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Rollo mixto ULTRA de 220 mm x 70 m de la gama de alta resistencia de Pergut Medical Sterimed (sistema ULTRA® de SPS Medical). Envase pelable formado por una cara porosa de poliolefina reforzada de 93 g/m² y una cara de film transparente de poliéster/polipropileno, con indicador de proceso de vapor clase 1 (ISO 11140-1) impreso intrafilm. Hasta 4 veces más resistente a la perforación que los envases porosos convencionales; ideal para bandejas, cajas y cestas pesadas o con aristas y elementos cortantes en centrales de esterilización. Compatible con vapor, óxido de etileno, formaldehído y peróxido de hidrógeno; conforme a EN 868-5 y EN ISO 11607-1. Referencia de fábrica GUL220X070.
El rollo mixto ULTRA de 220 mm x 70 m es la solución de envasado reforzado de referencia para centrales de esterilización (CSSD) que preparan bandejas quirúrgicas, cajas y cestas de tamaño medio-grande o con contenido pesado, así como dispositivos con aristas o elementos cortantes. Fabricado por Pergut Medical Sterimed Group dentro del sistema ULTRA®, marca registrada de Amcor Flexibles SPS (SPS Medical), este envase pelable combina una resistencia mecánica excepcional con una apertura aséptica limpia, sin desprendimiento de fibras ni partículas, garantizando la integridad de la barrera estéril hasta el punto de uso.
ULTRA® es un sistema de barrera estéril (SBS) de nueva generación diseñado para dispositivos médicos reutilizables, concebido para complementar o sustituir los envases de papel/film, los envoltorios y los contenedores reutilizables. Está formado por dos caras: una cara porosa no tejida de poliolefina reforzada de 93 g/m² (validada según EN 868-2, EN 868-3 y EN 868-9) que permite la penetración y eliminación del agente esterilizante, y una cara de film laminado azul transparente de poliéster de 12 µm + polipropileno de 38 µm (capa pelable), que permite visualizar el contenido sin abrir el envase. Incorpora un indicador de proceso de vapor de agua clase 1 según ISO 11140-1 impreso intrafilm. La película no se riza al abrir y la apertura puede realizarse por ambos extremos, garantizando una presentación aséptica en el punto de uso. Según el método ASTM D3763, el material es hasta 4 veces más resistente a la perforación que los materiales porosos convencionales (valor típico 105 N), lo que lo hace prácticamente a prueba de rasgaduras. Para asegurar la barrera microbiana debe cerrarse con una termoselladora validada según EN ISO 11607-2 a una temperatura recomendada de 135–155 °C, sin superar un llenado de 2/3 del envase.
| Parámetro | Especificación |
|---|---|
| Referencia fabricante (Pergut Medical / SPS Medical) | GUL220X070 |
| Referencia Cahnos (SKU) | 99ULT2207O |
| Dimensiones | 220 mm de ancho x 70 m de longitud |
| Formato | Rollo mixto plano, sin fuelle (envase pelable de dispensación) |
| Cara porosa | Poliolefina no tejida reforzada, 93 g/m² (EN 868-9; validada EN 868-2 y EN 868-3) |
| Cara film | Poliéster 12 µm + polipropileno 38 µm (film pelable azul transparente) |
| Indicador de proceso | Vapor de agua, clase 1, ISO 11140-1 (impreso intrafilm) |
| Procesos de esterilización | Vapor, óxido de etileno (EO), formaldehído y peróxido de hidrógeno (vH2O2) |
| Temperatura de sellado | 135–155 °C (termoselladora validada EN ISO 11607-2) |
| Llenado máximo recomendado | 2/3 de la capacidad del envase |
| Resistencia a la perforación | Hasta 4 veces superior a materiales porosos convencionales (ASTM D3763; valor típico 105 N) |
| Pelabilidad | 100 % pelable, sin arranque de fibras ni emisión de partículas |
| Caducidad | 5 años desde la fecha de fabricación |
| Condiciones de almacenaje | 10–30 °C / 30–60 % de humedad relativa |
| Conformidad | EN 868-5 · EN ISO 11607-1 y 11607-2 · EN 868-9 |
| Clasificación | Producto sanitario clase I (marcado CE, MDR 2017/745) |
| Presentación | 1 rollo por caja |
| Origen | Fabricado en Francia (Amcor Flexibles SPS, Coulommiers) |
Nota: la cara porosa de poliolefina no contiene látex y está libre de TSE/BSE; la resistencia a la perforación se determina según el método ASTM D3763.
Gama de rollos ULTRA (70 m) del mismo fabricante:
| Referencia fabricante | Medidas |
|---|---|
| GUL050X070 | 50 mm x 70 m |
| GUL080X070 | 80 mm x 70 m |
| GUL120X070 | 120 mm x 70 m |
| GUL160X070 | 160 mm x 70 m |
| GUL220X070 | 220 mm x 70 m (este producto) |
| GUL250X070 | 250 mm x 70 m |
| GUL285X070 | 285 mm x 70 m |
| GUL320X070 | 320 mm x 70 m |
| GUL380X070 | 380 mm x 70 m |
| GUL420X070 | 420 mm x 70 m |
| GUL470X070 | 470 mm x 70 m |
| GUL520X070 | 520 mm x 70 m |
| GUL580X070 | 580 mm x 70 m |
Equivalencia de referencia exacta: el producto comercializado por Cahnos con SKU 99ULT2207O corresponde al rollo ULTRA® de 220 mm x 70 m con referencia oficial de fabricante GUL220X070, código confirmado en el catálogo oficial de SPS Medical (gama ULTRA SI, rollos) y validado por Amcor Flexibles SPS. El SKU 99ULT2207O es el código comercial de Cahnos para esta misma referencia: mismo fabricante, mismas medidas y mismos materiales, por lo que puede considerarse idéntico o equivalente directo.
Equivalencia funcional de categoría (no intercambiable 1:1): frente a otros rollos mixtos de la propia gama Pergut (View-Pack, con papel médico de 60–70 g/m²) o de marcas como Eurosteril Mix (papel 60 g/m² + film poliéster/polipropileno), ULTRA comparte la indicación clínica general (envasado y esterilización de dispositivos médicos), pero difiere en el material de la cara porosa (poliolefina reforzada de 93 g/m² frente a papel médico) y en su resistencia a la perforación muy superior. La gama Esterivec (base Tyvek®) cumple la misma función pero está destinada exclusivamente a procesos de baja temperatura con peróxido de hidrógeno/plasma gas. Son comparables a nivel de categoría, pero no intercambiables 1:1 sin validar el proceso.
No verificado: no existe tabla oficial de equivalencias cruzadas entre fabricantes validada por Pergut Medical / Sterimed para este formato. Se recomienda consultar al departamento técnico de Cahnos antes de usar esta referencia como sustitución directa de otro fabricante en licitaciones.
Seleccione el ancho del rollo en función de la bandeja o cesta más grande de su parque: el dispositivo debe entrar holgado y dejar al menos 3–4 cm entre el contenido y las soldaduras (llenado máximo 2/3 del envase). El formato de 220 mm es idóneo para bandejas y contenedores de superficie media, así como para juegos de cirugía y kits con instrumental pesado o con aristas. Para cargas pesadas, con pinzas, tijeras u otros elementos cortantes y punzantes, ULTRA es la gama recomendada por su resistencia a la perforación y su apertura aséptica sin partículas. Verifique que su termoselladora trabaja en el rango de 135–155 °C y realice pruebas de sellado periódicas (EN 868-5, anexo D) antes de la puesta en servicio. Conserve los rollos en lugar fresco y seco, en su embalaje original y lejos de agentes esterilizantes.
Variantes disponibles en Cahnos (misma gama ULTRA, 70 m): 99ULT0507O (50 mm), 99ULT0807O (80 mm), 99ULT1207O (120 mm), 99ULT1607O (160 mm), 99ULT2507O (250 mm), 99ULT2857O (285 mm), 99ULT3207O (320 mm), 99ULT3807O (380 mm), 99ULT4207O (420 mm), 99ULT4707O (470 mm), 99ULT5207O (520 mm) y 99ULT5807O (580 mm). Para procesos de baja temperatura con peróxido de hidrógeno consulte también la línea Esterivec (Tyvek®/film) de la misma familia.
| material_cara_porosa | Poliolefina no tejida reforzada, 93 g/m² (EN 868-9) |
|---|---|
| material_cara_lamina | Poliéster 12 µm + polipropileno 38 µm (lámina pelable azul transparente) |
| dimensiones | 220 mm x 70 m |
| formato | Rollo mixto plano sin fuelle (envase pelable de dispensación) |
| referencia_fabricante | GUL220X070 |
| referencia_distribucion_sps | 151524 |
| indicador_proceso | Vapor de agua, clase 1, ISO 11140-1 (impreso intrafilm) |
| esterilizacion | Vapor, óxido de etileno (EO), formaldehído y peróxido de hidrógeno (vH2O2) |
| temperatura_sellado | 135–155 °C (termoselladora validada EN ISO 11607-2) |
| llenado_maximo_recomendado | 2/3 de la capacidad del envase |
| resistencia_perforacion | Hasta 4 veces superior a materiales porosos convencionales (ASTM D3763; valor típico 105 N) |
| pelabilidad | 100 % pelable, sin arranque de fibras ni emisión de partículas |
| caducidad | 5 años desde la fecha de fabricación |
| condiciones_almacenaje | 10–30 °C / 30–60 % de humedad relativa |
| conformidad | EN 868-5 · EN ISO 11607-1 y 11607-2 · EN 868-9 |
| clasificacion | Producto sanitario clase I (marcado CE, MDR 2017/745) |
| sin_latex | Sí, libre de látex y de TSE/BSE |
| origen | Francia (Amcor Flexibles SPS, Coulommiers) |
| presentacion | 1 rollo por caja |
| material | Fibra de poliolefina reforzada 93 g/m² + film poliéster 12 µm / polipropileno 38 µm |
| medidas | 220 mm x 70 m |
| indicador_de_proceso | Vapor de agua, clase 1 (ISO 11140-1) impreso intrafilm |
| procesos_esterilizacion | Vapor, óxido de etileno (EO), formaldehído y peróxido de hidrógeno (vH2O2) |
| temperatura_de_sellado | 135–155 °C |
| resistencia_a_la_perforacion | Hasta 4x superior (ASTM D3763; valor típico 105 N) |
| clasificacion_regulatoria | Producto sanitario clase I (marcado CE, MDR 2017/745) |
| uso_recomendado | Bandejas, cajas y cestas pesadas; dispositivos con aristas o elementos cortantes |
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