1. Introducción

El tubo endotraqueal oral preformado (RAE) con balón y ojo de Murphy de diámetro interno (ID 6,0 mm) (ref. ETPO60C02) es un dispositivo de gestión de la vía aérea de referencia en unidades de cuidados intensivos, quirófanos de anestesia y servicios de urgencias. Su curva preformada tipo RAE lo convierte en la solución de elección en cirugía oral, maxilofacial y de cabeza y cuello, y en todos aquellos procedimientos en los que la ventilación con mascarilla no es viable. Se presenta en caja de 10 unidades envasadas individualmente y estéril, listas para uso inmediato.

2. Explicación técnica del dispositivo

El tubo se introduce por vía oral a través de la glotis hasta la tráquea y se conecta en su extremo proximal a un ventilador, a un circuito de anestesia o a una bolsa de reanimación mediante el conector universal de 15 mm (ISO 5356-1). Su diseño preformado dirige el tubo hacia la barbilla del paciente, retirando circuitos y conectores del campo quirúrgico y reduciendo el riesgo de acodamiento y de desconexiones accidentales.

El balón de baja presión y gran volumen, una vez inflado mediante el balón piloto (conexión Luer y válvula unidireccional), crea un sello hermético contra la pared traqueal que permite la ventilación con presión positiva y minimiza la fuga y el riesgo de aspiración de contenido gástrico o faríngeo. El ojo de Murphy, orificio lateral en el extremo distal, asegura el paso de aire aunque la punta del tubo quede ocluida por contacto con la pared traqueal. La línea radiopaca longitudinal, el marcador de doble profundidad y la graduación cada centímetro facilitan la verificación de la posición mediante radiografía y control clínico.

3. Especificaciones técnicas

Parámetro Especificación
Vía de acceso Oral (orotraqueal)
Diámetro interno (ID) 6,0 mm
Material Cloruro de polivinilo (PVC) de grado médico termosensible, transparente
Balón Sí, de sellado de baja presión y gran volumen (balón piloto azul con indicación de talla, conexión Luer y válvula unidireccional)
Ojo de Murphy Sí, orificio lateral distal de seguridad
Diseño Preformado tipo RAE (oral), curva anatómica que aleja el circuito del campo quirúrgico
Conector Universal 15 mm (ISO 5356-1)
Marcaje Línea radiopaca longitudinal, marcador de doble profundidad y graduación cada cm
Látex Sin látex de caucho natural
Ftalatos Libre de DEHP/DOP
Esterilidad Estéril, envasado individual (óxido de etileno, según EN ISO 11135-1)
Uso Un solo uso, no reutilizable
Clasificación CE Dispositivo médico clase IIa (producto sanitario CE; verificar certificado MDR vigente del lote)
Presentación Caja de 10 unidades envasadas individualmente

Gama ETPO – tubos endotraqueales orales preformados con balón y ojo de Murphy (referencias Cahnos):

Referencia ID (mm) Paciente orientativo
ETPO40C02 4,0 Pediátrico
ETPO45C02 4,5 Pediátrico
ETPO50C02 5,0 Niño / adulto pequeño
ETPO60C02 (este producto) 6,0 Adolescente / adulto pequeño
ETPO65C02 6,5 Adulto pequeño
ETPO70C02 7,0 Adulto
ETPO80C02 8,0 Adulto
ETPO90C02 9,0 Adulto grande

4. Equivalencias y referencias cruzadas

Equivalencia funcional de categoría (no intercambiable 1:1). La referencia ETPO60C02 es un código propio de la gama Cahnos y no se ha podido contrastar con un código oficial de fabricante de terceros en fuentes públicas: no existe tabla de equivalencias validada por el fabricante; consultar al departamento técnico de Cahnos antes de su uso en licitación o en sustitución de stock de otras marcas.

Como comparables por categoría dentro de esta familia de tubos preformados (RAE) con balón, se identifican productos de fabricantes de referencia como Medtronic/Covidien (Shiley™ RAE oral con manguito TaperGuard™), cuya familia oral RAE para ID 6,0 mm se comercializa bajo la referencia 76260 en catálogos de distribuidores autorizados, y Teleflex (Rüsch® AGT oral preformed con balón), cuya referencia de catálogo para 6,0 mm es la 111780060. Todos comparten la misma indicación clínica general (curva preformada oral para ventilar con presión positiva y retirar el circuito del campo quirúrgico), pero difieren en la geometría del manguito, el material y el diseño del balón, por lo que no deben tratarse como equivalentes directos sin verificación individual de cada referencia contra la ficha técnica oficial del fabricante.

Comparables por categoría en el catálogo Cahnos (mismo ID 6,0 mm): ETPN60C02 (preformado nasal con manguito y ojo de Murphy), ETAN60C02 (oral con manguito y ojo de Murphy, sin lumen de succión), ETSL60C02 (oral con lumen de succión subglótica) y ETA060C02A2 (oral reforzado con manguito).

5. Consejos de selección y variantes de interés

El ID 6,0 mm se reserva para pacientes adolescentes o adultos de complexión pequeña; como orientación general, en adultos se emplean tubos de 7,0–9,0 mm según complexión y talla. Antes de la intubación, compruebe la integridad del manguito y del balón piloto, desinfle completamente el balón e infle el mínimo necesario para lograr un sellado efectivo; presión de manguito recomendada habitual en el mercado: 20–30 cmH₂O (verificar protocolo del centro). Corrobore siempre la posición mediante auscultación bilateral y, a ser posible, radiografía empleando la línea radiopaca del tubo.

Para cirugía oral y maxilofacial, el preformado oral es la opción más indicada. Si su centro trabaja con intubaciones prolongadas o riesgo elevado de neumonía asociada a la ventilación mecánica (NAVM), valore la gama con lumen de succión subglótica (ETSL). Si precisa resistencia al acodamiento o reposicionamientos frecuentes, considere los tubos reforzados de la serie ETA. Contacte con el departamento técnico de Cahnos para muestras, condiciones por volumen y plazos de suministro hospitalario.

material

Cloruro de polivinilo (PVC) de grado médico termosensible

via_de_acceso

Oral (orotraqueal)

diametro_interno_id

6,0 mm

tipo

Preformado RAE oral con balón de baja presión y gran volumen

ojo_de_murphy

Sí

conector

Universal 15 mm (ISO 5356-1)

marcaje

Línea radiopaca longitudinal, marcador de doble profundidad y graduación cada cm

esterilizacion

Óxido de etileno (EN ISO 11135-1), envasado individual

uso

Un solo uso, no reutilizable

latex

Sin látex de caucho natural

ftalatos

Libre de DEHP/DOP

clasificacion_ce

Dispositivo médico clase IIa (CE)

presentacion

Caja de 10 unidades envasadas individualmente

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