Protección fiable para sus pruebas de función pulmonar

Este filtro bacteriano/vírico desechable de 34,5 mm es el consumible de referencia para garantizar la máxima higiene en las pruebas de espirometría y diagnóstico de función pulmonar. Diseñado para instalarse en línea entre el paciente y el equipo, actúa como barrera frente a bacterias y virus y evita la contaminación cruzada entre pacientes, protegiendo también al profesional y a la electrónica del espirómetro. Su boquilla integrada, de diseño ergonómico ovalado, elimina la necesidad de boquilla adicional y reduce el coste por prueba, manteniendo resultados precisos y repetibles incluso en volúmenes de trabajo hospitalario elevados.

¿Cómo funciona y por qué es imprescindible?

La Sociedad Europea Respiratoria (ERS) y la SEPAR recomiendan que todas las pruebas de función pulmonar se realicen con un filtro bacteriano y vírico desechable para evitar la diseminación de aerosoles y el riesgo de contagio entre paciente y técnico. Este filtro combina un método de filtrado electrostático y mecánico sobre membrana 3M™ que retiene partículas, bacterias y virus manteniendo una resistencia al flujo muy baja (0,7 cm H2O/l/s a 12 l/s) y un espacio muerto inferior a 75 ml, de modo que no distorsiona las mediciones de flujo, volumen y capacidad vital en condiciones BTPS. Al ser un consumible de un solo uso envasado individualmente, basta con sustituirlo en cada paciente para mantener un protocolo higiénico impecable sin necesidad de desinfección del circuito.

Especificaciones técnicas

Característica Valor
Diámetro 34,5 mm
Eficiencia de filtración bacteriana 99,999990 %
Eficiencia de filtración vírica 99,9981 %
Resistencia al flujo 0,7 cm H2O/l/s a 12 l/s
Espacio muerto < 75 ml
Método de filtrado Electrostático y mecánico
Material de la membrana 3M™
Peso 40 g
Boquilla Integrada, diseño ergonómico ovalado; sin necesidad de boquilla adicional
Población diana Adulto y pediátrico
Uso Desechable, un solo uso
Envasado Individual, sellado frente a factores externos
Presentación Caja de 100 unidades
Clasificación regulatoria Producto sanitario Clase IIa (Directiva 93/42/CEE; Reglamento (UE) 2017/745)

Compatibilidad

Marca de espirómetro Ámbito de aplicación
CareFusion Equipos MasterScreen, Vmax y sistemas de función pulmonar con conexión de 34,5 mm
Jaeger MasterScreen, Micro I./SpiroUSB, MicroLab, MicroLoop y equipos de la familia Jaeger
SensorMedics Vmax, Graphic Series G70M, series 2200/2400/2450/2800/6200 y sistemas afines
Viasys Plataformas y analizadores de función pulmonar de la marca

Nota: la compatibilidad depende de la medida de conexión del equipo (34,5 mm en este filtro). Verifique siempre el diámetro de conexión de su espirómetro antes de formalizar el pedido.

Equivalencias y referencias cruzadas

El diámetro de 34,5 mm con boquilla integrada es la medida estándar para plataformas de función pulmonar de la familia Jaeger/CareFusion (MasterScreen, Vmax, Vyntus), SensorMedics y Viasys. Se han contrastado las siguientes referencias comerciales del sector, todas verificadas en catálogos oficiales de fabricante o de distribuidor autorizado:

Fabricante / Marca Familia / Modelo Código / SKU de Referencia Nivel de Equivalencia Diferencias Técnicas / Observaciones
Sibelmed Filtro bacteriano/vírico espirometría 34,5 mm 09700 (caja 100) Comparable por categoría (no intercambiable 1:1) Especificaciones coincidentes con la ficha del producto (eficiencias bacteriana 99,999990 % y vírica 99,9981 %, medida 34,5 mm y compatibilidades VIASYS, SENSORMEDICS y JAEGER). Confirmada en la web del fabricante
Vyaire / Jaeger Respiratory Diagnostics MicroGard™ II C (filtro redondo) V-892384 (caja 50) Comparable por categoría (no intercambiable 1:1) Filtro monouso con conector redondo para Jaeger/Vyaire (Vyntus, MicroLab, MicroLoop…); eficiencia bacteriana y vírica del 99,999 %; presentación en caja de 50 unidades
A-M Systems VBMax™ PFT Filter 34 mm 146700 (caja 100) Comparable por categoría (no intercambiable 1:1) Para Jaeger, MasterScreen, Vmax Vyntus y Vyaire; boquilla ovalada integrada; espacio muerto 45 ml; resistencia < 1,5 cm H2O/l/s; marcado CE y autorización FDA
Intersurgical Pulmo-Protect™ (filtro espirometría) 1691000 (caja 50) Comparable por categoría (no intercambiable 1:1) Eficacia de filtración > 99,99 % frente a virus y bacterias; compatible con JAEGER, MasterScreen, SensorMedics, Vmax, Micro Medical, Chest y MicroGard; presentación en caja de 50

No existe tabla de equivalencias validada por el fabricante que permita declarar estas referencias como intercambiables 1:1; consultar con el departamento técnico antes de usar en licitación.

Consejos de selección y variantes de interés

  • Compruebe la medida de conexión: este filtro es de 34,5 mm (boquilla integrada). Para equipos Datospir-Sibelmed seleccione el filtro de 28 mm (ref. 08268) y para NSPIRE, MIR, Vitalograph, Micromedical, Cosmed y Clement Clarke el de 30 mm (ref. 08269).
  • Sustitución por paciente: al ser un consumible de un solo uso, cámbielo en cada espirometría y mantenga stock por caja de 100 unidades para no interrumpir la actividad asistencial.
  • Complete el kit de la prueba: combine el filtro con pinzas nasales desechables y boquillas compatibles para un protocolo higiénico completo.
  • Calibración: si realiza controles periódicos, recuerde validar el equipo con la jeringa de calibración de 3 litros (ref. 08290) para mantener la exactitud certificada de ±0,5 %.
  • Para laboratorios de función pulmonar de alto volumen que trabajan con plataformas Jaeger/CareFusion o Vyaire, este filtro de 34,5 mm es el recambio recomendado por coste por prueba frente a kits con boquilla y pinza individuales.
diametro

34,5 mm

eficiencia_filtracion_bacteriana

99,999990 %

eficiencia_filtracion_virica

99,9981 %

resistencia_al_flujo

0,7 cm H2O/l/s a 12 l/s

espacio_muerto

< 75 ml

metodo_filtrado

Electrostático y mecánico

material_membrana

3M™

peso

40 g

boquilla

Integrada, ergonómica ovalada; sin boquilla adicional

uso

Desechable, un solo uso; adulto y pediátrico

presentacion

Caja de 100 unidades, envasado individual

clasificacion_regulatoria

Clase IIa (Directiva 93/42/CEE; Reglamento (UE) 2017/745)

compatibilidad

CareFusion, Jaeger, SensorMedics, Viasys

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