Sin productos en la cesta
Volver a la TiendaSin productos en la cesta
Volver a la Tienda117,92 €
Rollo mixto ULTRA de esterilización de alta resistencia, 50 mm x 70 m, fabricado por Pergut Medical Sterimed dentro del sistema ULTRA® de SPS Medical. Envase pelable plano con cara porosa de poliolefina reforzada de 93 g/m² y film transparente de poliéster/polipropileno: hasta 4 veces más resistente a la perforación que los materiales porosos convencionales, ideal para bandejas, cajas y cestas pesadas o con aristas y elementos cortantes. Compatible con vapor, óxido de etileno, formaldehído y peróxido de hidrógeno, con indicador de proceso clase 1 (ISO 11140-1) impreso intrafilm. Conforme a EN 868-5 y EN ISO 11607-1. Presentación en caja de 5 rollos.
El rollo mixto ULTRA de 50 mm x 70 m es la solución de envasado reforzado de referencia para centrales de esterilización (CSSD) que preparan instrumental quirúrgico pequeño: pinzas, tijeras, juegos de cirugía menor y dispositivos con aristas o elementos cortantes. Fabricado por Pergut Medical Sterimed dentro del sistema ULTRA®, marca registrada de Amcor Flexibles SPS (SPS Medical), este envase pelable combina una resistencia mecánica excepcional con una apertura aséptica limpia, sin desprendimiento de fibras ni partículas, garantizando la integridad de la barrera estéril hasta el punto de uso.
ULTRA® es un sistema de barrera estéril preformado (SBS) de nueva generación, concebido para complementar o sustituir los envases de papel/film, los envoltorios y los contenedores reutilizables. Está formado por dos caras: una cara porosa no tejida de poliolefina reforzada de 93 g/m² (validada según EN 868-9), que permite la penetración y eliminación del agente esterilizante, y una cara de film laminado azul transparente de poliéster de 12 µm + polipropileno de 38 µm (capa pelable), que permite visualizar el contenido sin abrir el envase. Incorpora un indicador de proceso de vapor de agua clase 1 según ISO 11140-1 impreso intrafilm. La película no se riza al abrir y la apertura puede realizarse por ambos extremos con independencia de la orientación de las fibras, lo que facilita una presentación aséptica en el punto de uso. Para asegurar la barrera microbiana debe cerrarse con una termoselladora validada según EN ISO 11607-2 a una temperatura recomendada de 135–155 °C, sin superar un llenado de 2/3 del envase.
| Parámetro | Especificación |
| Referencia fabricante (SPS Medical / Pergut Medical) | GUL050X070 |
| Referencia Cahnos (SKU) | 99ULT0507O |
| Dimensiones | 50 mm de ancho x 70 m de longitud |
| Formato | Rollo mixto plano, sin fuelle (envase pelable) |
| Cara porosa | Poliolefina no tejida reforzada, 93 g/m² (EN 868-9) |
| Cara film | Poliéster 12 µm + polipropileno 38 µm (film pelable azul transparente) |
| Indicador de proceso | Vapor de agua, clase 1, ISO 11140-1 (impreso intrafilm) |
| Procesos de esterilización | Vapor, óxido de etileno (EO), formaldehído y peróxido de hidrógeno (vH2O2) |
| Temperatura de sellado | 135–155 °C (termoselladora validada EN ISO 11607-2) |
| Llenado máximo recomendado | 2/3 de la capacidad del envase |
| Resistencia a la perforación | Hasta 4 veces superior a materiales porosos convencionales (ASTM D3763; valor típico 105 N) |
| Pelabilidad | 100 % pelable, sin arranque de fibras ni emisión de partículas |
| Caducidad | 5 años desde la fecha de fabricación |
| Condiciones de almacenaje | 10–30 °C / 30–60 % de humedad relativa |
| Conformidad | EN 868-5 · EN ISO 11607-1 |
| Clasificación | Producto sanitario clase I (marcado CE, MDR 2017/745) |
| Presentación | Caja de 5 unidades |
| Origen | Fabricado en Francia (Amcor Flexibles SPS, Coulommiers) |
Nota: la cara porosa de poliolefina no contiene látex y está libre de TSE/BSE; la resistencia a la perforación se determina según el método ASTM D3763.
Prestaciones de la cara porosa (valores de la ficha técnica del fabricante FT-097):
| Propiedad | Método | Valor típico |
| Gramaje | ISO 536 | 93 g/m² (rango 88–98) |
| Resistencia a la tracción MD | EN ISO 1924-2 | 5,3 kN/m |
| Resistencia al reventamiento | ISO 2758 | 580 kPa |
| Porosidad (Bendtsen) | ISO 5636-3 | >300 ml/min |
| Tamaño de poro | EN 868-3 (apéndice B) | 31–35 µm |
| Resistencia a la perforación | ASTM D3763 | 105 N |
| Resistencia del sellado | EN 868-5 (anexo D) | >=1,5 N/15 mm |
Gama de rollos ULTRA (70 m) del mismo fabricante:
| Referencia fabricante | Medidas |
| GUL050X070 | 50 mm x 70 m |
| GUL080X070 | 80 mm x 70 m |
| GUL120X070 | 120 mm x 70 m |
| GUL160X070 | 160 mm x 70 m |
| GUL220X070 | 220 mm x 70 m |
| GUL250X070 | 250 mm x 70 m |
| GUL285X070 | 285 mm x 70 m |
| GUL320X070 | 320 mm x 70 m |
| GUL380X070 | 380 mm x 70 m |
| GUL420X070 | 420 mm x 70 m |
| GUL470X070 | 470 mm x 70 m |
| GUL520X070 | 520 mm x 70 m |
| GUL580X070 | 580 mm x 70 m |
Equivalencia de referencia exacta: el producto comercializado por Cahnos con SKU 99ULT0507O corresponde al rollo ULTRA SI de 50 mm x 70 m con referencia oficial de fabricante GUL050X070, código confirmado en el catálogo oficial de SPS Medical (gama ULTRA SI, gaines) y distribuido por distribuidores autorizados SPS Medical bajo la referencia 151520 (p. ej. Dutscher, DDBiolab, Milian). Se trata del mismo artículo: mismo fabricante, mismas medidas y mismos materiales; puede considerarse idéntico o equivalente directo. Unidad de venta coincidente de 5 rollos.
Equivalencia funcional de categoría (no intercambiable 1:1): frente a otros rollos mixtos de la propia gama Pergut (Viewpack, con papel médico de 60–70 g/m²) o de marcas como Eurosteril Mix (papel 60 g/m² + film poliéster/polipropileno), ULTRA comparte la indicación clínica general (envasado y esterilización de dispositivos médicos), pero difiere en el material de la cara porosa (poliolefina reforzada de 93 g/m² frente a papel médico) y en su resistencia a la perforación muy superior. La gama Esterivec (base Tyvek®) cumple la misma función pero está destinada exclusivamente a procesos de baja temperatura con peróxido de hidrógeno/plasma gas. Son comparables a nivel de categoría, pero no intercambiables 1:1 sin validar el proceso.
No verificado: no existe tabla oficial de equivalencias cruzadas entre fabricantes validada por Pergut Medical / Sterimed para este formato. Se recomienda consultar al departamento técnico de Cahnos antes de usar esta referencia como sustitución directa de otro fabricante en licitaciones.
Seleccione el ancho del rollo en función de la bandeja o cesta más grande de su parque: el dispositivo debe entrar holgado y dejar al menos 3–4 cm entre el contenido y las soldaduras (llenado máximo 2/3 del envase). El formato de 50 mm es idóneo para instrumental pequeño y delicado, pinzas, tijeras finas y juegos de cirugía menor; para cargas mayores valore los anchos superiores de la misma gama.
Para cargas pesadas, con aristas, pinzas, tijeras u otros elementos cortantes, ULTRA es la gama recomendada por su resistencia a la perforación y su apertura aséptica sin partículas. Verifique que su termoselladora trabaja en el rango de 135–155 °C y realice pruebas de sellado periódicas (EN 868-5, anexo D) antes de la puesta en servicio.
El rollo debe usarse en combinación con indicadores de proceso adecuados al ciclo (vapor, EO, formaldehído o vH2O2) y conservarse en lugar fresco y seco, lejos de fuentes de calor y luz directa.
Variantes disponibles en Cahnos (misma gama ULTRA, 70 m): 99ULT0507O (50 mm, este producto), 99ULT0807O (80 mm), 99ULT1207O (120 mm), 99ULT1607O (160 mm), 99ULT2207O (220 mm), 99ULT2507O (250 mm), 99ULT2857O (285 mm), 99ULT3207O (320 mm), 99ULT3807O (380 mm), 99ULT4207O (420 mm), 99ULT5207O (520 mm) y 99ULT5807O (580 mm). Para procesos de baja temperatura con peróxido de hidrógeno consulte también la línea Esterivec (Tyvek®/film) de la misma familia.
| referencia_fabricante | GUL050X070 |
|---|---|
| medidas | 50 mm x 70 m |
| material | Poliolefina no tejida reforzada 93 g/m² + poliéster 12 µm / polipropileno 38 µm |
| formato | Rollo mixto plano sin fuelle (envase pelable) |
| esterilizacion | Vapor, óxido de etileno (EO), formaldehído y peróxido de hidrógeno (vH2O2) |
| indicador_proceso | Vapor de agua clase 1, ISO 11140-1, impreso intrafilm |
| temperatura_sellado | 135–155 °C |
| resistencia_perforacion | Hasta 4 veces superior (ASTM D3763, 105 N) |
| conformidad | EN 868-5 · EN ISO 11607-1 |
| clasificacion_regulatoria | Producto sanitario clase I (CE, MDR 2017/745) |
| presentacion | Caja de 5 unidades |
| caducidad | 5 años desde fabricación |
| almacenaje | 10–30 °C / 30–60 % humedad relativa |
| origen | Francia (Amcor Flexibles SPS, Coulommiers) |
| sin_latex | Sí, libre de látex y de TSE/BSE |
Solo los usuarios que hayan comprado este producto pueden escribir una opinión.
451,65 €
OPINIONES
Sin Opiniones