Test-kit HEMOCHECK E de detección de residuos de sangre en canales de biopsia y endoscopios flexibles – Isopo de 2,3 m – Caja de 6 unidades

1. Introducción

El Test-kit HEMOCHECK E es la solución profesional de referencia para verificar que los canales de biopsia y los endoscopios flexibles están realmente limpios antes de su esterilización. En entornos médicos y quirúrgicos, los residuos hemáticos invisibles al ojo humano suponen un riesgo de contaminación cruzada y de fallo del proceso de reprocesado. Con este test de un solo uso, su central de esterilización, unidad de endoscopia o laboratorio de anatomía patológica obtiene una respuesta visual clara e inmediata que avala la eficacia de los protocolos de limpieza y facilita el cumplimiento normativo.

2. Explicación técnica del procedimiento

HEMOCHECK E se basa en una reacción enzimática de peroxidasa, la misma técnica utilizada en ciencia forense, que permite detectar cantidades mínimas de sangre. La sangre contiene peroxidasas en abundancia y puede identificarse incluso en concentraciones muy pequeñas, lo que convierte a los residuos hemáticos en el mejor marcador de riesgo higiénico frente a los test genéricos de proteína.

El kit está formado por dos soluciones que se mezclan en el momento de la determinación y por un isopo flexible de hasta 2,3 m que se introduce a través del canal de biopsia del endoscopio. El procedimiento consiste en humedecer el extremo del isopo con la mezcla activada, deslizarlo por el canal para recoger los posibles restos, cortar la punta y sumergirla en el vial de reacción. Si la punta vira a un color azul-verdoso, se confirma la presencia de contaminación hemática residual y el instrumento debe reprocesarse. La ausencia de cambio de color indica que el canal se ha limpiado correctamente.

3. Especificaciones técnicas

HEMOCHECK E permite identificar con total exactitud la presencia de restos de sangre en canales de biopsia, lúmenes de endoscopios flexibles e instrumental canulado de gran longitud, adaptándose a diversas geometrías y longitudes gracias a su isopo flexible sobre fiador.

El catálogo de referencia Pergut Medical recoge esta línea con las siguientes presentaciones:

4. Equivalencias y referencias cruzadas

HEMOCHECK es una línea de test de detección de residuos hemáticos del fabricante Pergut Medical, distribuida también por Healthmark Industries (compañía del grupo Getinge) y comercializada en Europa bajo el sistema de isopos flexibles EndoSwab de stericlin. Las referencias de interés para este producto son:

• Pergut Medical: referencia del fabricante 6706706, caja de 6 unidades (HemoCheck-E).
• Pergut Portugal: referencia 67067-06, test-kit HemoCheck-E para canales de biopsia.
• stericlin: isopos EndoSwab de repuesto en cuatro diámetros (3FRIN555181 de 1,7 mm, 3FRIN555182 de 2,8 mm, 3FRIN555183 de 3,8 mm y 3FRIN555184 de 5,0 mm, todos ellos de 2,3 m de longitud, en caja de 10 unidades).
• Healthmark Industries: la familia HemoCheck™ con detección de hemoglobina >0,10 μg y lectura en 30 segundos.

Esta prueba comparte norma y filosofía de control con el resto de la familia de limpieza instrumental disponible en Cahnos: el test TOSI® para instrumental quirúrgico general (ref. 0605168/11100120), el TOSI®-LumCheck para instrumental canulado rígido (ref. 20100250), el TOSI®-FlexiCheck para lavadoras de endoscopios flexibles (ref. 2024025), el HemoCheck-S para superficies (ref. 6706712), el SonoCheck® para lavadoras por ultrasonidos (ref. 30550300), el indicador químico Chemdye® Splat CDWA4 (ref. CDWA4) y el test de proteínas Pro1 Micro® (ref. PR01).

5. Consejos de selección y variantes de interés

Para el control rutinario de canales de biopsia y endoscopios flexibles, HEMOCHECK E (SKU 6706706) es la opción indicada por su isopo flexible de 2,3 m y su formato en caja de 6 unidades. Si su flujo de trabajo incluye superficies, material lavado manualmente e instrumental canulado rígido, se recomienda la variante HEMOCHECK S (SKU 6706712), con torunda de algodón de 2 mm sobre fiador y alcance desde 35 mm hasta 2,55 metros.

Para validar la eficacia mecánica y química de lavadoras desinfectadoras, combine estos test-kits con los indicadores de proceso TOSI® (ref. 0605168/11100120), TOSI®-LumCheck (ref. 20100250) o TOSI®-FlexiCheck (ref. 2024025). Para el control de lavadoras por ultrasonidos, utilice el test SonoCheck® (ref. 30550300), y para la verificación visual de la eliminación de suciedad orgánica en lavadoras automáticas, el indicador Chemdye® Splat CDWA4 (ref. CDWA4).

Se recomienda incluir la prueba tras cada validación de proceso y de forma periódica dentro del programa de garantía de calidad basado en EN ISO 15883-5. Registre los resultados en las hojas de control del fabricante para conservar la evidencia documental del cumplimiento normativo. El producto debe almacenarse en su envase original a una temperatura de 2 a 25 °C, protegido de la luz y el calor, y su caducidad es de 18 meses desde la fecha de fabricación.