Tubo Endotraqueal Oral Reforzado Sin Manguito con Ojo de Murphy – DI 3,5 mm (Ref. ETA035002A2) | PVC Grado Médico, Estéril, Un Solo Uso | Caja 10 uds

1. Introducción comercial

El tubo endotraqueal oral reforzado sin manguito con ojo de Murphy de 3,5 mm (Ref. ETA035002A2) es la solución de vía aérea que los servicios de anestesia, cuidados intensivos neonatales, pediatría y urgencias necesitan cuando la ventilación con mascarilla no es viable. Fabricado en cloruro de polivinilo (PVC) de grado médico, transparente y libre de látex, combina la resistencia del refuerzo helicoidal antiacodamiento con un diseño sin neumotaponamiento que minimiza el riesgo de lesión por presión sobre la mucosa traqueal. Una elección profesional, disponible en caja de 10 unidades estériles y pensada para el reaprovisionamiento constante del carro de intubación, el quirófano y las unidades de críticos.

2. Explicación técnica del equipo y del procedimiento

En la intubación orotraqueal, el tubo se introduce por vía oral bajo visión laringoscópica, atraviesa la glotis y se aloja en la tráquea, por debajo de las cuerdas vocales, conduciendo los gases del respirador, del circuito de anestesia o de la bolsa de reanimación hasta los pulmones mediante el conector universal de 15 mm (ISO 5356-1).

El refuerzo helicoidal integrado en la pared de PVC resiste la compresión, la mordedura y el acodamiento, manteniendo la patencia de la vía aérea incluso con movilización de la cabeza o cambios posturales. Al carecer de manguito, el sellado se consigue por el ajuste anatómico del calibre contra la pared traqueal, por lo que la selección correcta de la talla es determinante. El ojo de Murphy, orificio lateral situado junto a la punta distal, actúa como vía de ventilación de respaldo: si la luz principal quedara obstruida por secreciones o acodamiento, el flujo continúa a través de esta abertura y la oclusión nunca es total. La línea radiopaca y la graduación de profundidad permiten verificar radiográficamente la posición del tubo.

3. Especificaciones técnicas

Las especificaciones recogidas a continuación corresponden a los datos técnicos publicados para esta referencia en el catálogo de Cahnos:

Nota: esta categoría de tubos traqueales se fabrica conforme a los requisitos de la norma ISO 5361 (equipo respiratorio y de anestesia: tubos traqueales y conectores) y a los estándares de biocompatibilidad aplicables a dispositivos de vía aérea. Verifique la declaración de conformidad, el marcado CE/MDR y la clasificación del fabricante en cada lote suministrado antes de su uso en procedimientos.

Este calibre pertenece a la gama de tubos endotraqueales orales reforzados sin manguito con ojo de Murphy de Cahnos (serie ETA), disponible en varios diámetros para completar el stock del servicio:

4. Equivalencias y referencias cruzadas

La referencia ETA035002A2 es un código propio del catálogo de Cahnos (serie ETA) y no debe confundirse con el número de referencia oficial de ningún fabricante concreto. Para esta configuración (oral, reforzada, sin manguito, con ojo de Murphy, DI 3,5 mm) no existe una tabla de equivalencias validada por el fabricante en las fuentes oficiales consultadas; por ello, las siguientes referencias se ofrecen como comparación funcional de categoría, no intercambiable 1:1, y deben confirmarse con el departamento técnico antes de su uso en licitación:

Comparables por categoría dentro del catálogo de Cahnos (mismo calibre DI 3,5 mm, no intercambiables 1:1):

No existe tabla de equivalencias validada por el fabricante para esta referencia; consultar al departamento técnico de Cahnos antes de usar esta referencia como equivalencia en pliegos o licitaciones.

5. Consejos de selección y variantes de interés

• Selección del calibre: el DI de 3,5 mm se orienta a pacientes neonatos y lactantes. Como orientación general de práctica clínica (no especificación del fabricante), en pediatría se emplean tubos de 3,0 a 5,5 mm según edad, peso y valoración anestésica, seleccionando siempre la mayor talla compatible con la anatomía del paciente y el protocolo del servicio.
• Verificación antes de la intubación: comprobar la integridad del tubo, la permeabilidad del ojo de Murphy, la correcta fijación del conector de 15 mm y la fecha de caducidad de la esterilidad. Al carecer de manguito, prestar especial atención al ajuste del calibre para minimizar fugas y riesgo de aspiración.
• Variantes de interés: si el procedimiento exige un sellado estanco o ventilación prolongada, valore el reforzado con manguito del mismo calibre (Ref. ETA035C02A2); si se requiere ayuda de inserción, la Ref. ETAM35C02A1; y si no se necesita refuerzo antiacodamiento, la variante estándar sin manguito (Ref. ETAN35002). Para abordaje nasal, consulte la serie preformada (Ref. ETPN35C02).

Complete la dotación del carro de intubación pediátrico con los calibres adyacentes de la gama (ETA030002A2 y ETA040002A2). Dispositivo de un solo uso: no reesterilizar ni reutilizar; deséchelo tras la extracción según los protocolos de gestión de residuos sanitarios del centro. Para condiciones por volumen, muestras o plazos de suministro hospitalario, contacte con el departamento técnico-comercial de Cahnos.