Grapadora Hemorroidal Desechable KHPH-33 | Ø externo 33,5 mm · Largo 395 mm | Grapas de titanio 3,8 mm / Ø 0,28 mm | Técnica PPH

1. Introducción comercial

La grapadora hemorroidal desechable KHPH-33 es un instrumento de sutura mecánica circular de un solo uso, concebido para la hemorroidopexia y la resección selectiva de la mucosa en la línea dentada (cirugía del prolapso hemorroidal). Con un largo total de 395 mm y un diámetro externo de 33,5 mm ofrece un manejo ergonómico y el alcance adecuado para el canal anal, tanto en cirugía programada como en intervenciones de urgencia del servicio de cirugía general y digestiva.

Cada unidad se suministra estéril y lista para quirófano, lo que elimina los riesgos de contaminación cruzada y simplifica la logística del bloque quirúrgico. Es una alternativa de excelente relación calidad-precio frente a los sets PPH premium del mercado, manteniendo el mismo principio técnico: doble fila circular de grapas con cuchilla anular integrada.

2. Explicación técnica del equipo y del procedimiento

La grapadora KHPH-33 se basa en el principio de la técnica PPH (Procedure for Prolapse and Haemorrhoids). El instrumento proporciona dos bucles de grapas entrelazadas que forman una costura circular segura; a continuación, la cuchilla anular interna secciona el exceso de tejido, creando una anastomosis circular limpia y homogénea.

Su mecanismo permite una altura de cierre regulable mediante la tuerca de ajuste, lo que garantiza un espacio mínimo de sutura adaptado al grosor de la mucosa y evita lesiones por presión excesiva. La densidad de grapas está optimizada para reducir el sangrado postoperatorio y favorecer una recuperación más rápida y confortable del paciente. El set tipo PPH suele completarse con anoscopio, dilatador anal e hilo de bolsa (purse-string) para la correcta tracción y posicionamiento de la mucosa antes del disparo.

3. Especificaciones técnicas

Características de la grapadora hemorroidal desechable KHPH-33 (datos de la ficha de distribución; verificar siempre la etiqueta del lote):

Tabla de familia KHPH (variantes de calibre disponibles en Cahnos):

4. Equivalencias y referencias cruzadas

No existe tabla de equivalencias validada por el fabricante que cruce esta referencia con los códigos de las grandes casas. El código KHPH-33 es una referencia de distribución propia de Cahnos para la gama PPH de 33,5 mm; las referencias siguientes se ofrecen como comparación funcional de categoría verificada contra fuentes públicas de cada fabricante, nunca como intercambiables 1:1:

Importante: no existe tabla de equivalencias validada por el fabricante que declare estos modelos intercambiables 1:1; consultar al departamento técnico antes de usar en licitación. Antes de sustituir en un procedimiento, el servicio de cirugía debe verificar diámetros, altura de grapa, nº de grapas y accesorios en la ficha técnica oficial y en la IFU de cada casa: dimensiones exactas, material de la grapa, altura abierta/cerrada, uso único y clasificación regulatoria del producto real.

5. Consejos de selección y variantes de interés

• Elección del calibre: para canales anales de menor luz se recomiendan los diámetros menores de la misma familia: KHPH-32 (32 mm) y KHPH-33 (33,5 mm), todos con largo de 395 mm y grapas de 3,8 mm / 0,28 mm. El modelo KHPH-34 (34 mm) queda indicado para pacientes con mayor calibre anatómico.
• Grosor de la mucosa: regule siempre la altura de cierre mediante la tuerca de ajuste según el espesor del tejido; una grapa demasiado alta en tejido fino puede provocar presión excesiva, mientras que una demasiado baja compromete la hemostasia.
• Set de accesorios: confirme que la presentación incluye anoscopio, dilatador e hilo de bolsa si su protocolo PPH lo exige; si no, valore adquirirlos por separado.
• Verificación previa al disparo: compruebe el precinto de esterilidad, el botón de seguridad y el correcto acople del yunque antes de cerrar. El equipo es de un solo disparo y no admite recarga.
• Normativa: confirme el marcado CE y la clasificación MDR en la etiqueta del lote antes de su uso en pliegos técnicos; la clasificación regulatoria debe verificarse sobre el producto real, no asumirse.