Test Rápido Chikungunya IgG/IgM | Casete Inmunocromatográfico Sangre Total, Suero o Plasma – Uso Profesional (ICHI-402)

Test rápido de Chikungunya IgG/IgM: diagnóstico serológico en el punto de atención

El test rápido de Chikungunya IgG/IgM (referencia ICHI-402) es un inmunoensayo cromatográfico cualitativo diseñado para la detección de anticuerpos IgG e IgM contra el virus del Chikungunya en sangre total, suero o plasma humanos. Está destinado a ser utilizado como prueba de cribado y como ayuda en el diagnóstico de una infección por Chikungunya en laboratorios clínicos, hospitales, centros de medicina del viajero y campañas de vigilancia epidemiológica.

Su formato de casete individual facilita la realización de la prueba en el punto de atención sin requerir instrumental adicional, ofreciendo resultados claros y fiables en pocos minutos. Una solución práctica para confirmar la exposición al virus transmitido por mosquitos del género Aedes y apoyar el diagnóstico diferencial de las arbovirosis.

Cómo funciona y procedimiento de la prueba

La prueba se basa en la inmunocromatografía de flujo lateral: al depositar la muestra sobre la zona del pocillo del casete, los anticuerpos IgG e IgM presentes migran e interaccionan con antígenos recombinantes del virus Chikungunya inmovilizados en la membrana, generando bandas de color que se leen visualmente.

• Toma de muestra: sangre total (punción digital), suero o plasma, aproximadamente 40 µL.
• Aplicación: se añade la muestra al pocillo y a continuación la solución tampón incluida.
• Lectura: entre 10 y 20 minutos. La línea en la zona de control (C) valida el correcto funcionamiento del casete; la línea en la zona de prueba (T) indica presencia de anticuerpos.
• Interpretación: IgM positiva indica infección reciente o activa; IgG positiva indica exposición previa o pasada; ambas positivas pueden corresponder a una fase de convalecencia o reinfección.

La lectura se realiza siempre antes de los 20 minutos; tras ese tiempo la interpretación pierde validez.

Especificaciones técnicas

Declaración de conformidad CE: disponible bajo demanda. SKU: ICHI-402.

Solo para uso diagnóstico in vitro profesional.

Equivalencias y referencias cruzadas

El test rápido de Chikungunya IgG/IgM corresponde a la referencia internacional ICHI-402, ampliamente distribuida en el mercado europeo de pruebas rápidas para enfermedades tropicales con idénticas especificaciones técnicas y clínicas. En función del fabricante de origen pueden encontrarse productos equivalentes como el casete de la serie OnSite de CTK Biotech (p. ej. referencia R0066C, Chikungunya IgM Combo) o el casete Chikungunya IgG/IgM tipo Accu-Tell, todos ellos basados en la misma tecnología de inmunocromatografía de flujo lateral sobre sangre total, suero o plasma.

Dentro del catálogo de Cahnos, este test monovalente se complementa con el Test rápido Combo Arbovirus Dengue | Zika | Chikungunya (ref. IDZC-445), que permite detectar simultáneamente las tres arbovirosis a partir de una sola muestra. Asimismo, comparte formato y presentación con otras pruebas rápidas de la familia, como el test de malaria (ref. IMA-402) o el test de tétanos (ref. ITE-402).

Para el diagnóstico diferencial de cuadros febriles de origen arboviral (clínica similar entre dengue y chikungunya), se recomienda complementar o contrastar este test con las pruebas combinadas de arbovirus y con métodos de referencia como RT-PCR o serología cuantitativa cuando se requiera confirmación.

Consejos de selección y variantes de interés

• Uso recomendado: cribado serológico inicial en consulta de medicina del viajero, servicios de urgencias, laboratorios clínicos y campañas de vigilancia en zonas endémicas o ante brotes.
• Seleccione el test monovalente IgG/IgM cuando necesite confirmar de forma específica la infección o exposición al virus Chikungunya.
• Valore la variante combo de arbovirus (IDZC-445) si su centro atiende pacientes con riesgo de dengue, Zika o chikungunya y desea un único cribado con una sola muestra.
• Conservación: mantenga los casetes entre 2 y 30 °C, protegidos de la humedad y la luz solar directa, y respete la fecha de caducidad indicada.
• Uso profesional: esta prueba está destinada exclusivamente a personal sanitario cualificado; los resultados positivos o dudosos deben confirmarse mediante técnicas de laboratorio de referencia.
• Adquisición: presentación profesional de 40 kits por caja, apta para centros con volumen asistencial medio y alto.