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Tubo traqueal nasal preformado (tipo RAE) con manguito de baja presión y ojo de Murphy, diámetro interno (ID) de 6,5 mm y diámetro exterior de 8,7 mm, fabricado en PVC de grado médico termosensible, transparente, sin látex y libre de ftalatos. Su curva anatómica nasal facilita la fijación del tubo y mantiene el circuito de ventilación alejado del campo quirúrgico, mientras el manguito de sellado asegura la ventilación con presión positiva sin fugas significativas. Incluye balón piloto con válvula auto-sellante, ojo de Murphy, conector universal de 15 mm (ISO 5356-1), línea radiopaca, doble marcador de profundidad y graduación cada centímetro. Indicado para anestesia, cuidados intensivos y urgencias cuando no es viable el uso de mascarilla. Estéril por óxido de etileno, de un solo uso. Presentación en caja de 10 unidades. Ref. ETPN65C02.
El tubo traqueal nasal preformado con manguito y ojo de Murphy de ID 6,5 mm (Ref. ETPN65C02) es la solución de referencia para la gestión de la vía aérea por vía nasal en quirófanos de anestesia, unidades de cuidados intensivos, servicios de urgencias y reanimación. Su geometría preformada reproduce la curvatura anatómica nasofaríngea, lo que facilita la inserción, reduce el traumatismo tisular y mantiene despejado el campo quirúrgico en intervenciones de cabeza y cuello, cirugía oral, maxilofacial, otorrinolaringológica y oftalmológica. Fabricado por DEAS S.r.l. (Deaflux Respiratory Products, Italia) y distribuido en España por Cahnos, se presenta en caja de 10 unidades envasadas individualmente y estériles, listas para uso inmediato.
En la intubación nasotraqueal, el tubo se introduce a través de una fosa nasal, avanza por la nasofaringe, atraviesa la glotis y se aloja en la tráquea, donde conduce los gases del respirador o del circuito de anestesia hasta los pulmones. La curvatura preformada de orientación sur (curvado hacia el mentón) sigue la anatomía de la vía aérea superior: facilita la fijación del tubo sobre la frente, minimiza el riesgo de acodamiento y evita que el circuito interfiera con el campo operatorio.
El manguito de baja presión y alto volumen, inflado a través del balón piloto con válvula auto-sellante, sella la tráquea y permite la ventilación con presión positiva sin fugas significativas, con menor presión sobre la mucosa que los manguitos de alta presión. El ojo de Murphy, orificio lateral distal formado suavemente y sin aristas, garantiza una vía alternativa de paso de gases si la punta del tubo quedara obstruida por secreciones o por el apoyo contra la pared traqueal. La línea radiopaca longitudinal, el doble marcador de profundidad y la graduación cada centímetro permiten verificar radiográfica y clínicamente la correcta colocación. La punta atraumática y redondeada minimiza el daño durante la intubación y la extubación. Es un dispositivo de un solo uso: tras cada paciente debe desecharse para evitar el riesgo de infección cruzada.
Datos técnicos verificados contra la ficha técnica oficial de la gama ETPN del fabricante DEAS S.r.l. (Deaflux Respiratory Products, Italia), documento ref. 04906-3e.doc Rev.3, y el catálogo de la gama ETPN de Cahnos.
| Parámetro | Especificación |
|---|---|
| Referencia | ETPN65C02 (código propio Cahnos) |
| Tipo | Tubo traqueal nasal preformado (tipo RAE/AGT) con manguito y ojo de Murphy |
| Vía de acceso | Nasal (nasofaríngeo), diseño preformado orientación sur |
| Diámetro interno (ID) | 6,5 mm |
| Diámetro externo (OD) | 8,7 mm |
| Longitud total | 295 mm |
| Diámetro del manguito inflado | 20 mm |
| Manguito | De sellado, baja presión y alto volumen, con balón piloto y válvula auto-sellante |
| Ojo de Murphy | Sí, formado suavemente, orificio lateral distal de seguridad |
| Material | Cloruro de polivinilo (PVC) de grado médico termosensible, transparente |
| Conector | Universal de 15 mm conforme a ISO 5356-1 |
| Marcaje | Línea radiopaca longitudinal, doble marcador de profundidad y graduación cada cm |
| Látex | Sin látex de caucho natural |
| Ftalatos | Libre de DEHP/DOP |
| Esterilidad | Estéril, envasado individual (óxido de etileno según EN 11135-1; residuos según ISO 10993-7) |
| Uso | Un solo uso, no reutilizable |
| Clasificación CE | Dispositivo médico clase IIa (Directiva 93/42/CEE, organismo notificado TÜV SÜD) |
| Indicación | Ventilación con presión positiva y administración de anestesia cuando no es viable la mascarilla de ventilación |
| Presentación | Caja de 10 unidades envasadas individualmente |
Gama ETPN – tubos traqueales nasales preformados con manguito (mismo diseño, presentación y fabricante, referencias Cahnos):
| Referencia | ID (mm) | OD (mm) | Longitud (mm) | Ø manguito (mm) |
|---|---|---|---|---|
| ETPN40C02 | 4,0 | 5,3 | 210 | 14 |
| ETPN45C02 | 4,5 | 6,0 | 225 | 14 |
| ETPN50C02 | 5,0 | 6,7 | 245 | 17 |
| ETPN55C02 | 5,5 | 7,3 | 275 | 17 |
| ETPN60C02 | 6,0 | 8,0 | 285 | 20 |
| ETPN65C02 (este producto) | 6,5 | 8,7 | 295 | 20 |
| ETPN70C02 | 7,0 | 9,3 | 310 | 25 |
| ETPN75C02 | 7,5 | 10,0 | 315 | 25 |
| ETPN80C02 | 8,0 | 10,7 | 330 | 26 |
Nota: el rango de diámetros, longitudes y diámetros de manguito de la tabla proviene de la ficha técnica oficial del fabricante (DEAS S.r.l. / Deaflux) y del catálogo de la gama ETPN de Cahnos; no ampliar estos valores para otras tallas sin confirmación técnica. Esta categoría de tubos traqueales se fabrica conforme a los requisitos de la norma ISO 5361 (tubos traqueales y conectores) y a los estándares de biocompatibilidad aplicables a dispositivos de vía aérea; verifique la declaración de conformidad y el marcado CE del fabricante en cada lote suministrado.
La referencia ETPN65C02 es un código propio de la gama Cahnos (fabricante DEAS S.r.l. / Deaflux Respiratory Products, Italia); la familia se documenta oficialmente como ETPN40C02–ETPN80C02 según la ficha técnica del fabricante (ref. 04906-3e.doc Rev.3). No debe confundirse con el part number oficial de ningún fabricante de terceros: no existe tabla de equivalencias validada por el fabricante para este código; consultar al departamento técnico de Cahnos antes de su uso en pliegos o licitaciones.
Comparable a nivel de categoría (no intercambiable 1:1): los tubos nasales preformados con manguito y ojo de Murphy de líneas como Rüsch® AGT/RAE nasal y Sheridan® (Teleflex), Shiley™ RAE nasal con manguito TaperGuard™ (Medtronic), Portex™ (SOFT-SEAL™, Smiths Medical / ICU Medical) o los preformados nasales de BOENMED responden a la misma indicación clínica general y a una geometría tipo RAE nasal. Cualquier referencia concreta en calibre 6,5 mm debe contrastarse individualmente contra la ficha técnica oficial del fabricante antes de proponer sustitución de stock, ya que pueden diferir la tecnología del manguito, la geometría de la curva, el material del balón y el sistema de conexión.
Comparables por categoría dentro del catálogo Cahnos (mismo ID 6,5 mm, otras configuraciones):
| Referencia | Descripción |
|---|---|
| ETAN65C02 | Tubo endotraqueal oral (tipo Magill) con manguito y ojo de Murphy |
| ETPO65C02 | Tubo endotraqueal oral preformado con manguito y ojo de Murphy |
| ETSL65C02 | Tubo endotraqueal oral con manguito, lumen de succión subglótica y ojo de Murphy |
Todas son comparables a nivel de categoría, no intercambiables 1:1 sin validación técnica individual. No existe tabla de equivalencias validada por el fabricante para esta referencia; consultar al departamento técnico antes de usar en licitación.
Selección por paciente (uso habitual en la práctica clínica, no especificación del fabricante): el calibre ID 6,5 mm se emplea en pacientes pediátricos de talla alta, adolescentes o adultos de vía aérea y fosa nasal estrechas; la elección final debe basarse siempre en el protocolo del servicio y en la valoración anestésica (edad, peso, calibre estimado de la vía aérea y de la fosa nasal).
Presión del manguito: inflar a través de la válvula con jeringa y mantener una presión de sellado de 20–30 cmH₂O (rango usual de práctica clínica) para minimizar el daño de la mucosa traqueal; monitorizar con manómetro si el servicio lo dispone. Antes de la intubación, compruebe la integridad del manguito y la permeabilidad del balón piloto y de la válvula.
Verificación de posición: comprobar mediante auscultación bilateral y, a ser posible, radiografía empleando la línea radiopaca y el doble marcador de profundidad del tubo.
Indicaciones preferentes: cirugía oral, maxilofacial, otorrinolaringológica y oftalmológica, donde interesa mantener el circuito fuera del campo operatorio, así como ventilación mecánica en cuidados intensivos.
Variantes de interés en el catálogo: si necesita otro calibre, la serie ETPN cubre de 4,0 mm a 8,0 mm (ETPN40C02 a ETPN80C02). Para intubación oral, valore las gamas ETAN (tipo Magill), ETPO (preformado oral) y ETSL (con lumen de succión subglótica); para intubación que exija resistencia al acodamiento o reposicionamientos frecuentes, valore los tubos reforzados de la sección de intubación de Cahnos. Contacte con el departamento técnico de Cahnos para muestras, condiciones por volumen y plazos de suministro hospitalario.
| referencia | ETPN65C02 |
|---|---|
| tipo | Tubo traqueal nasal preformado (tipo RAE/AGT) con manguito y ojo de Murphy |
| via_de_acceso | Nasal (nasofaríngeo), curvatura preformada orientación sur |
| diametro_interno_id | 6,5 mm |
| diametro_externo_od | 8,7 mm |
| longitud_total | 295 mm |
| diametro_manguito_inflado | 20 mm |
| material | Cloruro de polivinilo (PVC) de grado médico termosensible, transparente |
| manguito | Baja presión y alto volumen, con balón piloto y válvula auto-sellante |
| ojo_de_murphy | Sí, orificio lateral distal de seguridad |
| conector | Universal de 15 mm (ISO 5356-1) |
| marcaje | Línea radiopaca longitudinal, doble marcador de profundidad y graduación cada cm |
| esterilizacion | Óxido de etileno (ETO) según EN 11135-1; residuos según ISO 10993-7 |
| uso | Un solo uso, no reutilizable |
| clasificacion_ce | Clase IIa (Directiva 93/42/CEE, TÜV SÜD) |
| presentacion | Caja de 10 unidades envasadas individualmente |
| latex | Sin látex |
| ftalatos | Libre de DEHP/DOP |
| clasificacion_regulatoria | Dispositivo médico clase IIa (Directiva 93/42/CEE, organismo notificado TÜV SÜD) |
| normativa | ISO 5361; ISO 5356-1 |
| indicacion | Ventilación con presión positiva y administración de anestesia cuando no es viable la mascarilla |
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