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Electrodos desfibrilador pediátricos AED de energía limitada (venta por par), compatibles con los desfibriladores Physio-Control LIFEPAK 500 AED Bifásico con presa rosa, LIFEPAK 1000, LIFEPAK EXPRESS y LIFEPAK CR Plus. Indicados para niños menores de 8 años o de menos de 25 kg (55 lb): el sistema de energía limitada reduce la descarga del equipo de 200 J a ≈50 J sobre el paciente, evitando administrar la energía de adulto sobre el corazón infantil. Cable exterior (lead-out) de 120 cm para dejar el DEA preconectado y listo en segundos, con conector QUIK-COMBO de presa rosa. Gel adhesivo conductor de baja impedancia, área activa de 40 cm² por electrodo y monitorización de ECG hasta 24 h. Un solo uso, no estéril, sin látex ni ftalatos; compruebe la fecha de caducidad impresa del envase. Presentación: 5 pares por caja.
Garantice la atención segura de los más pequeños con este par de electrodos desfibrilador pediátricos AED de energía limitada, referencia F7952WPL, compatible con los equipos Physio-Control LIFEPAK 500 AED Bifásico (presa rosa), LIFEPAK 1000, LIFEPAK EXPRESS y LIFEPAK CR Plus. Es el repuesto clínico indicado para colegios, guarderías, centros deportivos, consultas de pediatría y cualquier punto de desfibrilación de acceso público con afluencia de niños: gracias a su cable exterior (lead-out) el conector queda accesible sin abrir el sobre sellado, de modo que el equipo permanece operativo en cuestión de segundos. Una solución fiable, de coste optimizado y conforme a los estándares europeos de producto sanitario, pensada para mantener el DEA siempre listo para la atención pediátrica.
Los desfibriladores externos automáticos (DEA) de la familia LIFEPAK analizan el ritmo cardíaco a través de electrodos multifunción desechables. Cuando se conecta este par de electrodos pediátricos, el sistema de energía limitada incorporado en el propio parche reduce la descarga que administraría el equipo en configuración de adulto: 200 J de salida del desfibrilador se convierten en aproximadamente 50 J sobre el paciente, una dosis adaptada a la fisiología infantil según las guías internacionales de reanimación cardiopulmonar. Los electrodos se colocan siguiendo los diagramas anatómicos del envase (posición esternal y apical) y, además de la desfibrilación, permiten la monitorización del ECG durante la reanimación (hasta 24 h). Incorporan gel adhesivo conductor de baja impedancia sobre soporte de espuma médica con lámina metálica conductora, lo que asegura una señal fiable y una distribución uniforme de la corriente. Son de un solo uso: deben sustituirse tras cada intervención o al alcanzar la fecha de caducidad impresa en el envase.
Electrodo pediátrico multifunción de energía limitada de la serie pediátrica EuroDefiPads (serie P, <8 años / <25 kg), en su variante de cable exterior (lead-out) de 120 cm.
| Campo | Especificación |
| Referencia Cahnos (SKU) | F7952WPL |
| Marca compatible | Physio-Control (equipos LIFEPAK) |
| Modelos compatibles | LIFEPAK 500 AED BIPHASIC con presa rosa (pink socket), LIFEPAK 1000 AED, LIFEPAK EXPRESS AED, LIFEPAK CR Plus AED |
| Tipo de producto | Electrodo desfibrilador pediátrico multifunción, conector QUIK-COMBO de presa rosa |
| Población | Niños menores de 8 años o con peso inferior a 25 kg (55 lb) |
| Energía | Energía limitada para uso pediátrico: reducción de 200 J (salida del equipo) a ≈50 J sobre el paciente; rango de descargas soportadas 50–100 J |
| Cable | 120 cm, exterior (lead-out / preconectado) |
| Funciones | Desfibrilación, análisis de ritmo y monitorización de ECG (máx. 24 h) |
| Área total / activa (por electrodo) | 75 cm² total / 40 cm² activa (serie pediátrica) |
| Gel conductor | Gel adhesivo conductor de baja impedancia |
| Material de soporte | Espuma médica (1 mm) con lámina metálica conductora |
| Uso | Un solo uso, desechable; no estéril; sin látex ni ftalatos |
| Presentación | 1 par en bolsa termosellada de polietileno y aluminio con muesca de fácil apertura; 5 pares por caja (serie pediátrica) |
| Vida útil | Aprox. 30 meses desde la fecha de fabricación (comprobar caducidad impresa) |
| Condiciones de uso y almacenamiento | Funcionamiento 0 °C a +50 °C; almacenar en lugar seco entre +5 °C y +35 °C; embalados soportan de −30 °C a +65 °C durante un máximo de 7 días |
| Clasificación | Dispositivo médico clase IIb (Directiva 93/42/CEE y modificaciones) |
| Normativa | ANSI/AAMI DF-80; IEC/EN 60601-1, 60601-2-4; ISO 10993-10 |
| Nota de compatibilidad | La función de energía limitada exige equipo bifásico con presa rosa (LIFEPAK 500 posterior a 2002); no usar en LIFEPAK 500 monofásico de presa gris sin validar con el servicio técnico |
Este electrodo (SKU F7952WPL) es un consumible compatible con los desfibriladores Physio-Control/Stryker LIFEPAK de toma rosa, no un repuesto original de fábrica. La correspondencia con las referencias del fabricante del equipo y con otras marcas del sector es la siguiente; cualquier comparación entre marcas debe entenderse como comparable a nivel de categoría, no intercambiable 1:1.
| Fabricante / Marca | Familia / Modelo | Código / SKU de referencia | Nivel de equivalencia | Diferencias técnicas / Observaciones |
| Stryker / Physio-Control | Infant/Child Reduced Energy Defibrillation Electrodes (original del equipo) | 11101-000016 (electrodo de repuesto) / 11101-000017 (kit con bolsa de transporte) | Comparable por categoría (no intercambiable 1:1) | Original de fábrica para LIFEPAK 500 (presa rosa), 1000, EXPRESS y CR Plus; mismo criterio pediátrico (<8 años / <25 kg) y misma atenuación (÷4); etiquetado, gel y empaque propios de Stryker. Códigos confirmados en tienda oficial Stryker y en GUDID (UDI 00721902629013) |
| ZOLL Medical | Pedi·padz II (electrodos pediátricos preconectados) | 8900-0810-01 | Comparable por categoría (no intercambiable 1:1) | Rango pediátrico 0–8 años / <25 kg con niveles de 50/70/85 J seleccionados por el DEA; conector y algoritmo propietarios de ZOLL (AED Plus y AED Pro); no apto para equipos LIFEPAK. Código verificado en GUDID (UDI 00847946001438) |
| Philips | Infant/Child Reduced-Energy Defibrillator Pads (para HeartStart FR2/FR2+) | M3870A (también 989803108851) | Comparable por categoría (no intercambiable 1:1) | Reduce la energía de 150 J a 50 J; conector y algoritmo propietarios Philips para FR2 (M3840A/M3841A) y FR2+ (M3860A/M3861A); no compatible con equipos LIFEPAK. Código verificado en GUDID (UDI-DI 00884838023734) y en la web oficial de Philips |
No existe tabla de equivalencias validada por Physio-Control/Stryker que autorice la sustitución de las referencias originales 11101-000016 / 11101-000017 por parches de terceros: el conector, el algoritmo de análisis y la gestión de la energía son propietarios. Cualquier sustitución debe validarse contra la ficha técnica e IFU del desfibrilador. Dentro del catálogo de Cahnos existen familias comparables para otros equipos de la misma categoría (electrodos pediátricos AED de energía limitada), como F7950WPL (Philips), F7957WPL/F7957PL (Cardiac Science), F7959WPL (CU Medical i-PAD) o F7966WPL (Defibtech), todas ellas comparables por categoría y no intercambiables 1:1 entre sí. Consultar con el departamento técnico de Cahnos antes de su uso en licitación.
| referencia_cahnos | F7952WPL |
|---|---|
| tipo_producto | Electrodo desfibrilador pediátrico multifunción de energía limitada, 1 par desechable |
| compatibilidad | Physio-Control LIFEPAK 500 AED Bifásico (presa rosa), LIFEPAK 1000 AED, LIFEPAK EXPRESS AED, LIFEPAK CR Plus AED (conector QUIK-COMBO presa rosa) |
| poblacion | Niños de 1 a 8 años o peso inferior a 25 kg (55 lb) |
| energia | 200 J (salida del equipo) → ≈50 J sobre el paciente; descargas soportadas 50–100 J |
| cable | 120 cm, exterior (lead-out / preconectado) |
| conector | QUIK-COMBO de presa rosa (pink socket) |
| funciones | Desfibrilación, análisis de ritmo y monitorización de ECG (máx. 24 h) |
| area_total | 75 cm² por electrodo (serie pediátrica) |
| area_activa | 40 cm² por electrodo (serie pediátrica) |
| gel_conductor | Gel adhesivo conductor de baja impedancia |
| material_soporte | Espuma médica (1 mm) con lámina metálica conductora |
| presentacion | 1 par en bolsa termosellada de polietileno y aluminio; 5 pares por caja |
| uso | Un solo uso, desechable; no estéril; sin látex ni ftalatos |
| vida_util | Aprox. 30 meses desde la fecha de fabricación (comprobar caducidad impresa) |
| clasificacion | Dispositivo médico clase IIb (Directiva 93/42/CEE y modificaciones) |
| almacenamiento | Lugar seco, +5 °C a +35 °C; funcionamiento 0 °C a +50 °C |
| marca_compatible | Physio-Control (equipos LIFEPAK) |
| modelos_compatibles | LIFEPAK 500 AED bifásico con presa rosa, LIFEPAK 1000, LIFEPAK EXPRESS, LIFEPAK CR Plus |
| poblacion_indicada | Menores de 8 años o peso inferior a 25 kg (55 lb) |
| condiciones_uso | Funcionamiento 0 °C a +50 °C; almacenar en lugar seco entre +5 °C y +35 °C |
| normativa | ANSI/AAMI DF-80; IEC/EN 60601-1, 60601-2-4; ISO 10993-10 |
| nota_compatibilidad | Exige equipo bifásico con presa rosa (LIFEPAK 500 posterior a 2002); no usar en LIFEPAK 500 monofásico de presa gris sin validación técnica |