Tubo Endotraqueal Oral Reforzado con Manguito y Ojo de Murphy – DI 3,0 mm | PVC Grado Médico, Estéril, Un Solo Uso | Ref. ETA030C02A2 | Caja 10 uds.

1. Introducción

El tubo endotraqueal traqueal oral reforzado con manguito y ojo de Murphy de 3,0 mm (Ref. ETA030C02A2) es la solución de vía aérea que los servicios de anestesia, cuidados intensivos neonatales, neonatología y urgencias necesitan cuando la ventilación con mascarilla no es viable. Fabricado en cloruro de polivinilo (PVC) de grado médico, combina la resistencia del refuerzo helicoidal antiacodamiento con el sellado estanco del manguito y la seguridad del ojo de Murphy, ofreciendo una vía aérea permeable y estable en procedimientos críticos. Se presenta en caja de 10 unidades envasadas individualmente, pensada para el reaprovisionamiento del carro de intubación y el material fungible hospitalario de alta rotación en unidades de críticos y quirófano pediátrico.

2. Explicación técnica del dispositivo y del procedimiento

En la intubación orotraqueal, el tubo se introduce por vía oral bajo visión laringoscópica, atraviesa la glotis y se aloja en la tráquea, por debajo de las cuerdas vocales, conduciendo los gases del respirador, del circuito de anestesia o de la bolsa de reanimación hasta los pulmones. El cuerpo reforzado (espiral helicoidal incorporada en la pared de PVC) evita el colapso del tubo ante compresión externa, mordedura o acodamiento, manteniendo la patencia de la vía aérea incluso con movilización de la cabeza, reposicionamientos frecuentes o posiciones quirúrgicas complejas.

El manguito de sellado, inflado a través del balón piloto con válvula auto-sellante, sella la luz traqueal, evita fugas de gas, reduce el riesgo de aspiración de secreciones y estabiliza el dispositivo durante la ventilación con presión positiva. El ojo de Murphy, orificio lateral situado junto a la punta distal, actúa como vía de seguridad: si la luz principal quedara obstruida por secreciones o por el apoyo de la punta contra la pared traqueal, el flujo respiratorio continúa por esa abertura y la oclusión nunca es total. El conector universal de 15 mm, la línea radiopaca y la graduación de profundidad permiten la conexión al circuito y el control radiográfico de la posición. Es un dispositivo de un solo uso: tras cada paciente debe desecharse para evitar cualquier riesgo de infección cruzada.

3. Especificaciones técnicas

Las especificaciones recogidas a continuación corresponden a los datos técnicos publicados para esta referencia en el catálogo de Cahnos:

Este calibre pertenece a la gama de tubos endotraqueales orales reforzados con manguito y ojo de Murphy de Cahnos (serie ETA…C02A2, sin guía), disponible en varios diámetros para completar la dotación del servicio:

Nota: esta categoría de tubos traqueales se fabrica conforme a los requisitos de la norma ISO 5361 (equipo respiratorio y de anestesia: tubos traqueales y conectores) y a los estándares de biocompatibilidad aplicables a dispositivos de vía aérea. Verifique la declaración de conformidad, el marcado CE/MDR y la clasificación del fabricante en cada lote suministrado antes de su uso en procedimientos.

4. Equivalencias y referencias cruzadas

La referencia ETA030C02A2 es un código propio del catálogo de Cahnos (serie ETA: tubos traqueales orales reforzados con manguito, sin guía) y no debe confundirse con el número de referencia oficial de ningún fabricante concreto. Para esta configuración (oral, reforzada, con manguito y ojo de Murphy, DI 3,0 mm) no existe una tabla de equivalencias validada por el fabricante en las fuentes oficiales consultadas; por ello, las siguientes referencias se ofrecen como comparables a nivel de categoría (no intercambiables 1:1) y deben contrastarse ficha a ficha antes de su sustitución:

Comparables dentro del catálogo Cahnos (mismo calibre DI 3,0 mm, no intercambiables 1:1):

Aviso importante: no existe tabla de equivalencias validada por el fabricante para esta referencia; consultar al departamento técnico de Cahnos antes de usar esta referencia como equivalencia en pliegos o licitaciones o como sustitución directa de stock de otras marcas. Estas alternativas no deben tratarse como equivalentes directos sin validación técnica previa campo a campo (medidas, material, geometría y normativa).

5. Consejos de selección y variantes de interés

Selección del calibre: el DI de 3,0 mm se orienta a pacientes neonatos. Como orientación general de práctica clínica (no especificación del fabricante), en pediatría se emplean tubos de 3,0 a 5,5 mm según edad, peso y valoración anestésica, seleccionando siempre la mayor talla compatible con la anatomía del paciente y el protocolo del servicio.

Presión del manguito: comprobar la integridad del manguito, del balón piloto y la permeabilidad de la luz antes de la intubación; inflar con jeringa y mantener una presión de sellado orientativa de 20–30 cmH₂O (rango usual de práctica clínica; confirmar protocolo del servicio) para minimizar el riesgo de lesión por presión sobre la mucosa traqueal.

Verificación previa a la intubación: revisar el inflado del manguito, la permeabilidad del ojo de Murphy, la correcta fijación del conector de 15 mm y la integridad del refuerzo helicoidal a lo largo del cuerpo del tubo.

Variantes de interés: si precisa ayuda de inserción, valore la Ref. ETAM30C02A1 (mismo calibre, con guía); si el procedimiento es de corta duración y se prefiere evitar el balón, la Ref. ETA030002A2 (reforzado sin manguito). Complete la dotación del carro de intubación neonatal con los calibres adyacentes de la gama y, ante riesgo de neumonía asociada a ventilación mecánica (NAVM) en intubaciones prolongadas, consulte las líneas con lumen de succión subglótica (serie ETSL). Producto de un solo uso: no reesterilizar ni reutilizar. Contacte con el departamento técnico-comercial de Cahnos para muestras, condiciones por volumen y la homologación de referencias para su licitación.