Tubo Endotraqueal Oral Reforzado con Manguito, Guía y Ojo de Murphy – ID 3,0 mm (Ref. ETAM30C02A1) – Neonato – Caja 10 uds

1. Introducción

El tubo endotraqueal oral reforzado con manguito, guía y ojo de Murphy de 3,0 mm (ref. ETAM30C02A1) es la solución de vía aérea que los servicios de anestesia, urgencias y cuidados intensivos necesitan cuando la ventilación con mascarilla no es viable en pacientes neonatos. Fabricado en cloruro de polivinilo (PVC) de grado médico, transparente y libre de látex, combina la resistencia del refuerzo helicoidal antiacodamiento con el sellado estanco del manguito y la seguridad del ojo de Murphy, ofreciendo una vía aérea permeable y estable durante procedimientos críticos. Se presenta en caja de 10 unidades envasadas individualmente, listas para el reaprovisionamiento del carro de intubación, la UCI neonatal y el quirófano con un estándar uniforme y fiable.

2. Explicación técnica del dispositivo y del procedimiento

La intubación orotraqueal consiste en introducir el tubo por vía oral bajo visión laringoscópica, ayudado por la guía de inserción incluida (estilete/fiador) que aporta rigidez controlada durante el avance y se retira una vez colocado el tubo. El refuerzo helicoidal embebido en la pared de PVC evita el acodamiento y el colapso del tubo ante flexiones, movimientos de cabeza y cuello, mordedura o compresión externa, manteniendo la patencia de la vía aérea en posiciones complejas. El manguito, inflado a través del balón piloto con válvula auto-sellante, sella la luz traqueal, previene fugas de gas, reduce el riesgo de aspiración de secreciones y estabiliza el dispositivo durante la ventilación con presión positiva. El ojo de Murphy, orificio lateral distal, actúa como vía de ventilación alternativa: si la punta del tubo quedara obstruida por secreciones o apoyada contra la pared traqueal, el flujo respiratorio continúa por esta abertura y la oclusión nunca es total. La línea radiopaca y la graduación de profundidad permiten verificar radiográficamente la posición correcta. Es un dispositivo de un solo uso: tras cada paciente debe desecharse para evitar infección cruzada.

3. Especificaciones técnicas

Las especificaciones recogidas a continuación corresponden a los datos técnicos publicados para esta referencia en el catálogo de Cahnos:

Esta categoría de tubos traqueales se fabrica conforme a los requisitos de la norma ISO 5361 (equipo respiratorio y de anestesia: tubos traqueales y conectores) y a los estándares de biocompatibilidad aplicables a dispositivos de vía aérea; el conector cumple la parte correspondiente de la norma ISO 5356-1. Verifique la declaración de conformidad, el marcado CE/MDR y la clasificación del fabricante en cada lote suministrado antes de su uso en procedimientos.

Gama de calibres disponible en Cahnos (familia ETAM, reforzados con manguito, guía y ojo de Murphy):

4. Equivalencias y referencias cruzadas

El SKU ETAM30C02A1 es un código propio de Cahnos (serie ETAM: tubos traqueales orales reforzados con manguito y guía) y no se corresponde con el part-number oficial de ningún fabricante concreto publicado en fuentes públicas. No existe tabla de equivalencias validada por el fabricante para esta referencia; consultar al departamento técnico de Cahnos antes de usar esta referencia como equivalencia en pliegos, licitaciones o sustitución directa de stock de otra marca.

Las opciones siguientes se clasifican como comparables a nivel de categoría (no intercambiables 1:1, pendientes de verificación técnica contra la ficha oficial de cada fabricante; difieren en diámetro exterior, longitud total, geometría del extremo distal y características del manguito):

Campos contrastados antes de comparar: diámetro interno (3,0 mm), material (PVC), tipo de manguito, presencia de guía, ojo de Murphy, conector de 15 mm y refuerzo helicoidal. Cualquier diferencia en uno de estos campos sitúa la comparación en el nivel de categoría, no de equivalencia exacta.

5. Consejos de selección y variantes de interés

Selección del calibre (uso habitual en la práctica clínica, no especificación del fabricante): el ID de 3,0 mm se orienta a pacientes neonatos y prematuros; como orientación general, en neonatología se emplean calibres de 2,5 a 3,5 mm según edad gestacional y peso. La elección final debe basarse en el protocolo del servicio y la valoración anestésica, seleccionando siempre la mayor talla compatible con la anatomía y la vía aérea del paciente.

Presión del manguito: comprobar la integridad del manguito, el balón piloto y la permeabilidad del lumen antes de la intubación; inflar con jeringa y mantener una presión de sellado de 20–30 cmH₂O (rango usual de práctica clínica, orientativo), monitorizando con manómetro si el servicio dispone de uno, para minimizar la lesión por presión sobre la mucosa traqueal.

Verificación previa: revisar la correcta fijación y retirada de la guía tras la colocación, la permeabilidad del ojo de Murphy y el anclaje del conector de 15 mm al circuito.

Variantes de interés: si no precisa guía, valore la ref. ETA030C02A2 (reforzado con manguito, mismo calibre); para sellado estanco sin refuerzo, la ref. ETAN30C02; y si necesita calibres superiores de la misma familia, las refs. ETAM35C02A1 / ETAM40C02A1. Para intubaciones prolongadas con riesgo de neumonía asociada a ventilación mecánica (NAVM), valore la gama con lumen de succión subglótica (serie ETSL). Complemente con lubricante hidrosoluble y fiador o estilete de intubación, disponibles en Cahnos, para dotar por completo el carro de intubación neonatal. Para condiciones por volumen, muestras o plazos de suministro hospitalario, contacte con el departamento técnico-comercial de Cahnos para la homologación de referencias y la configuración del stock de tallas más adecuado a su servicio.