Tubo Endotraqueal Oral Reforzado con Manguito y Ojo de Murphy – ID 4,0 mm | Ref. ETA040C02A2 | Caja 10 uds.

1. Introducción

El tubo endotraqueal oral reforzado con manguito y ojo de Murphy de 4,0 mm de diámetro interno (ref. ETA040C02A2) es un dispositivo médico de un solo uso diseñado para asegurar una vía aérea permeable y estable en situaciones críticas: ventilación con presión positiva, administración de anestesia general y manejo del paciente en cuidados intensivos cuando no es posible la ventilación con mascarilla. Su armadura helicoidal de refuerzo lo convierte en la opción de referencia cuando se prevén movimientos del tubo, decúbitos especiales, cirugías de cabeza y cuello o riesgo de acodamiento.

Con un diámetro interno de 4,0 mm, se trata de una talla de uso habitual en pacientes pediátricos y neonatos, adaptada a vías aéreas de calibre reducido. Se presenta en caja de 10 unidades, lista para el reaprovisionamiento de carros de intubación, boxes de UCI y quirófanos, garantizando un estándar uniforme y fiable en cada procedimiento de vía aérea.

2. Explicación técnica del dispositivo y del procedimiento

La intubación orotraqueal consiste en introducir el tubo por vía oral, a través de la glotis, hasta situar su extremo distal en la tráquea, por debajo de las cuerdas vocales. El cuerpo reforzado (espiral incorporada en la pared de PVC) evita el colapso del tubo ante compresión externa, mordedura o acodamiento, manteniendo la patencia de la vía aérea en posiciones complejas.

El manguito de alto volumen y baja presión, inflado a través del balón piloto con válvula para jeringa Luer-Lock, sella la luz traqueal y permite la ventilación con presión positiva sin fugas, además de prevenir la aspiración de secreciones. El ojo de Murphy, orificio lateral junto a la punta distal, actúa como vía de seguridad: si la punta apoya contra la pared traqueal o bronquial, el flujo respiratorio continúa por ese orificio evitando la oclusión total de la vía aérea.

3. Especificaciones técnicas

Norma de referencia aplicable: ISO 5361 (equipo respiratorio y de anestesia, tubos traqueales y conectores). Verifique la declaración de conformidad, el marcado CE/MDR y la clasificación del fabricante en cada lote suministrado antes de su uso en procedimientos.

Gama de calibres disponibles en Cahnos (familia ETA, reforzados con manguito, sin guía):

4. Equivalencias y referencias cruzadas

Equivalencia funcional de categoría (no intercambiable 1:1). Por indicación clínica (tubo endotraqueal oral reforzado con manguito y ojo de Murphy, ID 4,0 mm) este producto es comparable a tubos de refuerzo helicoidal de fabricantes como Teleflex (Rüsch®), ICU Medical/Asid Bonz (ENDOSID®), Medtronic (Shiley™/Mallinckrodt™) y P. J. Dahlhausen. Todas estas marcas ofrecen tubos orales armados para resistir la compresión, pero difieren en el diámetro exterior (DE), la longitud total, la geometría del extremo distal y las características del manguito, por lo que deben contrastarse ficha a ficha antes de sustituir un producto concreto.

La referencia ETA040C02A2 es un código propio de la gama Cahnos; no se corresponde con un part-number oficial de fabricante publicado en fuentes públicas, por lo que debe tratarse como referencia interna del distribuidor y verificarse antes de su uso en licitaciones que exijan el código del fabricante. No existe tabla de equivalencias validada por el fabricante para esta referencia; consultar al departamento técnico de Cahnos antes de usar en licitación o en sustitución de stock.

5. Consejos de selección y variantes de interés

El ID 4,0 mm es una talla de uso habitual en pacientes pediátricos (niños pequeños) y, en ocasiones, neonatos de mayor peso; seleccione siempre la mayor talla compatible con la anatomía del paciente y el protocolo del servicio. Como referencia clínica orientativa, los calibres pediátricos suelen oscilar entre 3,0 y 6,0 mm según edad y peso.

Verifique la integridad del manguito y del balón piloto antes de la inserción y controle la presión de sellado con manómetro, manteniéndola dentro del rango clínico habitual (orientativo 20–30 cmH₂O; uso habitual en el mercado, confirmar protocolo del servicio).

El tubo reforzado con manguito está especialmente indicado cuando se prevén reposicionamientos frecuentes, decúbito prono, cirugía de cabeza y cuello o riesgo de acodamiento. Si se requiere ayuda de inserción, valore la gama reforzada con guía (serie ETAM); si no se precisa neumotaponamiento, puede seleccionarse el reforzado sin manguito de la misma serie (Ref. ETA040002A2). Para condiciones por volumen, muestras o plazos de suministro hospitalario, contacte con el departamento técnico y comercial de Cahnos.