Tubo Endotraqueal Oral Reforzado con Manguito y Ojo de Murphy – DI 6,5 mm | PVC, Caja 10 uds (Ref. ETA065C02A2)

1. Introducción

El tubo endotraqueal oral reforzado con manguito y ojo de Murphy de 6,5 mm (ref. ETA065C02A2) es la solución de vía aérea que los servicios de anestesia, cuidados intensivos y urgencias necesitan cuando la ventilación con mascarilla no es viable. Su pared armada en espiral lo convierte en la opción de referencia cuando se prevén movimientos del paciente, reposicionamientos frecuentes o cirugías de cabeza y cuello, garantizando un lumen permeable en todo momento. Se presenta en caja de 10 unidades para el reaprovisionamiento de carros de intubación, boxes de UCI, quirófanos y servicios de emergencias.

2. Explicación técnica del dispositivo

En la intubación orotraqueal, el tubo se introduce por vía oral a través de la glotis hasta situar su extremo distal en la tráquea, por debajo de las cuerdas vocales. El cuerpo reforzado (espiral integrada en la pared de PVC) evita el colapso del conducto ante compresión externa, mordedura del paciente o acodamiento, manteniendo la permeabilidad de la vía aérea durante todo el procedimiento. El manguito de sellado, inflado mediante el balón piloto, sella la luz traqueal y permite la ventilación con presión positiva sin fugas, además de contribuir a prevenir la aspiración de secreciones. El ojo de Murphy, orificio lateral situado en la punta distal, actúa como vía de seguridad: si la abertura principal quedase obstruida por apoyo contra la pared traqueal o bronquial, el flujo respiratorio continúa por ese orificio evitando la oclusión total. El conector universal de 15 mm (ISO 5356-1) permite la conexión directa al respirador, al circuito de anestesia o a la bolsa de reanimación.

3. Especificaciones técnicas

Las especificaciones corresponden a los datos técnicos publicados para esta referencia en el catálogo de Cahnos:

Esta categoría de tubos traqueales se fabrica conforme a los requisitos de la norma ISO 5361 (tubos traqueales y conectores) y a los estándares de biocompatibilidad aplicables a dispositivos de vía aérea. Verifique la declaración de conformidad y el marcado CE del fabricante en cada lote suministrado antes de su uso en procedimientos.

4. Equivalencias y referencias cruzadas

La referencia ETA065C02A2 es un código propio de la gama Cahnos; no se corresponde con un part-number oficial de fabricante publicado en fuentes públicas, por lo que debe tratarse como referencia interna del distribuidor y verificarse antes de su uso en licitaciones que exijan el código del fabricante. No existe tabla de equivalencias validada por el fabricante para esta referencia; consultar al departamento técnico de Cahnos antes de usar en licitación. Por indicación clínica (tubo endotraqueal oral reforzado con manguito y ojo de Murphy, DI 6,5 mm) este producto es comparable a nivel de categoría (no intercambiable 1:1) con tubos armados en espiral de fabricantes como Teleflex (Rüsch® Flex / Sheridan®), Medtronic (Shiley™), ICU Medical (Portex® Blue Line®) e Intersurgical: todas estas marcas ofrecen tubos orales reforzados con manguito para resistir la compresión, pero difieren en diámetro exterior (DE), longitud total, geometría del extremo distal y características del balón, por lo que deben contrastarse ficha a ficha antes de sustituir un producto concreto. En el mercado se citan referencias de terceros como el Rüschflex® o la línea Safety-Flex de 6,5 mm; sus códigos deben verificarse contra el fabricante antes de cualquier sustitución (no verificados en fuentes primarias en el momento de redactar esta ficha).

Comparables dentro del catálogo de Cahnos en el mismo calibre DI 6,5 mm (no intercambiables 1:1):

5. Consejos de selección y variantes de interés

• El DI 6,5 mm se orienta a pacientes adolescentes o adultos de complexión pequeña; como orientación general, en adultos se emplean tubos de 7,0 a 9,0 mm según complexión, seleccionando siempre la mayor talla compatible con la anatomía del paciente y el protocolo del centro.
• Verifique la integridad del manguito y del balón piloto antes de la inserción y controle la presión de sellado con manómetro, manteniéndola en el rango clínico habitual (orientativo 20–30 cmH₂O; uso habitual en el mercado, confirmar protocolo del servicio).
• El tubo reforzado con manguito está especialmente indicado cuando se prevén reposicionamientos frecuentes, decúbito prono, cirugía de cabeza y cuello o riesgo de acodamiento.
• Si la intubación va a ser prolongada y existe riesgo de neumonía asociada a ventilación mecánica (NAVM), valore la gama con lumen de succión subglótica (ETSL65C02); si se desea guía de inserción incorporada, seleccione la versión ETAM65C02A1; para abordajes nasales, el preformado ETPN65C02.
• Para condiciones por volumen, muestras o plazos de suministro hospitalario, contacte con el departamento técnico y comercial de Cahnos.