consejos de selección y variantes de interés

• Medicación fotosensible: utilice únicamente líneas ámbar con filtro UV como esta; confirme además la compatibilidad del fármaco con el circuito según su ficha de estabilidad a la luz.
• Longitud y disposición: los 150 cm de tubuladura más 30 cm de tramo terminal ofrecen recorrido y maniobrabilidad óptimos para bombas de perfusión, hospital de día y administración cercana al paciente.
• Necesita punto de inyección en Y: la variante PERPPYFJ (ámbar, 150 cm + Y + 30 cm) permite administrar bolos sin interrumpir la perfusión, aunque no incorpora filtro plano de 0,2 µm.
• Requiere dosificación regulada: valore el equipo regulable PER1FLPFP con regulador rotativo graduado (serie Gravity 5.5), si el protocolo lo admite para la especialidad farmacéutica.
• Compatibilidad: verifique siempre la rosca Luer Lock (cónico 6 %) con el equipo de administración, la llave de tres vías y el catéter utilizados.
• Conservación: almacene a resguardo de la luz, la humedad y el calor; cada unidad incluye lote, método de esterilización y fecha de caducidad conforme a NF EN ISO 15223-1. Producto de un solo uso: elimínelo tras cada administración según la normativa del centro.