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Guante quirúrgico estéril de policloropreno sintético (neopreno) sin polvo y sin látex, con revestimiento interno de polímero sintético que facilita el calzado incluso con manos húmedas. Talla 9,0, molde anatómico con pulgar independiente y puño con reborde antideslizante. Esterilizado por radiación gamma (SAL 10⁻⁶), AQL 0,65 y penetración viral ensayada (ISO 16604 / ASTM F1671). Ideal para cirugía general y profesionales con sensibilidad al látex. Caja dispensadora de 50 pares. Ref. MSG6390.
El guante quirúrgico SensiCare Neoprene es la solución de barrera desechable para el quirófano cuando se busca una alternativa al látex sin renunciar a tacto, comodidad y seguridad. Fabricado en policloropreno sintético de segunda generación, ofrece elasticidad, resistencia química y un agarre fiable, con la garantía de un producto estéril, sin polvo y sin proteínas de látex natural.
Este guante está pensado para cirugía general, procedimientos invasivos y entornos donde la sensibilidad cutánea o la alergia tipo I al látex condicionan la elección del material. Su revestimiento interno de polímero sintético multicapa permite un calzado rápido y seguro incluso con las manos húmedas, mientras que el molde anatómico con pulgar independiente reduce la fatiga durante intervenciones prolongadas. El puño con reborde, ajustado y con textura antideslizante, minimiza el riesgo de que el guante se enrolle sobre la bata.
Presentación estéril en sobres individuales plegados, envasados en caja dispensadora de 50 pares; el cartón contiene 4 cajas (200 pares). La esterilización por radiación gamma garantiza un nivel de seguridad microbiológica SAL 10⁻⁶, y el producto cumple las normas de producto sanitario y EPI que se detallan a continuación.
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Material principal | Policloropreno sintético (neopreno) sin polvo |
| Revestimiento interno | Polímero sintético multicapa (calzado fácil en manos secas o húmedas) |
| Grosor punta del dedo | 0,19 mm |
| Grosor palma | 0,16 mm |
| Grosor puño | 0,14 mm |
| Fuerza de rotura (antes del envejecimiento) | 11,6 N (mínimo 9 N) |
| Fuerza de rotura (tras envejecimiento) | 15,7 N (mínimo 9 N) |
| AQL de agujeros | 0,65 (EN 455-1) |
| Penetración viral | Ensayada y superada (ISO 16604 / ASTM F1671) |
| Aceleradores presentes | DPTU y DPG |
| Proteína de látex | Libre de proteínas de látex natural y alérgenos |
| Esterilización | Radiación gamma, SAL 10⁻⁶ |
| Diseño | Molde anatómico, dedos rectos, pulgar independiente, puño con reborde antideslizante |
| Clasificación del producto sanitario | Clase IIa (Directiva 93/42/CEE) |
| Categoría EPI | Categoría III (Reglamento UE 2016/425) |
| Normas aplicables | EN 455-1/2/3/4 · EN 420 · EN ISO 374-1/2/4/5 · EN 16523-1 · ISO 16604 |
| Caducidad | 35 meses desde la fecha de fabricación (impresa en el envase) |
| Referencia | Talla | Largo (mm) | Ancho de palma (mm) |
|---|---|---|---|
| MSG6355 | 5,5 | 293 | 73 |
| MSG6360 | 6,0 | 291 | 78 |
| MSG6365 | 6,5 | 296 | 85 |
| MSG6370 | 7,0 | 296 | 91 |
| MSG6375 | 7,5 | 293 | 94 |
| MSG6380 | 8,0 | 301 | 103 |
| MSG6385 | 8,5 | 302 | 108 |
| MSG6390 (este producto) | 9,0 | 300 | 114 |
La referencia MSG6390 está registrada en la base regulatoria GUDID (identificador de dispositivo 10193489000085) con la descripción oficial de guante quirúrgico de policloropreno sin polvo, talla 9,0.
La equivalencia se declara únicamente cuando se ha contrastado contra ficha técnica o base regulatoria del fabricante citado. No existe una tabla de equivalencias oficial publicada por el fabricante para esta referencia; a continuación se indican alternativas de otros fabricantes verificadas en fuentes oficiales o distribuidores autorizados, clasificadas por nivel de equivalencia.
| Fabricante / Marca | Familia / Modelo | Código / SKU de referencia | Nivel de equivalencia | Diferencias técnicas / Observaciones |
|---|---|---|---|---|
| Cardinal Health | Protexis Neoprene (quirúrgico estéril, policloropreno sin polvo) | 2D73DP90 (talla 9,0) | Comparable por categoría (no intercambiable 1:1) | Revestimiento interior de nitrilo frente al polímero sintético multicapa; molde anatómico con pulgar independiente; color marfil; largo aprox. 305 mm (12″). Verificar grosores, ensayos e IFU antes de sustituir. |
| Ansell | Encore Non-Latex (quirúrgico estéril, policloropreno sin aceleradores) | 340111090 (talla 9,0) | Comparable por categoría (no intercambiable 1:1) | Aprox. 30 % más fino que el neopreno estándar (mayor sensibilidad táctil); sin aceleradores químicos; apto para microcirugía y citostáticos. Código confirmado en distribuidor autorizado europeo; confirmar vigencia con el fabricante. |
| Mölnlycke | Biogel Neoderm (guante quirúrgico sintético sin látex) | Pendiente de confirmar con el fabricante | No verificado | Marca homóloga del sector; no se ha podido contrastar código y medidas contra fuente oficial del fabricante en esta revisión. |
No existe tabla de equivalencias validada por el fabricante; consultar con el departamento técnico antes de usar en licitación. Antes de cualquier sustitución, comprobar una por una las dimensiones exactas, el material (nombre comercial del polímero), el revestimiento interno, la esterilización, el AQL y la clasificación regulatoria del producto real.
| material | Policloropreno sintético (neopreno) sin polvo |
|---|---|
| revestimiento_interno | Polímero sintético multicapa (calzado fácil en manos secas o húmedas) |
| talla | 9,0 |
| largo_talla_9 | 300 mm |
| ancho_palma_talla_9 | 114 mm |
| grosor_punta_dedo | 0,19 mm |
| grosor_palma | 0,16 mm |
| grosor_puno | 0,14 mm |
| presentacion | Caja dispensadora de 50 pares (100 guantes); 4 cajas por cartón (200 pares) |
| esterilizacion | Radiación gamma (SAL 10^-6) |
| uso | Estéril, monouso – no reutilizar |
| sin_latex | Sí, libre de proteínas de látex natural |
| sin_polvo | Sí (EN 455-3 / ISO 21171) |
| aql_agujeros | 0,65 (EN 455-1) |
| penetracion_viral | ISO 16604 / ASTM F1671 |
| aceleradores | DPTU y DPG |
| clase_dm | IIa (Directiva 93/42/CEE) |
| categoria_epi | III (Reglamento UE 2016/425) |
| normativas | EN 455-1/2/3/4 · EN 420 · EN ISO 374-1/2/4/5 · EN 16523-1 · ISO 16604 |
| caducidad | 35 meses desde la fecha de fabricación |
| referencia | MSG6390 |
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