Electrodo desfibrilador pediátrico AED de energía limitada (Ref. F7950WPL) – Repuesto compatible Philips HeartStream / HeartStart FR2 AED (M3840A, M3841A) y FR2+ AED (M3860A, M3861A)

1. Introducción comercial

Garantice la preparación pediátrica de su desfibrilador Philips con este par de electrodos desfibriladores de energía limitada, referencia Cahnos F7950WPL, diseñado como repuesto compatible para los modelos HeartStream / HeartStar FR2 AED (M3840A, M3841A) y FR2+ AED (M3860A, M3861A). Es la solución indicada para colegios, guarderías, centros deportivos, consultas de pediatría, ambulancias y cualquier punto de desfibrilación de acceso público con afluencia de niños: al conectar este electrodo pediátrico, el equipo administra una descarga segura y adaptada a las características fisiológicas de los pacientes más pequeños.

Este consumible reproduce la función del electrodo pediátrico original de fábrica Philips M3870A (Infant/Child Reduced-Energy Defibrillation Pads), manteniendo la misma tipología de conexión y el mismo concepto de energía limitada. Producto de un solo uso, disponible para envío y con soporte técnico especializado de Cahnos.

2. Explicación técnica del equipo y del procedimiento

El desfibrilador externo automático (DEA) analiza el ritmo cardíaco a través de los electrodos multifunción conectados al paciente y, si detecta un ritmo desfibrilable (fibrilación ventricular o taquicardia ventricular), administra una descarga bifásica. En pacientes pediátricos —menores de 8 años o con peso inferior a 25 kg— aplicar la energía prevista para adultos puede resultar lesivo para el miocardio infantil. Por ello, este electrodo es de energía limitada: la serie pediátrica reproduce el comportamiento del electrodo original Philips M3870A, que contiene una electrónica que atenúa la descarga del equipo de 150 J a 50 J, una dosis adecuada para la reanimación pediátrica conforme a las guías de RCP internacionales (terapia SMART Bifásica).

Los parches se colocan siguiendo los diagramas anatómicos del envase y permiten, además de la desfibrilación, la monitorización del ritmo cardíaco durante la asistencia (máx. 24 h). Incorporan gel adhesivo conductor de baja impedancia sobre soporte de espuma médica con lámina metálica conductora, que aseguran un contacto óptimo con la piel y una transmisión eficiente de la corriente. Son de un solo uso: deben sustituirse tras cada intervención o al alcanzar la fecha de caducidad impresa en el envase.

3. Especificaciones técnicas

Compatibilidad de equipos:

Nota técnica: los datos de compatibilidad, población diana y energía limitada se corresponden con la documentación técnica del fabricante para la serie pediátrica; antes de formalizar el pedido, confirme el modelo exacto de su equipo.

4. Equivalencias y referencias cruzadas

La referencia original de fábrica que este repuesto compatible sustituye es el electrodo pediátrico Philips M3870A (Infant/Child Reduced-Energy Defibrillation Pads, para HeartStart FR2/FR2+), verificada en la base regulatoria GUDID/FDA (UDI-DI 00884838023734; clase III FDA; tipo: electrodo de desfibrilación externa pediátrico de un solo uso). Philips no publica una tabla oficial de equivalencias que autorice el intercambio de parches entre marcas: el conector, el atenuador de energía y el algoritmo de análisis son propietarios. Las referencias listadas a continuación comparten tipología (electrodo pediátrico de energía limitada para DEA) y se clasifican como comparables por categoría, no intercambiables 1:1.

No existe tabla de equivalencias validada por Philips que cruce la referencia M3870A con electrodos de terceros para HeartStart FR2/FR2+: el conector, el atenuador de energía y el algoritmo de análisis son propietarios. Cualquier comparación con otras marcas debe entenderse como comparable a nivel de categoría, no intercambiable 1:1, verificando uno por uno el conector del equipo, el rango de energía, la población diana y la caducidad del envase antes de cualquier sustitución. Consultar con el departamento técnico de Cahnos antes de usar en licitación.

5. Consejos de selección y variantes de interés

• Confirme el modelo del equipo: este electrodo corresponde a los DEA Philips HeartStream / HeartStart FR2 (M3840A, M3841A) y FR2+ AED (M3860A, M3861A). Verifique el modelo en la placa del equipo antes de pedir; no es válido para equipos con conector distinto (OnSite/HS1, FR3 en standby, etc.).
• Compruebe la referencia y la caducidad: verifique en el envase el código F7950WPL y la fecha de caducidad; no fuerce la instalación de un electrodo caducado, ya que el gel puede perder conductividad y comprometer la descarga.
• Dotación pediátrica: en centros con población infantil mantenga siempre un par de electrodos pediátricos junto al DEA, verifique periódicamente que el equipo está operativo con los parches en fecha y reponga inmediatamente el par tras cualquier asistencia real.
• Variantes dentro del catálogo Cahnos: F7950PL (misma familia pediátrica compatible Philips con conector estándar) y, para otros equipos de la misma categoría, F7952WPL (Physio-Control LIFEPAK presa rosa), F7957WPL (Cardiac Science Powerheart / GE Responder AED), F7959WPL (CU Medical i-PAD NF1200/NF1201) y F7966WPL (Defibtech Lifeline), todas de energía limitada y no intercambiables 1:1 entre sí.
• Mantenimiento: gestione la rotación de stock por caducidad (24–30 meses según lote) y sustituya siempre el electrodo tras su uso o vencimiento. Para pedidos de volumen o licitaciones, contacte con el departamento técnico de Cahnos indicando el modelo exacto y el número de serie del equipo.