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Bolsa mixta plana BOP TI de 75 x 200 mm de Pergut Medical (SPS Medical · Grupo Sterimed) para la esterilización de dispositivos médicos en centrales de esterilización, quirófanos y clínicas. Fabricada con papel de grado médico Premium de 60 g/m² (Propypel®, EN 868-3) y film multicapa PET/PP transparente coloreado en lila, permite comprobar el contenido sin abrir el envase. Incorpora 3 indicadores químicos de proceso (Clase 1, ISO 11140-1) impresos bajo las soldaduras para vapor de agua, óxido de etileno y formaldehído. Envase mixto pelable de un solo uso, conforme a EN 868-5 e ISO 11607-1/2, producto sanitario Clase I con marcado CE (MDR 2017/745). Presentación en caja de 1600 unidades. Ref. S2T075X200.
La bolsa mixta plana BOP TI de 75 x 200 mm de Pergut Medical Sterimed (fabricada por SPS Medical, miembro del Grupo Sterimed) es la solución profesional para el envasado y la esterilización de instrumental médico de pequeño formato: pinzas, tijeras, clamps, exploradores, fresas, ópticas, electrocauterios y pequeños sets de instrumentos.
Su estructura mixta combina la resistencia de un papel de grado médico Premium con la transparencia de un film coloreado en lila, lo que permite comprobar el contenido sin abrir el envase. Con triple indicador químico de proceso y cierre termosellable, es la elección habitual en centrales de esterilización, quirófanos, clínicas dentales y consultas que exigen trazabilidad y cumplimiento normativo en cada ciclo. Se presenta en caja de 1600 unidades (SKU S2T075X200).
La bolsa BOP TI es un sistema de barrera estéril (SBS) preformado de tipo mixto y apertura pelable, en formato plano (sin fuelle). Está formada por dos caras termosoldadas:
Bajo las soldaduras, el papel incorpora 3 indicadores químicos de proceso (Clase 1, ISO 11140-1), uno por cada método compatible: vapor de agua (viraje de rosa a marrón), óxido de etileno (de azul a verde) y formaldehído (de rosa a verde). Al completarse el ciclo, el indicador correspondiente vira de color, confirmando la exposición del paquete al agente esterilizante. Estos indicadores verifican el proceso, pero no sustituyen al control biológico, que sigue siendo obligatorio según protocolo.
El cierre se realiza con termoselladora validada conforme a EN ISO 11607-2 a 170–185 °C y 90–120 N/mm², y la apertura se produce de forma aséptica gracias a su pelabilidad controlada (arranque de fibras inferior a 10 mm). Es un envase de un solo uso: no reesterilizar. Sin látex y libre de TSE/BSE. No es apto para radiación gamma ni para plasma de peróxido de hidrógeno.
Datos técnicos correspondientes a la gama de bolsas planas BOP TI de Pergut Medical / SPS Medical (ficha técnica del material y catálogo del fabricante).
| Característica | Detalle |
|---|---|
| Referencia Cahnos (SKU) | S2T075X200 |
| Fabricante | Pergut Medical, S.L.U. (SPS Medical · Grupo Sterimed) |
| Tipo de envase | Bolsa mixta plana BOP TI, pelable, para esterilización (SBS preformado) |
| Medidas | 75 x 200 mm (tolerancia ±3 mm ancho / ±10 mm longitud, EN 868-5 anexo E) |
| Material (cara porosa) | Papel de grado médico «Premium» de 60 g/m² (ISO 536), tratamiento Propypel®, alta resistencia a perforación, desgarro y rotura |
| Material (cara film) | Film multicapa poliéster–polipropileno (PET 12 µm / PP 38 µm) de 53 g/m², transparente, coloreado en lila |
| Indicadores químicos | 3 indicadores de proceso Clase 1 (ISO 11140-1) impresos en el papel bajo las soldaduras |
| Métodos de esterilización | Vapor de agua, óxido de etileno (O.E.) y formaldehído |
| No compatible | Radiación gamma y plasma de peróxido de hidrógeno |
| Presentación | Envase mixto pelable, caja de 1600 unidades |
| Uso | Un solo uso · no reesterilizar |
| Caducidad | 5 años desde la fecha de fabricación |
| Almacenaje recomendado | 10 – 30 °C · 30 – 60 % de humedad relativa |
| Conformidad | EN 868-5 · ISO 11607-1 y 2 · ISO 11140-1 |
| Clasificación regulatoria | Producto sanitario Clase I · marcado CE · MDR 2017/745 |
| Propiedad | Norma | Valor |
|---|---|---|
| Ancho de soldaduras | EN 868-5 anexo C | > 9 mm |
| Resistencia del sellado en seco | ISO 1924-2 | > 1,5 N/15 mm |
| Resistencia del sellado en húmedo | ISO 1924-2 | > 1,2 N/15 mm |
| Pelabilidad (arranque de fibras) | EN 868-5 anexo C | < 10 mm |
| Temperatura de sellado | EN 868-5 · 4.7.a | 170 – 185 °C |
| Presión de sellado | EN 868-5 · 4.7.a | 90 – 120 N/mm² |
| Llenado máximo recomendado | Instrucciones del fabricante | 2/3 de la capacidad |
| Agente esterilizante | Viraje de color |
|---|---|
| Vapor de agua | Rosa → Marrón |
| Óxido de etileno | Azul → Verde |
| Formaldehído | Rosa → Verde |
| Referencia S2T | Formato (ancho x largo) |
|---|---|
| S2T075X150 | 75 x 150 mm |
| S2T075X200 | 75 x 200 mm (este producto) |
| S2T075X250 | 75 x 250 mm |
| S2T075X270 | 75 x 270 mm |
| S2T075X300 | 75 x 300 mm |
| S2T100X200 | 100 x 200 mm |
| S2T100X300 | 100 x 300 mm |
| S2T100X420 | 100 x 420 mm |
| S2T150X400 | 150 x 400 mm |
| S2T210X360 | 210 x 360 mm |
| S2T270X450 | 270 x 450 mm |
Referencia de código (confirmada): el SKU Cahnos S2T075X200 es la referencia propia del distribuidor, coherente con el sistema de codificación S2T***X*** de la gama de bolsas planas BOP TI de SPS Medical · Grupo Sterimed. La ficha técnica del fabricante Pergut Medical (programa de medidas estándar) recoge el formato 75 x 200 mm con referencia Pergut 134310806 y código de fábrica 1803EST003 (presentación de 500 unidades). El distribuidor autorizado DH Material Médico comercializa esta misma bolsa mixta BOP TI de 75 x 200 mm en caja de 1600 unidades bajo la referencia 1004S2T075X200, confirmada en su catálogo web, lo que corrobora la nomenclatura de la familia.
Pendiente de confirmar: la correspondencia exacta entre la presentación de distribución (caja de 1600 unidades) y el código de fábrica 1803EST003 / 134310806 (caja de 500 unidades) debe validarse con el departamento técnico del fabricante antes de su uso en licitaciones o pliegos técnicos. No se facilita aquí ningún código no verificado.
Misma familia del fabricante (comparables por categoría, no intercambiables 1:1 si la medida exacta es crítica): las bolsas planas S2T075X150, S2T075X250 y S2T075X270 comparten la boca de 75 mm, y el resto de la serie S2T comparte composición (papel Premium 60 g/m² + film PET/PP), triple indicador y condiciones de sellado; cada medida es un artículo distinto. Los rollos planos de la serie G2T (p. ej. G2T075X200) permiten confeccionar sobres a medida.
No intercambiables 1:1: las bolsas con fuelle BOP TI (serie S2F), los rollos con fuelle (serie G2F), las autoadhesivas BOP DI (doble indicador, sin formaldehído) y la gama Viewpack (papel de 70 g/m²) pertenecen a la misma marca con geometría o indicación distintas.
Comparables por categoría (no intercambiables sin validación): los envases mixtos planos de papel grado médico 60 g/m² con triple indicador (vapor, óxido de etileno y formaldehído) de otras marcas o distribuidores, como Gallesteril, Laboquimia, STERIKING o DH Material Médico, comparten la misma indicación clínica general, pero deben validarse uno por uno las medidas exactas, el gramaje y tipo de papel, la composición y color del film, la pelabilidad, el ancho de soldadura y las certificaciones (EN 868-5 / ISO 11607) antes de cualquier sustitución. No existe tabla de equivalencias validada por el fabricante entre la gama BOP TI y otras marcas; consultar con el departamento técnico antes de usar en licitación o cambio de proveedor.
| sku | S2T075X200 |
|---|---|
| fabricante | Pergut Medical, S.L.U. (SPS Medical · Grupo Sterimed) |
| medidas | 75 x 200 mm |
| material | Papel de grado médico Premium 60 g/m² (Propypel®, ISO 536) + film multicapa PET 12 µm / PP 38 µm (53 g/m²) color lila |
| indicadores | 3 indicadores de proceso Clase 1 (ISO 11140-1): vapor (rosa→marrón), óxido de etileno (azul→verde), formaldehído (rosa→verde) |
| metodos_esterilizacion | Vapor de agua, óxido de etileno (O.E.) y formaldehído |
| no_compatible | Radiación gamma y plasma de peróxido de hidrógeno |
| presentacion | Caja de 1600 unidades |
| uso | Un solo uso · no reesterilizar |
| conformidad | EN 868-5 · ISO 11607-1 y 2 · ISO 11140-1 |
| clasificacion_regulatoria | Producto sanitario Clase I · marcado CE · MDR 2017/745 |
| caducidad | 5 años desde la fecha de fabricación |
| almacenaje | 10 – 30 °C · 30 – 60 % de humedad relativa |
| temperatura_sellado | 170 – 185 °C |
| presion_sellado | 90 – 120 N/mm² |
| pelabilidad | < 10 mm (arranque de fibras) |
| tolerancias | ±3 mm ancho / ±10 mm longitud (EN 868-5 anexo E) |
| llenado_maximo | 2/3 de la capacidad |
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