Tubo Endotraqueal Oral Reforzado con Manguito y Ojo de Murphy – ID 5,0 mm – Caja 10 ud (Ref. ETA050C02A2)

1. Introducción

El tubo endotraqueal oral reforzado con manguito y ojo de Murphy ID 5,0 mm (ref. ETA050C02A2) es un dispositivo médico de un solo uso diseñado para asegurar una vía aérea permeable y estable en situaciones críticas: ventilación con presión positiva, administración de anestesia general y manejo del paciente en cuidados intensivos cuando no es posible la ventilación con mascarilla. Su armadura helicoidal de refuerzo lo convierte en la opción de referencia cuando se prevén movimientos del tubo, decúbitos especiales, cirugías de cabeza y cuello o riesgo de acodamiento.

Se presenta en caja de 10 unidades estériles, listas para el reaprovisionamiento de carros de intubación, boxes de UCI y quirófanos, garantizando un estándar uniforme y fiable en cada procedimiento de vía aérea.

2. Explicación técnica del dispositivo y del procedimiento

La intubación orotraqueal consiste en introducir el tubo por vía oral, a través de la glotis, hasta situar su extremo distal en la tráquea, por debajo de las cuerdas vocales. El cuerpo reforzado (espiral incorporada en la pared de PVC) evita el colapso del tubo ante compresión externa, mordedura o acodamiento, manteniendo la patencia de la vía aérea en posiciones complejas.

El manguito de alto volumen y baja presión, inflado a través del balón piloto, sella la luz traqueal y permite la ventilación con presión positiva sin fugas, además de prevenir la aspiración de secreciones. El ojo de Murphy, orificio lateral junto a la punta distal, actúa como vía de seguridad: si la punta apoya contra la pared traqueal o bronquial, el flujo respiratorio continúa por ese orificio evitando la oclusión total.

3. Especificaciones técnicas

Gama de calibres disponibles en Cahnos (familia ETA, reforzados con manguito, sin guía):

4. Equivalencias y referencias cruzadas

Equivalencia funcional de categoría (no intercambiable 1:1). Por indicación clínica (tubo endotraqueal oral reforzado con manguito y ojo de Murphy, ID 5,0 mm) este producto es comparable a tubos de refuerzo helicoidal de fabricantes como Teleflex (Rüsch®), Medtronic (Shiley™ / Mallinckrodt™) e ICU Medical (Portex® Blue Line®). Todas estas marcas ofrecen tubos orales armados para resistir la compresión, pero difieren en el diámetro exterior (OE), longitud total, geometría del extremo distal y características del manguito, por lo que deben contrastarse ficha a ficha antes de sustituir un producto concreto.

Comparable por categoría con catálogo oficial de fabricante: la referencia 44.000.20.050 (P. J. Dahlhausen & Co. GmbH, serie tubos endotraqueales Woodbridge con manguito, ID 5,0 mm) está verificada en el catálogo oficial del fabricante. Incluye varilla guía (modelo Woodbridge), a diferencia de este producto sin guía, por lo que se considera comparable a nivel de categoría y no intercambiable 1:1.

La referencia ETA050C02A2 es un código propio de Cahnos; no se corresponde con un part-number oficial de fabricante publicado en fuentes públicas, por lo que debe tratarse como referencia interna del distribuidor y verificarse antes de su uso en licitaciones que exijan el código del fabricante. No existe tabla de equivalencias validada por el fabricante para esta referencia; consultar al departamento técnico de Cahnos antes de usar en licitación o en sustitución de stock.

Comparables por categoría dentro del catálogo Cahnos (mismo ID 5,0 mm, otras configuraciones):

Estas referencias son comparables a nivel de categoría, no intercambiables 1:1: cada configuración resuelve una indicación específica (refuerzo, succión subglótica, vía nasal, etc.).

5. Consejos de selección y variantes de interés

El ID 5,0 mm es una talla de uso habitual en pacientes pediátricos y adultos de pequeña complexión; seleccione siempre la mayor talla compatible con la anatomía del paciente y el protocolo del centro. Como referencia clínica orientativa, los calibres pediátricos suelen oscilar entre 3,0 y 6,0 mm según edad y peso.

Verifique la integridad del manguito y del balón piloto antes de la inserción y controle la presión de sellado con manómetro, manteniéndola dentro del rango clínico habitual (orientativo 20–30 cmH₂O; uso habitual en el mercado, confirmar protocolo del servicio).

El tubo reforzado sin guía está especialmente indicado cuando se prevén reposicionamientos frecuentes, decúbito prono, cirugía de cabeza y cuello o riesgo de acodamiento. Si la intubación va a ser prolongada y existe riesgo de neumonía asociada a ventilación mecánica (NAVM), valore la gama con lumen de succión subglótica (ETSL50C02). Para procedimientos en los que se requiere ayuda de inserción, puede seleccionarse el reforzado con guía ETAM50C02A1; para abordajes nasales, el preformado ETPN50C02.

Para condiciones por volumen, muestras o plazos de suministro hospitalario, contacte con el departamento técnico y comercial de Cahnos.