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Volver a la Tienda39,75 € El precio original era: 39,75 €.27,50 €El precio actual es: 27,50 €.
Par de electrodos desfibrilador pediátrico estándar con cable exterior (lead-out) de 100 cm, referencia F7952PW, repuesto compatible con desfibriladores y monitores Physio-Control LIFEPAK (9 con adaptador QUIK-COMBO, 10, 12, 15 y 20), Bexen Cardio REANIBEX, Cardioline ELIFE 700 y Mindray BeneHeart. Indicado para niños menores de 8 años o con peso inferior a 25 kg: superficie activa de 40 cm² por electrodo, gel adhesivo conductor de baja impedancia y monitorización de ECG hasta 24 h para desfibrilación y cardioversión sincronizada. Un solo uso, sin látex ni ftalatos, producto sanitario clase IIb; 5 pares por caja. Compruebe siempre el encaje del conector en su equipo antes del uso.
Garantice una atención cardíaca segura y eficaz para los pacientes más pequeños con este par de electrodos desfibrilador pediátricos estándar con cable exterior (referencia Cahnos F7952PW), un consumible de alta fiabilidad compatible con los desfibriladores y monitores Physio-Control LIFEPAK y con los equipos de Bexen Cardio, Cardioline y Mindray. Diseñado para servicios de urgencias, UCI pediátrica, consultas, transporte sanitario y espacios cardioprotegidos con población infantil, combina la robustez de la serie estándar con la operatividad del cable exterior preconectado (lead-out): el conector queda siempre accesible y el equipo listo para la conexión inmediata, una ventaja decisiva en la parada cardiorrespiratoria infantil. Una solución de coste optimizado, conforme a los estándares europeos de producto sanitario (clase IIb) y libre de látex y ftalatos.
Los electrodos multifunción desechables son la interfaz entre el desfibrilador y el paciente: a través de ellos el equipo analiza el ritmo, administra la terapia y monitoriza la respuesta electrocardiográfica. Este modelo pediátrico permite desfibrilación externa transtorácica, cardioversión sincronizada y monitorización de ECG (hasta 24 h), adaptado a la fisiología infantil (niños menores de 8 años o con peso inferior a 25 kg). No está indicado para estimulación cardíaca transcutánea (marcapasos): utilícelo únicamente en las funciones declaradas.
En pacientes pediátricos es imprescindible atenuar la energía administrada para evitar lesiones miocárdicas; por ello este electrodo incorpora una superficie activa reducida de 40 cm² por electrodo y debe utilizarse con la conmutación de modo pediátrico del equipo o con la configuración de energía reducida (50–100 J) indicada en el manual del desfibrilador. La variante con cable exterior (100 cm) permite dejar el conector accesible y el parche preparado, reduciendo el tiempo de preparación en emergencias. El gel adhesivo conductor de baja impedancia sobre espuma médica de 1 mm con lámina metálica conductora asegura una adhesión estable, una distribución uniforme de la corriente y una señal fiable. Son de un solo uso: deben sustituirse tras cada intervención o al alcanzar la fecha de caducidad impresa en el envase, colocándose según los diagramas anatómicos (posición esternal y apical) del sobre.
Electrodo pediátrico multifunción estándar de la serie pediátrica EuroDefiPads, en su variante de cable exterior (lead-out / preconectado) de 100 cm.
| Campo | Especificación |
|---|---|
| Referencia Cahnos (SKU) | F7952PW |
| Tipo de producto | Par de electrodos desfibrilador pediátrico multifunción, estándar, con cable exterior (lead-out) |
| Población indicada | Niños menores de 8 años o con peso inferior a 25 kg |
| Cable | 100 cm, exterior (lead-out / preconectado) |
| Radiotransparencia | No (versión estándar) |
| Funciones | Desfibrilación, cardioversión sincronizada y monitorización de ECG (máx. 24 h). No apto para estimulación (pace) |
| Descargas soportadas | Hasta 50 descargas a 100 J (serie pediátrica) |
| Área total (por electrodo) | 75 cm² |
| Área activa (por electrodo) | 40 cm² |
| Gel conductor | Gel adhesivo conductor de baja impedancia |
| Material conductor | Lámina metálica |
| Material de soporte | Espuma médica de 1 mm de espesor |
| Tipo de conexión | Conector antichoque de seguridad / clip tipo QUIK-COMBO (según modelo del equipo) |
| Presentación | 1 par (2 electrodos); 5 pares por caja (serie pediátrica) |
| Uso | Un solo uso, desechable; sin látex ni ftalatos |
| Vida útil | Aprox. 30 meses desde la fecha de fabricación (caducidad impresa en el envase) |
| Condiciones de uso y almacenamiento | Funcionamiento de 0 °C a +50 °C; almacenar en lugar seco entre +5 °C y +35 °C |
| Clasificación | Producto sanitario clase IIb (Directiva 93/42/CEE y modificaciones; Reglamento UE 2017/745) |
| Normativa | ANSI/AAMI DF-80; IEC/EN 60601-1, 60601-2-4; ISO 10993-10 |
| Fabricante del equipo | Modelos compatibles |
|---|---|
| Physio-Control / Medtronic | LIFEPAK 9 (con adaptador QUIK-COMBO), LIFEPAK 10, LIFEPAK 12, LIFEPAK 15, LIFEPAK 20 |
| Mindray | BeneHeart D1, BeneHeart D3, BeneHeart D6 |
| Bexen Cardio | REANIBEX-200, REANIBEX-300, REANIBEX-500, REANIBEX-700, REANIBEX-800 |
| Cardioline | ELIFE 700 |
Nota: la misma familia de producto documenta además compatibilidad con otros equipos de la gama (p. ej. Comen S8) según ficha técnica del fabricante. Verifique siempre la correcta inserción del conector en la toma del equipo antes del uso clínico.
Este electrodo (SKU F7952PW) es un consumible compatible con los equipos citados, no un repuesto original de fábrica. La correspondencia con las referencias de los fabricantes de los equipos es la siguiente; cualquier comparación entre marcas debe entenderse como comparable a nivel de categoría, no intercambiable 1:1.
| Fabricante / Marca | Familia / Modelo | Código / SKU de referencia | Nivel de equivalencia | Diferencias técnicas / Observaciones |
|---|---|---|---|---|
| Stryker / Physio-Control | Electrodos pediátricos EDGE System radiotransparentes con conector QUIK-COMBO (original del equipo) | 11996-000090 | Comparable por categoría (no intercambiable 1:1) | Original de fábrica para desfibriladores y monitores LIFEPAK 12, 15 y 20; conector QUIK-COMBO, multifunción pediátrica para desfibrilación, estimulación y ECG, uso pediátrico de 0–15 kg. Se diferencia de esta referencia en su construcción radiotransparente (RTS) y en que sí permite estimulación; esta ficha es la variante estándar no radiotransparente y no apta para pace. Código confirmado en tienda oficial Stryker, distribuidores autorizados y GUDID (UDI 00721902195037). No apto para equipos de otras marcas. |
| Mindray | MR61 – Electrodo pediátrico multifunción (repuesto original serie BeneHeart) | 115-040518-00 | Comparable por categoría (no intercambiable 1:1) | Original Mindray para desfibriladores BeneHeart D1, D2, D3, D5, D6 y serie C; población pediátrica inferior a 25 kg; conector y algoritmo propietarios Mindray, no compatible con la toma QUIK-COMBO de los LIFEPAK. Código confirmado en la guía oficial de parches Mindray y en fuentes de referencia del fabricante. |
Para los equipos Bexen Cardio REANIBEX y Cardioline ELIFE 700 no se ha localizado en fuentes públicas un código de electrodo pediátrico original verificable; queda pendiente de confirmación con el fabricante. No existe tabla de equivalencias validada por Physio-Control/Stryker, Mindray ni Bexen Cardio que autorice la sustitución de las referencias originales 11996-000090 o 115-040518-00 por parches de terceros: el conector, el algoritmo de análisis y la gestión de la energía son propietarios. Cualquier sustitución debe validarse contra la ficha técnica e IFU del desfibrilador. Consultar con el departamento técnico de Cahnos antes de su uso en licitación.
Confirme el modelo y el conector del equipo: este par corresponde a los desfibriladores y monitores Physio-Control LIFEPAK 9 (con adaptador QUIK-COMBO), 10, 12, 15 y 20, y a los equipos Mindray BeneHeart, Bexen Cardio REANIBEX y Cardioline ELIFE 700. Verifique la referencia y la fecha de caducidad impresas en el envase antes de la reposición; no utilice un electrodo vencido ni reutilice un par tras una intervención.
Elija la variante según su flujo de trabajo: el cable exterior (lead-out) de este modelo permite dejar el equipo preconectado y listo en segundos; si prefiere cable interior, dispone de la referencia F7952P (misma serie estándar pediátrica). Para requisito de imagen sin artefactos (radiografía o TAC durante la asistencia), valore la serie radiotransparente F7752P (cable interior) o F7752PW (cable exterior). Para equipos DEA con reducción automática de energía, las referencias F7952PL y F7952WPL (200 J → 50 J) son las indicadas.
Mantenimiento y dotación: gestione la rotación de stock por caducidad (aprox. 30 meses) y mantenga siempre un par de repuesto junto al equipo en centros con población infantil. Para pedidos de volumen o licitaciones, contacte con el departamento técnico de Cahnos indicando el modelo exacto y el número de serie del desfibrilador.
| referencia_cahnos | F7952PW |
|---|---|
| tipo_producto | Par de electrodos desfibrilador pediátrico multifunción, estándar, con cable exterior (lead-out) |
| marca_compatible | Physio-Control (LIFEPAK), Bexen Cardio (REANIBEX), Cardioline (ELIFE 700) y Mindray (BeneHeart) |
| modelos_compatibles | LIFEPAK 9 con adaptador QUIK-COMBO, LIFEPAK 10, 12, 15, 20; BeneHeart D1/D3/D6; REANIBEX-200/300/500/700/800; ELIFE 700 (verificar conector) |
| poblacion_indicada | Niños menores de 8 años o con peso inferior a 25 kg |
| longitud_cable | 100 cm, exterior (lead-out / preconectado) |
| conector | Conector antichoque de seguridad / clip tipo QUIK-COMBO (según modelo) |
| radiotransparencia | No (versión estándar) |
| area_total | 75 cm² por electrodo |
| area_activa | 40 cm² por electrodo |
| descargas_soportadas | Hasta 50 descargas a 100 J (serie pediátrica) |
| funciones | Desfibrilación, cardioversión sincronizada y monitorización de ECG (máx. 24 h); no apto para estimulación (pace) |
| gel_conductor | Gel adhesivo conductor de baja impedancia |
| material_soporte | Espuma médica (1 mm de espesor) |
| presentacion | 1 par (2 electrodos); 5 pares por caja |
| uso | Un solo uso, desechable; sin látex ni ftalatos |
| vida_util | Aprox. 30 meses desde la fecha de fabricación (caducidad en envase) |
| clasificacion | Producto sanitario clase IIb (Directiva 93/42/CEE; Reglamento UE 2017/745) |
| normativa | ANSI/AAMI DF-80; IEC/EN 60601-1, 60601-2-4; ISO 10993-10 |
| almacenamiento | Lugar seco, +5 °C a +35 °C; funcionamiento 0 °C a +50 °C |
| material_conductor | Lámina metálica |