1. Introducción comercial

El rollo mixto ULTRA de 120 mm × 70 m es la solución de envasado reforzado de referencia para centrales de esterilización (CSSD) que preparan bandejas quirúrgicas, cajas y cestas pesadas o dispositivos con elementos cortantes y punzantes. Fabricado por Pergut Medical Sterimed Group dentro del sistema ULTRA®, marca registrada de Amcor Flexibles SPS (SPS Medical), este envase pelable combina una resistencia mecánica excepcional con una apertura aséptica limpia, sin desprendimiento de fibras ni partículas. Su cara porosa reforzada de poliolefina de 93 g/m² ofrece hasta 4 veces más resistencia a la perforación que los materiales porosos convencionales, protegiendo el contenido durante la manipulación, el transporte y el almacenamiento.

2. Explicación técnica del sistema ULTRA®

ULTRA® es un sistema de barrera estéril preformado (SBS) de nueva generación, concebido para complementar o sustituir los envases de papel/film, los envoltorios y los contenedores reutilizables. Está formado por dos caras: una cara porosa no tejida de poliolefina reforzada de 93 g/m² (validada según EN 868-9), que permite la penetración y eliminación del agente esterilizante, y una cara de film laminado azul transparente de poliéster de 12 μm + polipropileno de 38 μm (capa peel), que permite visualizar el contenido sin abrir el envase. Incorpora un indicador de proceso de vapor de agua Clase 1 según ISO 11140-1 impreso intrafilm. La película no se riza al abrir y la apertura puede realizarse por ambos extremos con independencia de la orientación de las fibras, garantizando una presentación aséptica en el punto de uso. Para asegurar la barrera microbiana debe cerrarse con una termoselladora validada según EN ISO 11607-2 a una temperatura recomendada de 135–155 °C, sin superar un llenado de 2/3 del envase.

3. Especificaciones técnicas

Parámetro Especificación
Referencia fabricante (Pergut Medical / SPS Medical) GUL120X070
Referencia Cahnos (SKU) 99ULT1207O
Dimensiones 120 mm de ancho × 70 m de longitud
Formato Rollo mixto plano, sin fuelle (envase pelable)
Cara porosa Poliolefina no tejida reforzada, 93 g/m² (EN 868-9)
Cara film Poliéster 12 μm + polipropileno 38 μm (film peel azul transparente)
Indicador de proceso Vapor de agua, Clase 1, ISO 11140-1 (impreso intrafilm)
Procesos de esterilización Vapor, óxido de etileno (EO), formaldehído y peróxido de hidrógeno (vH2O2)
Temperatura de sellado 135–155 °C (termoselladora validada EN ISO 11607-2)
Llenado máximo recomendado 2/3 de la capacidad del envase
Resistencia a la perforación Hasta 4× superior a materiales porosos convencionales (ASTM D3763)
Pelabilidad 100% pelable, sin arranque de fibras ni emisión de partículas
Caducidad 5 años desde la fecha de fabricación
Condiciones de almacenaje 10–30 °C / 30–60 % de humedad relativa
Conformidad EN 868-5 · EN ISO 11607-1
Clasificación Producto sanitario Clase I (marcado CE, MDR 2017/745)
Presentación Caja de 3 unidades
Origen Fabricado en Francia (Amcor Flexibles SPS, Coulommiers)

Nota: la cara porosa de poliolefina no contiene látex y está libre de TSE/BSE (conforme a EMEA/410/01); la resistencia a la perforación se determina según el método ASTM D3763.

Gama de rollos ULTRA (70 m) del mismo fabricante:

Referencia Medidas
GUL050X070 50 mm × 70 m
GUL080X070 80 mm × 70 m
GUL120X070 120 mm × 70 m
GUL160X070 160 mm × 70 m
GUL220X070 220 mm × 70 m
GUL250X070 250 mm × 70 m
GUL285X070 285 mm × 70 m
GUL320X070 320 mm × 70 m
GUL380X070 380 mm × 70 m
GUL420X070 420 mm × 70 m
GUL470X070 470 mm × 70 m
GUL520X070 520 mm × 70 m
GUL580X070 580 mm × 70 m

4. Equivalencias y referencias cruzadas

Equivalencia de referencia exacta: el producto comercializado por Cahnos con SKU 99ULT1207O corresponde al rollo ULTRA® de 120 mm × 70 m con referencia oficial de fabricante GUL120X070, código confirmado en el catálogo oficial de SPS Medical (gama ULTRA SI, gaines) y distribuido por distribuidores autorizados SPS Medical bajo las referencias 151522 y 151522A (p. ej. Dutscher/Dulis). Se trata del mismo artículo: mismo fabricante, mismas medidas y mismos materiales; puede considerarse idéntico o equivalente directo.

Equivalencia funcional de categoría (no intercambiable 1:1): frente a otros rollos mixtos de la propia gama Pergut (Viewpack, con papel médico de 60–70 g/m²) o de marcas como Eurosteril Mix (papel 60 g/m² + film poliéster/polipropileno), ULTRA comparte indicación clínica general (envasado y esterilización de dispositivos médicos), pero difiere en el material de la cara porosa (poliolefina reforzada de 93 g/m² frente a papel médico) y en su resistencia a la perforación muy superior. La gama Esterivec (base Tyvek®) cumple la misma función pero está destinada exclusivamente a procesos de baja temperatura con peróxido de hidrógeno/plasma gas. Son comparables a nivel de categoría, pero no intercambiables 1:1 sin validar el proceso.

No verificado: no existe tabla oficial de equivalencias cruzadas entre fabricantes validada por Pergut Medical / Sterimed para este formato. Se recomienda consultar al departamento técnico de Cahnos antes de usar esta referencia como sustitución directa de otro fabricante en licitaciones.

5. Consejos de selección y variantes de interés

  • Seleccione el ancho del rollo en función de la bandeja o cesta más grande de su parque: el dispositivo debe entrar holgado y dejar al menos 3–4 cm entre el contenido y las soldaduras (llenado máximo 2/3 del envase).
  • Para cargas pesadas, con aristas, pinzas, tijeras u otros elementos cortantes, ULTRA es la gama recomendada por su resistencia a la perforación y su apertura aséptica sin partículas.
  • Verifique que su termoselladora trabaja en el rango de 135–155 °C y realice pruebas de sellado periódicas (EN 868-5, anexo D) antes de la puesta en servicio.
  • El rollo debe usarse en combinación con indicadores de proceso adecuados al ciclo (vapor, EO, formaldehído o vH2O2) y conservarse en lugar fresco y seco, lejos de fuentes de calor y luz directa.
  • Variantes disponibles en Cahnos (misma gama ULTRA, 70 m): 99ULT0507O (50 mm), 99ULT0807O (80 mm), 99ULT1207O (120 mm), 99ULT1607O (160 mm), 99ULT2207O (220 mm), 99ULT2507O (250 mm), 99ULT2857O (285 mm), 99ULT3207O (320 mm), 99ULT4207O (420 mm), 99ULT5207O (520 mm) y 99ULT5807O (580 mm). Para procesos de baja temperatura con peróxido de hidrógeno consulte también la línea Esterivec (Tyvek®/film) de la misma familia.
referencia_fabricante

GUL120X070

material

Fibra de poliolefina reforzada 93 g/m² + film poliéster 12 μm / polipropileno 38 μm

medidas

120 mm x 70 m

formato

Rollo mixto plano sin fuelle (envase pelable)

esterilizacion

Vapor, óxido de etileno (EO), formaldehído y peróxido de hidrógeno (vH2O2)

indicador_proceso

Vapor de agua Clase 1 (ISO 11140-1) impreso intrafilm

temperatura_sellado

135–155 °C

resistencia_perforacion

Hasta 4x superior (ASTM D3763)

pelabilidad

100 % pelable sin desprendimiento de fibras

llenado_maximo

2/3 de la capacidad del envase

conformidad

EN 868-5 · EN ISO 11607-1 · Producto sanitario Clase I (MDR 2017/745)

caducidad

5 años desde la fecha de fabricación

almacenaje

10–30 °C / 30–60 % humedad relativa

presentacion

Caja de 3 unidades

uso_recomendado

Bandejas, cajas y cestas pesadas; dispositivos con aristas o elementos cortantes

origen

Fabricado en Francia (SPS Medical, Coulommiers)

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