1. Una barrera de confianza para el quirófano

El guante quirúrgico SensiCare Neoprene talla 8,5 es la solución de barrera desechable para el quirófano cuando se busca una alternativa al látex sin renunciar a tacto, comodidad y seguridad. Fabricado en policloropreno sintético (neopreno), ofrece elasticidad, resistencia química y un agarre fiable, con la garantía de un producto estéril, sin polvo y sin proteínas de látex natural. Cada caja dispensadora contiene 50 pares, el formato de compra óptimo para centrales de compra, hospitales y clínicas.

2. Explicación técnica del producto

El policloropreno sintético es un elastómero de altas prestaciones que reproduce el comportamiento del caucho natural eliminando el riesgo de alergia tipo I asociado a las proteínas del látex. Su revestimiento interno de polímero sintético multicapa E-Z Glide (poliacrílico y surfactante) permite un calzado rápido y seguro incluso con las manos húmedas, mientras que el molde anatómico con pulgar independiente reduce la fatiga durante intervenciones prolongadas. El puño con reborde, ajustado y con textura antideslizante, minimiza el riesgo de que el guante se enrolle sobre la bata. Es un producto sanitario de clase IIa destinado a la protección de barrera en cirugía y procedimientos invasivos, y cumple además los requisitos de EPI de categoría III, con penetración viral ensayada y superada.

3. Especificaciones técnicas

Datos contrastados con la ficha técnica oficial de la serie SensiCare Neoprene (referencias MSG63xx).

Parámetro Valor
Material principal Policloropreno sintético (neopreno) sin polvo (EN 455-3 / ISO 21171)
Revestimiento interno Polímero sintético multicapa E-Z Glide (poliacrílico + surfactante)
Talla / medidas 8,5 · largo 302 mm · ancho de palma 108 mm
Grosor punta del dedo 0,19 mm
Grosor palma 0,16 mm
Grosor puño 0,14 mm
Fuerza de rotura (antes del envejecimiento) 11,6 N (mínimo 9 N, EN 455-2)
Fuerza de rotura (tras envejecimiento) 15,7 N (mínimo 9 N, EN 455-2)
AQL de agujeros 0,65 (EN 455-1)
Penetración viral Ensayada y superada (ISO 16604 / ASTM F1671)
Aceleradores presentes DPTU y DPG
Proteína de látex Libre de proteínas de látex natural y alérgenos
Esterilización Radiación gamma (SAL 10⁻⁶)
Diseño Molde anatómico, dedos rectos, pulgar independiente, puño con reborde antideslizante
Clasificación del producto sanitario Clase IIa (Directiva 93/42/CEE)
Categoría EPI Categoría III (Reglamento UE 2016/425)
Normas aplicables EN 455-1/2/3/4 · EN 420 · EN ISO 374-1/2/4/5 · EN 16523-1 · ISO 16604
Color Marrón claro, textura suave
Caducidad 35 meses desde la fecha de fabricación (impresa en el envase)
Presentación Caja dispensadora de 50 pares · 4 cajas por cartón (200 pares)

Medidas y referencias de la serie (tallas 5,5 – 9,0):

Referencia Talla Largo (mm) Ancho de palma (mm)
MSG6355 5,5 293 73
MSG6360 6,0 291 78
MSG6365 6,5 296 85
MSG6370 7,0 296 91
MSG6375 7,5 293 94
MSG6380 8,0 301 103
MSG6385 (este producto) 8,5 302 108
MSG6390 9,0 300 114

4. Equivalencias y referencias cruzadas

La equivalencia se declara únicamente cuando se ha contrastado contra ficha técnica o base regulatoria del fabricante citado. No existe una tabla de equivalencias oficial publicada por el fabricante para esta referencia; a continuación se indican alternativas de otros fabricantes verificadas en fuentes oficiales (GUDID) o distribuidores autorizados, clasificadas por nivel de equivalencia.

Fabricante / Marca Familia / Modelo Código / SKU (talla 8,5) Nivel de equivalencia Diferencias técnicas / Observaciones
Cardinal Health Protexis Neoprene (quirúrgico estéril, policloropreno sin polvo) 2D73DP85 Comparable por categoría (no intercambiable 1:1) Revestimiento interior de nitrilo frente al polímero sintético multicapa E-Z Glide; largo aprox. 305 mm (12″), color marfil. Código contrastado en GUDID.
Ansell Encore Non-Latex (quirúrgico estéril, policloropreno sin aceleradores) 340111085 Comparable por categoría (no intercambiable 1:1) Aprox. un 30 % más fino que el neopreno estándar (mayor sensibilidad táctil); sin aceleradores químicos; apto para microcirugía y citostáticos (ASTM D6978); AQL 0,65. Código confirmado en distribuidor autorizado europeo; confirmar vigencia con el fabricante.
Mölnlycke Biogel Neoderm (quirúrgico estéril, policloropreno sin látex) 42985 Comparable por categoría (no intercambiable 1:1) Policloropreno sintético con recubrimiento interior hidratante Biogel que permite el calzado con manos húmedas; puño con reborde; AQL 0,65; color caqui. Código confirmado en distribuidores autorizados; validar vigencia con el fabricante.
Sempermed Syntegra CR (quirúrgico estéril, cloropreno/neopreno sin polvo) SCR850 Comparable por categoría (no intercambiable 1:1) Cloropreno (neopreno) sin polvo con superficie texturizada para agarre en seco y húmedo y puño con reborde; color marfil. Código confirmado en distribuidores autorizados; verificar ficha técnica antes de sustituir.

No existe tabla de equivalencias validada por el fabricante; consultar con el departamento técnico antes de usar en licitación. Antes de cualquier sustitución, comprobar una por una las dimensiones exactas, el material (nombre comercial del polímero), el revestimiento interno, la esterilización, el AQL y la clasificación regulatoria del producto real.

5. Consejos de selección y variantes de interés

  • Selección de talla: la talla 8,5 corresponde a un largo de 302 mm y un ancho de palma de 108 mm. Si el ajuste resulta holgado, valorar la talla 8,0 (MSG6380); si aprieta, pasar a la 9,0 (MSG6390). Se recomienda probar un par antes de consolidar el pedido.
  • Técnica de doble guante: este guante puede emplearse como capa exterior en doble guante. Si se busca un guante interior de contraste con indicador de perforación, valorar modelos sintéticos de color de la misma gama (verificar referencia con el departamento técnico).
  • Alternativas sin látex del mismo catálogo en talla 8,5: para máxima sensibilidad táctil, valorar los guantes de poliisopreno SensiCare PI Evolution (ref. MSG9585) y SensiCare PI Micro (ref. MSG9685), ambos estériles, sin polvo y en caja de 50 pares.
  • Almacenaje: proteger de calor o frío extremos, luz solar directa, luz fluorescente, rayos X, humedad y ozono, tal y como indica el envase.
  • Antes del uso: comprobar la integridad del envase individual y la fecha de caducidad (35 meses desde fabricación). No reutilizar: es un producto estéril de un solo uso.
material

Policloropreno sintético (neopreno) sin polvo

talla

8,5 (largo 302 mm · ancho de palma 108 mm)

revestimiento_interior

Polímero sintético multicapa E-Z Glide (poliacrílico + surfactante)

esterilizacion

Radiación gamma (SAL 10⁻⁶)

grosor_punta_dedo

0,19 mm

grosor_palma

0,16 mm

grosor_puno

0,14 mm

fuerza_de_rotura

11,6 N antes y 15,7 N tras envejecimiento (mín. 9 N, EN 455-2)

aql

0,65 (EN 455-1)

penetracion_viral

ISO 16604 / ASTM F1671 (superada)

aceleradores

DPTU y DPG

clasificacion

Producto sanitario clase IIa (Directiva 93/42/CEE) · EPI categoría III (Reglamento UE 2016/425)

normas

EN 455-1/2/3/4 · EN 420 · EN ISO 374-1/2/4/5 · EN 16523-1 · ISO 16604

presentacion

Caja dispensadora de 50 pares · 4 cajas por cartón (200 pares)

color

Marrón claro

diseno_puno

Con reborde, ajustado y antideslizante

caducidad

35 meses desde la fecha de fabricación

uso

Estéril, de un solo uso (no reutilizar)

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