El tubo traqueal nasal preformado con manguito y ojo de Murphy ID 7,0 mm (ref. ETPN70C02) es la solución de referencia para la gestión de la vía aérea por vía nasal en quirófanos de anestesia, unidades de cuidados intensivos, servicios de urgencias y reanimación. Su geometría preformada tipo RAE reproduce la curvatura anatómica nasofaríngea, lo que facilita la inserción, reduce el traumatismo tisular y mantiene despejado el campo quirúrgico en intervenciones de cabeza y cuello, cirugía oral, maxilofacial, otorrinolaringológica y oftalmológica. Fabricado por DEAS S.r.l. (Deaflux Respiratory Products, Italia) y distribuido en España por Cahnos, se presenta en caja de 10 unidades envasadas individualmente y estériles, listas para uso inmediato.

Bloque 2 · Explicación técnica del dispositivo y del procedimiento

En la intubación nasotraqueal, el tubo se introduce a través de una fosa nasal, avanza por la nasofaringe, atraviesa la glotis y se aloja en la tráquea, donde conduce los gases del respirador o del circuito de anestesia hasta los pulmones. La curvatura preformada de orientación sur (curvado hacia el mentón) sigue la anatomía de la vía aérea superior: facilita la fijación del tubo sobre la frente, minimiza el riesgo de acodamiento y evita que el circuito interfiera con el campo operatorio.

El manguito de baja presión y alto volumen, inflado a través del balón piloto con válvula auto-sellante, sella la tráquea y permite la ventilación con presión positiva sin fugas significativas, con menor presión sobre la mucosa que los manguitos de alta presión. El ojo de Murphy, orificio lateral distal formado suavemente y sin aristas, garantiza una vía alternativa de paso de gases si la punta del tubo quedara obstruida por secreciones o por el apoyo contra la pared traqueal. La línea radiopaca longitudinal, el doble marcador de profundidad y la graduación cada centímetro permiten verificar radiográfica y clínicamente la correcta colocación. La punta atraumática y redondeada minimiza el daño durante la intubación y la extubación.

Bloque 3 · Especificaciones técnicas

Datos técnicos verificados contra la ficha técnica oficial de la gama ETPN del fabricante DEAS S.r.l. (Deaflux), documento ref. 04906-3e.doc Rev.3.

Parámetro Especificación
Referencia ETPN70C02
Tipo Tubo traqueal nasal preformado con manguito y ojo de Murphy
Vía de acceso Nasal (nasofaríngeo), diseño preformado orientación sur
Diámetro interno (ID) 7,0 mm
Diámetro externo (OD) 9,3 mm
Longitud total 310 mm
Diámetro del manguito inflado 25 mm
Manguito De sellado, baja presión y alto volumen, con balón piloto y válvula auto-sellante
Ojo de Murphy Sí, formado suavemente, orificio lateral distal de seguridad
Material Cloruro de polivinilo (PVC) de grado médico termosensible, transparente
Conector Universal 15 mm conforme a ISO 5356-1
Marcaje Línea radiopaca longitudinal, doble marcador de profundidad, graduación cada cm e indicador de corte
Látex Sin látex de caucho natural
Ftalatos Libre de DEHP/DOP
Esterilidad Estéril, envasado individual (óxido de etileno según EN 11135-1; residuos según ISO 10993-7)
Uso Un solo uso, no reutilizable
Clasificación CE Dispositivo médico clase IIa (Directiva 93/42/CEE, organismo notificado TÜV SÜD)
Presentación Caja de 10 unidades envasadas individualmente (cartón de 100 uds)

Gama ETPN – tubos traqueales nasales preformados con manguito (mismo diseño, presentación y fabricante, referencias Cahnos)

Referencia ID (mm) OD (mm) Longitud (mm) Ø manguito (mm)
ETPN40C02 4,0 5,3 210 14
ETPN45C02 4,5 6,0 225 14
ETPN50C02 5,0 6,7 245 17
ETPN55C02 5,5 7,3 275 17
ETPN60C02 6,0 8,0 285 20
ETPN65C02 6,5 8,7 295 20
ETPN70C02 (este producto) 7,0 9,3 310 25
ETPN75C02 7,5 10,0 315 25
ETPN80C02 8,0 10,7 330 26

Nota: el rango de diámetros, longitudes y diámetros de manguito reflejado en la tabla proviene de la ficha técnica oficial del fabricante (DEAS S.r.l. / Deaflux) y del catálogo de la gama ETPN de Cahnos; no ampliar estos valores para otras tallas sin confirmación técnica.

Bloque 4 · Equivalencias y referencias cruzadas

La referencia ETPN70C02 es un código propio de la gama Cahnos (fabricante DEAS S.r.l. / Deaflux Respiratory Products, Italia) y no debe confundirse con el part number oficial de ningún fabricante de terceros. No se ha podido contrastar en fuentes públicas una equivalencia de referencia exacta para el calibre 7,0 mm de esta familia: no existe tabla de equivalencias validada por el fabricante; consultar al departamento técnico de Cahnos antes de usar esta referencia en pliegos o licitaciones.

Comparable a nivel de categoría (no intercambiable 1:1): los tubos nasales preformados con manguito y ojo de Murphy de líneas como Rüsch® AGT Nasal Cuffed (Teleflex), Shiley™ RAE nasal con manguito TaperGuard™ (Medtronic), Portex™ (SOFT-SEAL™, Smiths Medical / ICU Medical) o los preformados nasales de BOENMED responden a la misma indicación clínica general y a una geometría tipo RAE nasal. Cualquier referencia concreta en calibre 7,0 mm debe contrastarse individualmente contra la ficha técnica oficial del fabricante, ya que pueden diferir la tecnología del manguito, la geometría de la curva, el material del balón y el sistema de conexión. El código 111781075 (Teleflex) corresponde a la talla 7,5 mm del catálogo del fabricante y no debe trasladarse a este producto sin verificación.

Comparables por categoría dentro del catálogo Cahnos (mismo ID 7,0 mm, otras configuraciones):

Referencia Descripción
ETAN70C02 Tubo endotraqueal oral (tipo Magill) con manguito y ojo de Murphy
ETSL70C02 Tubo endotraqueal oral con manguito, lumen de succión subglótica y ojo de Murphy
ETA070C02A2 Tubo endotraqueal oral reforzado con manguito
ETAM70C02A1 Tubo endotraqueal oral reforzado con manguito y guía

Todas son comparables por categoría, no intercambiables 1:1 sin validación técnica individual.

Bloque 5 · Consejos de selección y variantes de interés

Selección por paciente: el calibre ID 7,0 mm es una talla habitual en pacientes adultos; como orientación general, en adultos se emplean tubos de 7,0–9,0 mm según complexión, seleccionando siempre la mayor talla compatible con la anatomía del paciente y con el diámetro de la fosa nasal. La elección final debe basarse en el protocolo del servicio y la valoración anestésica.

Presión del manguito: inflar a través de la válvula con jeringa y mantener una presión de sellado de 20–30 cmH₂O (rango usual de práctica clínica, no especificación del fabricante) para minimizar el daño de la mucosa traqueal; monitorizar con manómetro si el servicio lo dispone.

Verificación de posición: comprobar mediante auscultación bilateral y, a ser posible, radiografía empleando la línea radiopaca y el doble marcador de profundidad del tubo. Antes de la intubación, compruebe la integridad del manguito, la permeabilidad del balón piloto y la válvula.

Indicaciones preferentes: cirugía oral, maxilofacial, otorrinolaringológica y oftalmológica, donde interesa mantener el circuito fuera del campo operatorio, así como ventilación mecánica en cuidados intensivos.

Variantes de interés en el catálogo: si necesita otro calibre, la serie ETPN cubre de 4,0 mm a 8,0 mm (ETPN40C02 a ETPN80C02). Para intubación oral, valore las gamas ETAN (tipo Magill) y ETPO (preformado oral); para intubaciones prolongadas con riesgo elevado de neumonía asociada a la ventilación mecánica, la gama ETSL con lumen de succión subglótica. Contacte con el departamento técnico de Cahnos para muestras, condiciones por volumen y plazos de suministro hospitalario.

referencia

ETPN70C02

tipo

Tubo traqueal nasal preformado (RAE) con manguito

via_de_acceso

Nasal (nasofaríngeo), curvatura preformada orientación sur

diametro_interno

7,0 mm

diametro_externo

9,3 mm

longitud_total

310 mm

diametro_manguito_inflado

25 mm

manguito

Baja presión y alto volumen, balón piloto con válvula auto-sellante

ojo_de_murphy

Sí, orificio lateral distal de seguridad

material

PVC termosensible de grado médico, transparente

conector

Universal 15 mm (ISO 5356-1)

marcaje

Línea radiopaca, doble marcador de profundidad, graduación cada cm

latex

Sin látex de caucho natural

ftalatos

Libre de DEHP/DOP

esterilizacion

Óxido de etileno (EN 11135-1; residuos ISO 10993-7)

uso

Un solo uso, no reutilizable

clasificacion_ce

Dispositivo médico clase IIa (CE, Directiva 93/42/CEE)

fabricante

DEAS S.r.l. (Deaflux Respiratory Products, Italia)

presentacion

Caja de 10 unidades envasadas individualmente

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