1. Introducción comercial

Mantenga su desfibrilador siempre operativo con este par de electrodos desfibrilador adulto radiotransparentes con cable interior (Ref. F7759), un consumible de alta fiabilidad compatible con los equipos CU Medical Systems i-PAD NF 1200 y CMOS Drake Life 400 Futura, así como con los desfibriladores de la línea Saver One. Diseñado para servicios de urgencias, UCI, ambulancias, centros de salud, quirófanos y puntos cardioprotegidos, simplifica la gestión de stock con una sola referencia por plataforma. Su configuración de cable interior integrado mantiene una conexión limpia y estable durante toda la reanimación, y su construcción radiotransparente permite el control por imagen sin retirar los parches. Disponible con envío inmediato desde Cahnos y asistencia técnica especializada para la verificación de compatibilidad por modelo y conector.

2. Explicación técnica del equipo y del procedimiento

Los electrodos multifunción desechables son la interfaz entre el desfibrilador y el paciente: a través de ellos el equipo analiza el ritmo cardíaco, administra la descarga transtorácica, permite la cardioversión sincronizada, la estimulación transcutánea no invasiva (marcapasos externo) y la monitorización de ECG de urgencia. El gel adhesivo conductor de baja impedancia garantiza un contacto homogéneo con la piel, baja resistencia de interfaz y una óptima transmisión de la energía de la descarga; la lámina metálica interior distribuye la corriente de forma uniforme y el soporte de espuma médica de 1 mm se adapta a los contornos del tórax.

Al ser radiotransparentes —electrodo y cable—, no generan artefactos en radioscopia, tomografía ni control intraoperatorio, lo que permite al equipo sanitario valorar parrilla costal, marcapasos o accesos vasculares sin retirar los parches. La colocación recomendada en adultos es anterolateral (esternón-ápice), según los diagramas anatómicos del envase. Son de un solo uso: tras la reanimación deben desecharse y sustituirse, respetando siempre la fecha de caducidad impresa en el sobre.

3. Especificaciones técnicas y compatibilidad

3.1 Especificaciones técnicas

Características principales de la serie de electrodos adultos radiotransparentes (cable interior/exterior) a la que pertenece esta referencia:

Parámetro Especificación
Referencia Cahnos (SKU) F7759
Tipo de producto Par de electrodos desfibrilador adulto multifunción, radiotransparente, con cable interior
Tipo de paciente Adulto (mayores de 8 años / más de 25 kg)
Radiotransparencia Sí (electrodo y cable), apto para procedimientos con imagen
Configuración de cable Cable interior integrado (leads-in)
Funciones Desfibrilación externa, cardioversión sincronizada, estimulación transcutánea y monitorización de ECG
Superficie total por electrodo 136 cm²
Superficie activa por electrodo 94 cm²
Ancho del anillo adhesivo 0,7 cm
Descargas soportadas 50 a 360 J
Monitorización de ECG Máx. 24 h
Gel conductor Gel adhesivo conductor de baja impedancia
Material conductor Lámina de metal
Material de soporte Espuma médica (1 mm de espesor)
Tipo de conexión Conector antichoque de seguridad o clip (según modelo del equipo)
Uso Un solo uso, desechable; sin látex ni ftalatos
Presentación 1 par en bolsa termosellada de polietileno y aluminio; 10 pares por caja
Vida útil Aprox. 30 meses desde la fecha de producción (caducidad en el envase)
Temperatura de funcionamiento 0 °C a +50 °C
Almacenamiento Lugar seco, entre +5 °C y +35 °C
Clasificación regulatoria Producto sanitario de clase IIb (Directiva 93/42/CEE; Reglamento UE 2017/745)
Normativa ANSI/AAMI DF-80; IEC/EN 60601-1, IEC/EN 60601-2-4; ISO 10993-10

Nota técnica: los valores de superficie activa (94 cm²), área total (136 cm²), descargas (50–360 J) y anillo adhesivo (0,7 cm) corresponden a la serie de electrodos adultos radiotransparentes de esta familia de producto; confírmense con la ficha técnica del lote suministrado y el manual del equipo antes de su uso en licitación.

3.2 Compatibilidad con desfibriladores

Marca del equipo Modelos compatibles Observaciones
CU Medical Systems i-PAD NF 1200 (semiautomático) · i-PAD NF 1201 (automático, verificar) Conector propietario de la plataforma NF 1200
CMOS Drake DEA Life 400 Futura (modelo Futura) Conector propietario; el equipo detecta originalidad y validez de las pás
Línea Saver One (Cahnos) Modelos de la plataforma Saver One Verificar modelo y encaje del conector antes del pedido

Nota: la compatibilidad se refiere a la plataforma de conector de cada familia. Verifique siempre el correcto encaje del conector y del cable de su equipo antes del uso clínico.

4. Equivalencias y referencias cruzadas

La referencia F7759 es un consumible compatible con los desfibriladores citados, no un repuesto original certificado por cada fabricante del equipo: el conector, la detección de originalidad/validez y la gestión de la energía son propietarios. Tras verificar catálogos oficiales de fabricante y manuales de equipo, se identifican las siguientes referencias cruzadas con código confirmado en fuentes públicas. Cualquier comparación entre marcas debe entenderse como comparable a nivel de categoría, no intercambiable 1:1.

Fabricante / Marca Familia / Modelo Código / SKU de referencia Nivel de equivalencia Diferencias técnicas / Observaciones
CU Medical Systems (fabricante del equipo) i-PAD SAVER NF1200 / NF1201 Adult Electrode Pads (original del equipo) CUA0903PF Comparable por categoría (no intercambiable 1:1) Código confirmado en el catálogo oficial de CU Medical Systems y en distribución autorizada: par adulto original para los equipos i-PAD NF 1200 y NF 1201, con conector propietario; no se ha verificado el carácter radiotransparente del original. Verificar caducidad y encaje del conector antes de la sustitución.
CMOS Drake (fabricante del equipo) Pás de choque adhesivas desechables adulto – Life 400 Futura (original del equipo) LT49131 · LT72471 Comparable por categoría (no intercambiable 1:1) Referencias originales documentadas en el Apéndice A (lista de accesorios) del manual de usuario oficial del DEA Life 400 Futura; conector propietario y sistema de detección de originalidad/validez de las pás en el equipo. Verificar caducidad y encaje del conector antes de la sustitución.

No existe tabla de equivalencias validada por CU Medical Systems ni por CMOS Drake que autorice la sustitución de los electrodos originales por parches de terceros: el conector, la detección de originalidad/validez y la gestión de la energía de cada desfibrilador son propietarios. Cualquier sustitución debe validarse contra la ficha técnica e instrucciones de uso del desfibrilador; consulte con el departamento técnico de Cahnos antes de usar en licitación.

5. Consejos de selección y variantes de interés

Confirme el modelo y el conector de su equipo: este par corresponde a los desfibriladores CU Medical Systems i-PAD NF 1200 (y NF 1201, verificar) y CMOS Drake Life 400 Futura, así como a la línea Saver One. Verifique la referencia y la fecha de caducidad impresas en el envase antes de la reposición; no utilice un electrodo vencido ni reutilice un par tras una intervención.

Elija la variante según su flujo de trabajo: el cable interior de este modelo aporta una conexión limpia y robusta durante la reanimación; si no se precisa radiotransparencia, valore la versión estándar de la misma plataforma (F7959), de menor coste. Si atiende a población infantil, dispone de las referencias pediátricas F7959P (CMOS Drake Futura) y F7958P (CU Medical Systems), con reducción automática de energía al conectar el par pediátrico.

Conservación y caducidad: almacene en lugar seco entre +5 °C y +35 °C y respete la fecha de caducidad del envase; el gel conductor puede secarse y reducir su conductividad tras la fecha límite. Al tratarse de un consumible de un solo uso, mantenga un stock mínimo por unidad de desfibrilación y rote existencias (FIFO). Para pedidos de volumen o licitaciones, contacte con el departamento técnico de Cahnos indicando el modelo exacto y el número de serie de su equipo.

referencia

F7759

tipo_producto

Par de electrodos desfibrilador adulto multifunción, radiotransparente, con cable interior

tipo_paciente

Adulto (>8 años / >25 kg)

radiotransparencia

Sí (electrodo y cable), para imagen sin artefactos

configuracion_cable

Cable interior (conector y cable integrados en el envase sellado)

compatibilidad

CU Medical Systems i-PAD NF 1200 / NF 1201 · CMOS Drake Futura (Life 400 Futura) · Amoul Ambulanc (Shenzhen) TECH.

funciones

Desfibrilación, cardioversión sincronizada, estimulación transcutánea y monitorización de ECG

superficie_total

136 cm² por electrodo

superficie_activa

94 cm² por electrodo

ancho_anillo_adhesivo

0,7 cm

descargas_soportadas

50 a 360 J

monitorizacion_ecg

Máx. 24 h

material

Espuma médica (1 mm), gel adhesivo conductor de baja impedancia, lámina metálica y conector antichoque de seguridad

uso

Un solo uso, desechable; sin látex ni ftalatos

latex_ftalatos

Exento de látex y ftalatos

clasificacion_normativa

Dispositivo médico Clase IIb (Directiva 93/42/CEE; MDR 2017/745)

normas_referencia

ANSI/AAMI DF-80; IEC/EN 60601-1, IEC/EN 60601-2-4; ISO 10993-10

temperatura_funcionamiento

0 °C a +50 °C

temperatura_almacenamiento

+5 °C a +35 °C

vida_util

Aprox. 30 meses desde la fecha de producción (caducidad en envase)

presentacion

1 par en bolsa termosellada de polietileno y aluminio; 10 pares por caja

referencia_cahnos

F7759

marca_compatible

CU Medical Systems (i-PAD NF 1200), CMOS Drake (Life 400 Futura) y línea Saver One

modelos_compatibles

i-PAD NF 1200 (semiautomático); i-PAD NF 1201 (verificar); DEA Life 400 Futura; plataforma Saver One

poblacion

Adultos mayores de 8 años o con peso superior a 25 kg

tipo_cable

Interior integrado (leads-in)

conector

Conector antichoque de seguridad o clip (según modelo del equipo)

superficie_total_por_electrodo

136 cm²

superficie_activa_por_electrodo

94 cm²

gel_conductor

Gel adhesivo conductor de baja impedancia

material_conductor

Lámina de metal

material_soporte

Espuma médica (1 mm de espesor)

clasificacion

Producto sanitario clase IIb (Directiva 93/42/CEE; Reglamento UE 2017/745)

normativa

ANSI/AAMI DF-80; IEC/EN 60601-1, 60601-2-4; ISO 10993-10

almacenamiento

Lugar seco, +5 °C a +35 °C; funcionamiento 0 °C a +50 °C

Electrodo desfibrilador adulto radiotransparente con cable interior marca CU Medical Systems modelo I-PAD NF 1200 compatible con CMOS Drake modelo FUTURA para Saver One Electrodo desfibrilador adulto...

34,75 €