Kit de Prueba Combinada de Antígenos SARS-CoV-2, Gripe A/B y VRS | Test Rápido Multiplex 4 en 1 con Hisopo Nasofaríngeo para el Diagnóstico Diferencial de Infecciones Respiratorias en el Punto de Atención (IU-COVTESGVRS-1)

1. Introducción comercial

El Kit de Prueba Combinada de Antígenos SARS-CoV-2, Gripe A/B y VRS es un test de diagnóstico rápido pensado para resolver en una sola determinación la duda clínica más frecuente de la temporada de infecciones respiratorias: ¿es COVID-19, es gripe o es virus respiratorio sincitial? Con una única muestra nasofaríngea y en pocos minutos, el profesional sanitario obtiene un resultado diferencial y fiable directamente en el punto de atención, sin depender del laboratorio. Una solución ágil y práctica para hospitales, urgencias, centros de salud, consultas privadas, farmacias y residencias que necesitan agilizar la decisión clínica de aislamiento o tratamiento durante los picos epidémicos.

2. Explicación técnica del procedimiento

Este kit emplea tecnología de inmunocromatografía de flujo lateral (LFIA) para la detección cualitativa de antígenos virales. Los anticuerpos específicos inmovilizados en la membrana del casete capturan los antígenos presentes en la muestra nasofaríngea: la proteína de nucleocápside del SARS-CoV-2, las nucleoproteínas de la gripe A y B y los antígenos del VRS. Tras introducir el hisopo en el tubo con la solución de extracción, la muestra migra por capilaridad a lo largo de la tira reactiva y la aparición de líneas coloreadas en cada zona de prueba indica la presencia del patógeno correspondiente, mientras que la línea de control (C) valida el correcto funcionamiento del ensayo.

Procedimiento resumido:

• Equilibrar el kit a temperatura ambiente y lavarse las manos.
• Tomar la muestra con el hisopo estéril por vía nasofaríngea.
• Introducir el hisopo en el tubo de extracción con el tampón y mezclar correctamente.
• Añadir la muestra en el pocillo indicado (S) del casete.
• Esperar los minutos indicados y leer el resultado; la línea de control debe aparecer siempre para validar la prueba.

3. Especificaciones técnicas

El resultado se interpreta de forma visual y no requiere instrumentación adicional. Consulte la ficha técnica y las instrucciones de uso incluidas en el envase antes de su utilización.

4. Equivalencias y referencias cruzadas

Esta referencia (IU-COVTESGVRS-1) se integra en la familia de pruebas rápidas respiratorias de Cahnos y guarda equivalencia funcional directa con otros paneles combinados del catálogo:

• ISIR-9334 – Prueba combinada de antígenos COVID-19 / Gripe A y B / VRS (misma cobertura viral, hisopo nasofaríngeo, lectura en 15 minutos).
• MF-71-1 – Autotest multiplex 4 en 1 Covid | Gripe A y B | VRS de fluorecare (hisopo nasal, lectura en 12 minutos).
• TES-H107 – Test antigénico triplex profesional Covid | Gripe A/B | VRS de Hightop (caja de 20 kits).
• IRT-545 / IRT-545-1 – Paneles ampliados que añaden adenovirus al espectro Covid + gripe A/B + VRS.
• IU-COVTESG-8 y ICIC-525 – Pruebas rápidas combinadas COVID-19 y gripe A/B (espectro reducido, sin VRS).
• COIF-522 / COIF-522C – Test antigénico multiplex Covid | Gripe A y B de SEJOY (adultos y pediátrico, caja de 25 unidades).

La elección de una u otra referencia dependerá de la cobertura viral deseada, el volumen de pruebas por envase y el ámbito de aplicación (uso profesional, autotest o cribado masivo).

5. Consejos de selección y variantes de interés

• Cobertura cuádruple en una sola muestra: este kit diferencia SARS-CoV-2, gripe A, gripe B y VRS, ideal para el diagnóstico diferencial de las infecciones respiratorias de invierno.
• Punto de atención: resultado en pocos minutos y sin equipamiento adicional, pensado para urgencias, atención primaria, consultas privadas y residencias.
• Pediatría y geriatría: valore la tolerancia del hisopado nasofaríngeo y siga el protocolo de recogida recomendado para minimizar molestias.
• Volumen y presupuesto: si su centro prefiere envases múltiples profesionales, valore TES-H107 (20 kits) o COIF-522/522C (25 kits); si necesita cubrir además adenovirus, elija IRT-545/IRT-545-1.
• Recomendación clínica: confirme los resultados positivos mediante PCR antes de adoptar decisiones terapéuticas, especialmente en poblaciones de riesgo.
• Conservación: mantenga el kit en su envase sellado, a temperatura ambiente, protegido de la humedad y respete la fecha de caducidad indicada.