1. Introducción comercial

Garantice una reanimación cardiopulmonar segura y eficaz en los pacientes más pequeños con este par de electrodos desfibrilador pediátricos estándar con cable exterior (referencia Cahnos F7951PW), un consumible de alta fiabilidad compatible con los desfibriladores y monitores ZOLL Medical de las series PD, E y M. Diseñado para servicios de urgencias, UCI pediátrica, transporte sanitario y espacios con DEA de uso profesional, combina la robustez de la serie estándar con la operatividad del cable exterior preconectado: el conector queda siempre accesible y el equipo listo para la conexión inmediata, una ventaja decisiva en la parada cardiorrespiratoria infantil. Una solución de coste optimizado, conforme a los estándares europeos de producto sanitario (clase IIb) y libre de látex y ftalatos.

2. Explicación técnica del equipo y del procedimiento

Los electrodos multifunción desechables son la interfaz entre el desfibrilador y el paciente: a través de ellos el equipo analiza el ritmo, administra la terapia y monitoriza la respuesta. Este modelo pediátrico está indicado para desfibrilación externa transtorácica, cardioversión sincronizada y monitorización de ECG (hasta 24 h), adaptado a la fisiología infantil (niños menores de 8 años o con peso inferior a 25 kg).

En pacientes pediátricos es imprescindible atenuar la energía administrada para evitar lesiones miocárdicas; por ello este electrodo incorpora una superficie activa reducida de 40 cm² por electrodo y debe utilizarse con la conmutación de modo pediátrico del equipo o con la configuración de energía reducida (50–100 J) indicada en el manual del desfibrilador. La variante con cable exterior permite dejar el conector accesible y el parche preparado, reduciendo el tiempo de preparación en emergencias. El gel adhesivo conductor de baja impedancia asegura una adhesión estable y una señal fiable, mientras que la lámina metálica y la espuma médica de 1 mm garantizan una distribución uniforme de la corriente. Son de un solo uso: deben sustituirse tras cada intervención o al alcanzar la fecha de caducidad impresa en el envase, colocándose según los diagramas anatómicos (posición esternal y apical) del sobre.

3. Especificaciones técnicas

Electrodo pediátrico multifunción estándar de la serie pediátrica de parches desfibrilador, en su variante de cable exterior (preconectado) de 100 cm.

Campo Especificación
Referencia Cahnos (SKU) F7951PW
Tipo de producto Par de electrodos desfibrilador pediátrico multifunción, estándar, con cable exterior (preconectado)
Población indicada Niños menores de 8 años o con peso inferior a 25 kg
Cable Exterior (preconectado), 100 cm
Funciones Desfibrilación, cardioversión sincronizada y monitorización de ECG (máx. 24 h)
Descargas soportadas 50 a 100 J (serie pediátrica)
Superficie total (por electrodo) 75 cm²
Área activa (por electrodo) 40 cm²
Ancho del anillo adhesivo 0,7 cm
Gel conductor Gel adhesivo conductor de baja impedancia
Material conductor Lámina metálica
Material de soporte Espuma médica (1 mm de espesor)
Tipo de conexión Conector antichoque de seguridad
Presentación 1 par en bolsa termosellada de polietileno y aluminio; 5 pares por caja (serie pediátrica)
Uso Un solo uso, desechable; sin látex ni ftalatos
Vida útil Aprox. 30 meses desde la fecha de fabricación (comprobar caducidad impresa)
Condiciones de uso y almacenamiento Funcionamiento de 0 °C a +50 °C; almacenar en lugar seco entre +5 °C y +35 °C
Clasificación Producto sanitario de clase IIb (Directiva 93/42/CEE y modificaciones; Reglamento UE 2017/745)
Normativa ANSI/AAMI DF-80; IEC/EN 60601-1, 60601-2-4; ISO 10993-10

Compatibilidad (modelos de equipo)

Fabricante del equipo Modelos compatibles
ZOLL Medical PD 1200, PD 1400, PD 1600, PD 1700, PD 2000
ZOLL Medical E Series, M Series

Nota técnica: verificar siempre la correcta inserción del conector en la toma del equipo antes del uso clínico.

4. Equivalencias y referencias cruzadas

Este electrodo (SKU F7951PW) es un consumible compatible con los equipos ZOLL citados, no un repuesto original de fábrica. La correspondencia con las referencias de los fabricantes de los equipos es la siguiente; cualquier comparación entre marcas debe entenderse como comparable a nivel de categoría, no intercambiable 1:1.

Fabricante / Marca Familia / Modelo Código / SKU de referencia Nivel de equivalencia Diferencias técnicas / Observaciones
ZOLL Medical Pedi·Padz II — electrodos pediátricos multifunción (original del equipo) 8900-0810-01 Comparable por categoría (no intercambiable 1:1) Original de fábrica con capacidad pediátrica inteligente para AED Plus y AED Pro; en M/E/R Series se usa en modo manual. Hidrogel con elemento conductor de estaño, preconectado, rango pediátrico 0–8 años / menos de 25 kg con niveles de 50/70/85 J. Código confirmado en la tienda oficial ZOLL y en GUDID (UDI 00847946001438).
Stryker / Physio-Control Infant/Child Reduced Energy Defibrillation Electrodes (para LIFEPAK de presa rosa) 11101-000016 Comparable por categoría (no intercambiable 1:1) Electrodo pediátrico con reducción de energía (200 J → ≈50 J) para los DEA LIFEPAK 500, 1000, EXPRESS y CR Plus; conector QUIK-COMBO y algoritmo propietarios, no apto para equipos ZOLL. Código confirmado en tienda oficial Stryker y en GUDID (UDI 00721902629013).
Defibtech Lifeline AED Child / Pediatric Electrode Pads DDP-200P Comparable por categoría (no intercambiable 1:1) Electrodos pediátricos con atenuación de energía integrada para menores de 8 años o menos de 25 kg; conector, algoritmo y electrónica propietarios de los equipos Lifeline. Registro GUDID/FDA UDI-DI 00815098020430.

No existe tabla de equivalencias validada por ZOLL Medical que autorice la sustitución de los electrodos originales Pedi·Padz por parches de terceros: el conector, el algoritmo de análisis y la gestión de la energía son propietarios. Cualquier sustitución debe validarse contra la ficha técnica e IFU del desfibrilador. Consultar con el departamento técnico de Cahnos antes de su uso en licitación.

5. Consejos de selección y variantes de interés

Confirme el modelo y el conector del equipo: este par corresponde a los desfibriladores y monitores ZOLL PD 1200, PD 1400, PD 1600, PD 1700, PD 2000, E Series y M Series. Verifique la referencia y la fecha de caducidad impresas en el envase antes de la reposición; no utilice un electrodo vencido ni reutilice un par tras una intervención.

Elija la variante según su flujo de trabajo: el cable exterior de este modelo permite dejar el equipo preconectado y listo en segundos; si prefiere cable interior, dispone de la referencia F7951P (misma serie estándar pediátrica). Para requisito de imagen sin artefactos, valore la serie radiotransparente F7751P (cable interior) o F7751PW (cable exterior), de igual compatibilidad ZOLL. La versión adulta de esta misma familia es la F7951W.

Mantenimiento y dotación: gestione la rotación de stock por caducidad (aprox. 30 meses desde fabricación) y mantenga siempre un par de repuesto junto al equipo en centros con población infantil. Para pedidos de volumen o licitaciones, contacte con el departamento técnico de Cahnos indicando el modelo exacto y el número de serie del desfibrilador.

referencia

F7951PW

marca_compatible

ZOLL Medical (conector propietario)

tipo

Par de electrodos desfibrilador pediátrico multifunción, estándar, con cable exterior (preconectado)

tipo_de_paciente

Pediátrico (<8 años / <25 kg)

compatibilidad

PD 1200, PD 1400, PD 1600, PD 1700, PD 2000, E Series, M Series

cable

Exterior (preconectado), 100 cm

funciones

Desfibrilación, cardioversión sincronizada y monitorización de ECG (máx. 24 h)

descargas_soportadas

50 a 100 J

superficie_total_por_electrodo

75 cm²

superficie_activa_por_electrodo

40 cm²

ancho_anillo_adhesivo

0,7 cm

gel_conductor

Gel adhesivo conductor de baja impedancia

material_conductor

Lámina metálica

material_de_soporte

Espuma médica (1 mm de espesor)

tipo_de_conexion

Conector antichoque de seguridad

uso

Un solo uso, desechable; sin látex ni ftalatos

presentacion

1 par en bolsa termosellada; 5 pares por caja (serie pediátrica)

vida_util

Aprox. 30 meses desde la fecha de fabricación

almacenamiento

Lugar seco entre +5 °C y +35 °C; funcionamiento de 0 °C a +50 °C

clasificacion

Producto sanitario de clase IIb (Directiva 93/42/CEE; Reglamento UE 2017/745)

normativa

ANSI/AAMI DF-80; IEC/EN 60601-1, 60601-2-4; ISO 10993-10

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