Compatibles con MICS pediátrica y ECLS · Fiadores dobles integrados · 8 Fr – 14 Fr

1. Introducción del producto

La familia SleekFlow® Ultra-Pedi de MicroPort® Surgical es la solución de referencia para la canulación arterial y venosa en paciente pediátrico dentro de la cirugía cardiaca mínimamente invasiva (MICS) y el soporte vital extracorpóreo (ECLS). Disponible en calibres de 8 Fr a 14 Fr, con longitudes útiles de 100 a 115 mm y conector estándar de 1/4" (0,64 cm), esta gama simplifica el stock del servicio al cubrir la canulación cervical o femoral con una misma referencia. Producto sanitario con marcado CE, conforme al Reglamento (UE) 2017/745 y al Real Decreto 192/2023.

2. Explicación técnica del producto

Las cánulas SleekFlow® Ultra-Pedi están diseñadas para dar respuesta tanto a la cirugía cardiaca mínimamente invasiva pediátrica como al soporte vital extracorpóreo, con un diseño que optimiza el caudal y la seguridad en vasos de pequeño calibre:

  • Fiadores dobles integrados: cubren tanto la necesidad de incisión como la de punción sin material adicional, agilizando la preparación en quirófano.
  • Versatilidad de abordaje: adaptación a canulación cervical o femoral sin necesidad de cambiar de referencia.
  • Cánula venosa de alto caudal: ocho orificios laterales grandes en la punta que permiten alcanzar caudales elevados, críticos en población pediátrica.
  • Cánula arterial sin orificios laterales en la punta: configuración que evita turbulencias y mantiene la presión de perfusión.
  • Identificación por color: tapón sellado rojo en la línea arterial y azul en la venosa, para una conexión rápida y sin errores.

3. Especificaciones técnicas

Descripción del producto

Descripción Cánulas arteriales y venosas pediátricas
Familia SleekFlow® Ultra-Pedi
Fabricante MicroPort® Surgical
Aplicación MICS pediátrica y soporte vital extracorpóreo (ECLS)
Vías de canulación Cervical o femoral
Fiadores Dobles integrados — cubren incisión y punción
Cánula arterial Sin orificios laterales en la punta · tapón sellado rojo
Cánula venosa Ocho orificios laterales grandes en la punta · tapón sellado azul
Calibres 8 Fr – 14 Fr
Longitud útil 100 – 115 mm
Longitud total 215 – 230 mm
Conector 1/4" (0,64 cm)

Referencias e información de pedido

Cánula arterial pediátrica

Referencia Diámetro Longitud útil Longitud total Conector
KW-A08100 8 Fr 100 mm 215 mm 1/4" (0,64 cm)
KW-A10105 10 Fr 105 mm 220 mm 1/4" (0,64 cm)
KW-A12110 12 Fr 110 mm 225 mm 1/4" (0,64 cm)
KW-A14115 14 Fr 115 mm 230 mm 1/4" (0,64 cm)

Cánula venosa pediátrica

Referencia Diámetro Longitud útil Longitud total Conector
KW-V08100 8 Fr 100 mm 215 mm 1/4" (0,64 cm)
KW-V10105 10 Fr 105 mm 220 mm 1/4" (0,64 cm)
KW-V12110 12 Fr 110 mm 225 mm 1/4" (0,64 cm)
KW-V14115 14 Fr 115 mm 230 mm 1/4" (0,64 cm)

4. Equivalencias y referencias cruzadas

La familia SleekFlow® de MicroPort® Surgical está concebida para integrarse en circuitos de circulación extracorpórea. La gama Ultra-Pedi comparte conector de 1/4" y se complementa con otras familias del mismo fabricante disponibles en el catálogo de Cahnos:

  • SleekFlow® Ultra-A: cánulas arteriales y venosas de doble función para adulto (refs. KW-J15180 a KW-J25180, 15–25 Fr), con conector 3/8", para canulación arterial periférica y de vena yugular en MICS y ECLS.
  • SleekFlow® Ultra-MV: cánula venosa multietapa para adulto (refs. KW-V15500S a KW-V25600S, 15–25 Fr), drenaje de VCS, aurícula derecha y VCI, inserción femoral o yugular, conector 3/8".
  • SleekFlow® Ultra-DV: cánula venosa bicava para adulto (refs. KW-V15500 a KW-V29600, 15–29 Fr), con orificios de doble etapa en VCS y VCI para procedimientos abiertos sobre la aurícula derecha.
  • SleekFlow® CV-S / CV-D: cánulas de retorno venoso para CEC y ECMO, con cuerpo armado con espiral (refs. VC-PSR, VC-PCR, VC-MCR, VC-TSR y VC-TSO).

El conector de 1/4" (0,64 cm) es compatible con los puertos estándar de los oxigenadores y reservorios venosos habitualmente utilizados en circuitos de CEC pediátrica, lo que garantiza una integración directa sin adaptadores adicionales.

5. Consejos de selección y variantes de interés

  • Calibre 8 Fr: indicado para pacientes neonatos y lactantes de bajo peso o caudales reducidos; longitud útil de 100 mm y total de 215 mm.
  • Calibre 10 Fr: opción intermedia para paciente pediátrico de menor superficie corporal; longitud útil de 105 mm y total de 220 mm.
  • Calibre 12 Fr: la elección más versátil del rango pediátrico; longitud útil de 110 mm y total de 225 mm.
  • Calibre 14 Fr: recomendado para los caudales más elevados en el paciente pediátrico de mayor tamaño o en ECLS; longitud útil de 115 mm y total de 230 mm.
  • Seleccione el calibre en función del caudal requerido y de la anatomía del paciente, verificando la adecuación al abordaje cervical o femoral. La misma referencia sirve para ambas vías, sin necesidad de cambiar de cánula.
  • Para la transición a paciente adulto, valore las familias complementarias SleekFlow® Ultra-A (doble función), Ultra-MV (multietapa) o Ultra-DV (bicava), todas ellas disponibles en el catálogo de Cahnos.

Normativa y documentación

Producto Producto sanitario — uso exclusivo bajo prescripción facultativa
Reglamento europeo Reglamento (UE) 2017/745 sobre los productos sanitarios
Normativa nacional Real Decreto 192/2023, por el que se regulan los productos sanitarios
Marcado CE Adjunto como documento aparte
Documentación Indicaciones, contraindicaciones, advertencias y modo de empleo en las instrucciones de uso que acompañan al producto
familia

SleekFlow® Ultra-Pedi

fabricante

MicroPort® Surgical

aplicacion

MICS pediátrica y soporte vital extracorpóreo (ECLS)

vias_de_canulacion

Cervical o femoral

fiadores

Dobles integrados — cubren incisión y punción

canula_arterial

Sin orificios laterales en la punta · tapón sellado rojo

canula_venosa

Ocho orificios laterales grandes en la punta · tapón sellado azul

calibres

8 Fr – 14 Fr

longitud_util

100 – 115 mm

longitud_total

215 – 230 mm

conector

1/4" (0,64 cm)

esterilizacion

Producto sanitario de un solo uso, uso bajo prescripción facultativa

normativa

Reglamento (UE) 2017/745 · Real Decreto 192/2023

marcado_ce

Sí (adjunto como documento aparte)

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