1. Introducción del producto

La cánula venosa bicava SleekFlow® Ultra-DV de MicroPort® Surgical es la solución de referencia para el drenaje venoso bicavo en cirugía cardiaca con circulación extracorpórea (CEC), cirugía cardiaca mínimamente invasiva (MICS) y soporte vital extracorpóreo (ECLS). Su diseño de orificios laterales de doble etapa, situados en la vena cava superior (VCS) y en la vena cava inferior (VCI), deja la aurícula derecha exangüe tras el clampaje de ambas cavas, lo que la hace especialmente adecuada para procedimientos abiertos sobre la aurícula derecha.

Disponible en calibres de 15 Fr a 29 Fr, con longitudes útiles de 500 a 600 mm y conector estándar de 3/8" (0,95 cm), cubre toda la gama de pacientes adultos. Su transición alargada facilita una entrada más suave en el vaso, y sus marcas de alineación garantizan un posicionamiento preciso de la cánula respecto de la punta del introductor.

2. Explicación técnica del producto

La familia SleekFlow® Ultra-DV está diseñada para obtener un drenaje venoso óptimo mediante orificios laterales de doble etapa: un grupo de orificios se sitúa en la vena cava superior y otro en la vena cava inferior. Esta configuración permite:

  • Aurícula derecha exangüe: tras el clampaje de la VCS y la VCI, el campo quirúrgico sobre la aurícula derecha queda libre de sangre, facilitando los procedimientos abiertos sobre esta cavidad.
  • Posicionamiento preciso: las marcas claras de alineación confirman la posición exacta de la cánula respecto de la punta del introductor, optimizando la seguridad durante la canulación.
  • Entrada atraumática: la transición alargada de los modelos bicava está diseñada para dilatar a lo largo de una distancia mayor, logrando una entrada más suave en el vaso y reduciendo el trauma en el punto de inserción.
  • Versatilidad clínica: compatibles con MICS y ECLS en toda la gama de calibres de adulto.

3. Especificaciones técnicas

Descripción del producto

Descripción Cánula venosa bicava para adulto
Familia SleekFlow® Ultra-DV
Fabricante MicroPort® Surgical
Aplicación MICS y soporte vital extracorpóreo (ECLS)
Posicionamiento Orificios laterales de doble etapa en vena cava superior e inferior
Indicación preferente Procedimientos abiertos sobre la aurícula derecha
Calibres 15 Fr – 29 Fr
Longitud útil 500 – 600 mm
Longitud total 649 – 749 mm
Conector 3/8" (0,95 cm)

Referencias e información de pedido

Referencia Diámetro Longitud útil Longitud total Conector
KW-V15500 15 Fr 500 mm 649 mm 3/8" (0,95 cm)
KW-V17500 17 Fr 500 mm 649 mm 3/8" (0,95 cm)
KW-V19550 19 Fr 550 mm 699 mm 3/8" (0,95 cm)
KW-V21550 21 Fr 550 mm 699 mm 3/8" (0,95 cm)
KW-V23600 23 Fr 600 mm 749 mm 3/8" (0,95 cm)
KW-V25600 25 Fr 600 mm 749 mm 3/8" (0,95 cm)
KW-V27600 27 Fr 600 mm 749 mm 3/8" (0,95 cm)
KW-V29600 29 Fr 600 mm 749 mm 3/8" (0,95 cm)

Normativa y documentación

Producto Producto sanitario — uso exclusivo bajo prescripción facultativa
Reglamento europeo Reglamento (UE) 2017/745 sobre los productos sanitarios
Normativa nacional Real Decreto 192/2023, por el que se regulan los productos sanitarios
Marcado CE Adjunto como documento aparte
Documentación Indicaciones, contraindicaciones, advertencias y modo de empleo en las instrucciones de uso que acompañan al producto

4. Equivalencias y referencias cruzadas

La familia SleekFlow® de MicroPort® Surgical comparte conector de 3/8" en la gama de adulto y está concebida para integrarse en circuitos de circulación extracorpórea. La cánula Ultra-DV se complementa con otras familias del mismo fabricante disponibles en el catálogo de Cahnos:

  • SleekFlow® Ultra-MV: cánula venosa multietapa para adulto (refs. KW-V15500S a KW-V25600S, 15–25 Fr), con orificios multietapa para drenaje de VCS, aurícula derecha y VCI, inserción femoral o yugular y conector 3/8". Es la alternativa recomendada cuando se precisa una única canulación multietapa en lugar de drenaje bicavo.
  • SleekFlow® Ultra-A: cánulas arteriales y venosas de doble función (refs. KW-J15180 a KW-J25180, 15–25 Fr), para perfusión y drenaje, con conector 3/8".
  • SleekFlow® Ultra-Pedi: cánulas pediátricas arteriales y venosas (refs. KW-A08100 a KW-V14115, 8–14 Fr), con conector 1/4", para MICS pediátrica y ECLS.
  • SleekFlow® CV-S / CV-D: cánulas de retorno venoso para CEC y ECMO, con cuerpo armado con espiral (refs. VC-PSR, VC-PCR, VC-MCR, VC-TSR y VC-TSO).

El conector de 3/8" (0,95 cm) es compatible con los puertos venosos estándar de los oxigenadores y reservorios venosos habitualmente utilizados en los circuitos de CEC, lo que garantiza una integración directa sin adaptadores adicionales.

5. Consejos de selección y variantes de interés

  • Calibres 15–17 Fr: indicados para pacientes adultos de menor superficie corporal o caudales de drenaje moderados; longitud útil de 500 mm y total de 649 mm.
  • Calibres 19–21 Fr: la opción más versátil para el adulto estándar; longitud útil de 550 mm y total de 699 mm.
  • Calibres 23–25 Fr: recomendados para caudales elevados y pacientes de mayor superficie corporal; longitud útil de 600 mm y total de 749 mm.
  • Calibres 27–29 Fr: para los máximos caudales de drenaje en pacientes adultos de gran superficie corporal; longitud útil de 600 mm y total de 749 mm.
  • Seleccione el calibre en función del caudal de drenaje requerido y de la anatomía del paciente, verificando la longitud útil adecuada al abordaje.
  • Para drenaje multietapa con inserción femoral o yugular, valore la familia complementaria SleekFlow® Ultra-MV; para canulación arterial periférica o yugular, la familia SleekFlow® Ultra-A.
fabricante

MicroPort® Surgical

familia

SleekFlow® Ultra-DV

tipo

Cánula venosa bicava para adulto

aplicacion

MICS y soporte vital extracorpóreo (ECLS)

posicionamiento

Orificios laterales de doble etapa en vena cava superior e inferior

indicacion_preferente

Procedimientos abiertos sobre la aurícula derecha

calibres

15 Fr – 29 Fr

longitud_util

500 – 600 mm

longitud_total

649 – 749 mm

conector

3/8" (0,95 cm)

orificios_laterales

Doble etapa en VCS y VCI

marcado_ce

Sí

reglamento

Reglamento (UE) 2017/745

normativa_nacional

Real Decreto 192/2023

uso

Uso exclusivo bajo prescripción facultativa

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