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Rollo mixto ULTRA de 120 mm x 70 m de alta resistencia para esterilización, fabricado por Pergut Medical Sterimed Group (sistema ULTRA® de SPS Medical). Envase pelable plano formado por una cara porosa de poliolefina reforzada de 93 g/m² y una cara de film transparente azul poliéster/polipropileno, con indicador de vapor Clase 1 (ISO 11140-1) impreso intrafilm. Compatible con vapor, óxido de etileno, formaldehído y peróxido de hidrógeno; conforme a EN 868-5 y EN ISO 11607-1. Producto sanitario Clase I, ideal para bandejas, cestas pesadas y dispositivos con aristas o elementos cortantes en centrales de esterilización.
El rollo mixto ULTRA de 120 mm × 70 m es la solución de envasado reforzado de referencia para centrales de esterilización (CSSD) que preparan bandejas quirúrgicas, cajas y cestas pesadas o dispositivos con elementos cortantes y punzantes. Fabricado por Pergut Medical Sterimed Group dentro del sistema ULTRA®, marca registrada de Amcor Flexibles SPS (SPS Medical), este envase pelable combina una resistencia mecánica excepcional con una apertura aséptica limpia, sin desprendimiento de fibras ni partículas. Su cara porosa reforzada de poliolefina de 93 g/m² ofrece hasta 4 veces más resistencia a la perforación que los materiales porosos convencionales, protegiendo el contenido durante la manipulación, el transporte y el almacenamiento.
ULTRA® es un sistema de barrera estéril preformado (SBS) de nueva generación, concebido para complementar o sustituir los envases de papel/film, los envoltorios y los contenedores reutilizables. Está formado por dos caras: una cara porosa no tejida de poliolefina reforzada de 93 g/m² (validada según EN 868-9), que permite la penetración y eliminación del agente esterilizante, y una cara de film laminado azul transparente de poliéster de 12 μm + polipropileno de 38 μm (capa peel), que permite visualizar el contenido sin abrir el envase. Incorpora un indicador de proceso de vapor de agua Clase 1 según ISO 11140-1 impreso intrafilm. La película no se riza al abrir y la apertura puede realizarse por ambos extremos con independencia de la orientación de las fibras, garantizando una presentación aséptica en el punto de uso. Para asegurar la barrera microbiana debe cerrarse con una termoselladora validada según EN ISO 11607-2 a una temperatura recomendada de 135–155 °C, sin superar un llenado de 2/3 del envase.
| Parámetro | Especificación |
| Referencia fabricante (Pergut Medical / SPS Medical) | GUL120X070 |
| Referencia Cahnos (SKU) | 99ULT1207O |
| Dimensiones | 120 mm de ancho × 70 m de longitud |
| Formato | Rollo mixto plano, sin fuelle (envase pelable) |
| Cara porosa | Poliolefina no tejida reforzada, 93 g/m² (EN 868-9) |
| Cara film | Poliéster 12 μm + polipropileno 38 μm (film peel azul transparente) |
| Indicador de proceso | Vapor de agua, Clase 1, ISO 11140-1 (impreso intrafilm) |
| Procesos de esterilización | Vapor, óxido de etileno (EO), formaldehído y peróxido de hidrógeno (vH2O2) |
| Temperatura de sellado | 135–155 °C (termoselladora validada EN ISO 11607-2) |
| Llenado máximo recomendado | 2/3 de la capacidad del envase |
| Resistencia a la perforación | Hasta 4× superior a materiales porosos convencionales (ASTM D3763) |
| Pelabilidad | 100% pelable, sin arranque de fibras ni emisión de partículas |
| Caducidad | 5 años desde la fecha de fabricación |
| Condiciones de almacenaje | 10–30 °C / 30–60 % de humedad relativa |
| Conformidad | EN 868-5 · EN ISO 11607-1 |
| Clasificación | Producto sanitario Clase I (marcado CE, MDR 2017/745) |
| Presentación | Caja de 3 unidades |
| Origen | Fabricado en Francia (Amcor Flexibles SPS, Coulommiers) |
Nota: la cara porosa de poliolefina no contiene látex y está libre de TSE/BSE (conforme a EMEA/410/01); la resistencia a la perforación se determina según el método ASTM D3763.
Gama de rollos ULTRA (70 m) del mismo fabricante:
| Referencia | Medidas |
| GUL050X070 | 50 mm × 70 m |
| GUL080X070 | 80 mm × 70 m |
| GUL120X070 | 120 mm × 70 m |
| GUL160X070 | 160 mm × 70 m |
| GUL220X070 | 220 mm × 70 m |
| GUL250X070 | 250 mm × 70 m |
| GUL285X070 | 285 mm × 70 m |
| GUL320X070 | 320 mm × 70 m |
| GUL380X070 | 380 mm × 70 m |
| GUL420X070 | 420 mm × 70 m |
| GUL470X070 | 470 mm × 70 m |
| GUL520X070 | 520 mm × 70 m |
| GUL580X070 | 580 mm × 70 m |
Equivalencia de referencia exacta: el producto comercializado por Cahnos con SKU 99ULT1207O corresponde al rollo ULTRA® de 120 mm × 70 m con referencia oficial de fabricante GUL120X070, código confirmado en el catálogo oficial de SPS Medical (gama ULTRA SI, gaines) y distribuido por distribuidores autorizados SPS Medical bajo las referencias 151522 y 151522A (p. ej. Dutscher/Dulis). Se trata del mismo artículo: mismo fabricante, mismas medidas y mismos materiales; puede considerarse idéntico o equivalente directo.
Equivalencia funcional de categoría (no intercambiable 1:1): frente a otros rollos mixtos de la propia gama Pergut (Viewpack, con papel médico de 60–70 g/m²) o de marcas como Eurosteril Mix (papel 60 g/m² + film poliéster/polipropileno), ULTRA comparte indicación clínica general (envasado y esterilización de dispositivos médicos), pero difiere en el material de la cara porosa (poliolefina reforzada de 93 g/m² frente a papel médico) y en su resistencia a la perforación muy superior. La gama Esterivec (base Tyvek®) cumple la misma función pero está destinada exclusivamente a procesos de baja temperatura con peróxido de hidrógeno/plasma gas. Son comparables a nivel de categoría, pero no intercambiables 1:1 sin validar el proceso.
No verificado: no existe tabla oficial de equivalencias cruzadas entre fabricantes validada por Pergut Medical / Sterimed para este formato. Se recomienda consultar al departamento técnico de Cahnos antes de usar esta referencia como sustitución directa de otro fabricante en licitaciones.
| referencia_fabricante | GUL120X070 |
|---|---|
| material | Fibra de poliolefina reforzada 93 g/m² + film poliéster 12 μm / polipropileno 38 μm |
| medidas | 120 mm x 70 m |
| formato | Rollo mixto plano sin fuelle (envase pelable) |
| esterilizacion | Vapor, óxido de etileno (EO), formaldehído y peróxido de hidrógeno (vH2O2) |
| indicador_proceso | Vapor de agua Clase 1 (ISO 11140-1) impreso intrafilm |
| temperatura_sellado | 135–155 °C |
| resistencia_perforacion | Hasta 4x superior (ASTM D3763) |
| pelabilidad | 100 % pelable sin desprendimiento de fibras |
| llenado_maximo | 2/3 de la capacidad del envase |
| conformidad | EN 868-5 · EN ISO 11607-1 · Producto sanitario Clase I (MDR 2017/745) |
| caducidad | 5 años desde la fecha de fabricación |
| almacenaje | 10–30 °C / 30–60 % humedad relativa |
| presentacion | Caja de 3 unidades |
| uso_recomendado | Bandejas, cajas y cestas pesadas; dispositivos con aristas o elementos cortantes |
| origen | Fabricado en Francia (SPS Medical, Coulommiers) |
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