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Volver a la TiendaPrueba rápida combinada de antígenos COVID-19 y Gripe A/B (Influenza A+B) de Safecare, en formato autotest con hisopo nasal y tecnología inmunocromatográfica de flujo lateral. Detecta simultáneamente los antígenos de SARS-CoV-2, gripe A y gripe B en una única toma de muestra, con resultado fiable en 15 minutos y lectura visual sin necesidad de equipamiento adicional. Especificidad del 100 % frente a PCR en COVID-19 y del 100 % en Influenza A/B. Ideal para oficinas de farmacia, centros de salud, consultas, residencias y cribado domiciliario supervisado durante la campaña de infecciones respiratorias.
Ante la llegada de la temporada de infecciones respiratorias, síntomas como fiebre, tos, dolor de garganta o congestión nasal pueden deberse tanto a la COVID-19 como a la gripe A o la gripe B. La Prueba Rápida Combinada COVID-19 y Gripe A/B (Hisopo Nasal) de Safecare (ref. IU-COVTESG-8) permite resolver esta duda con una sola toma de muestra: detecta de forma simultánea y cualitativa los antígenos de SARS-CoV-2 (COVID-19) e Influenza A/B, ofreciendo un resultado diferencial en aproximadamente 15 minutos. Es la herramienta de cribado idónea para oficinas de farmacia, centros de atención primaria, consultas privadas, servicios de urgencias, residencias sanitarias y campañas de vigilancia estacional, así como para el autotest domiciliario supervisado por un profesional sanitario.
El dispositivo es un inmunoensayo cromatográfico de flujo lateral (LFIA) que emplea anticuerpos específicos inmovilizados en la membrana del casete de prueba (modelo FCO-6032H). Al añadir la muestra extraída en los pocillos (S), la mezcla migra por capilaridad y reacciona con los anticuerpos frente a las nucleoproteínas de la gripe A y B y a la proteína de nucleocápside del SARS-CoV-2. La aparición de líneas coloreadas en las zonas de prueba (COVID-19 y/o Flu A / Flu B) indica la presencia del patógeno correspondiente, mientras que la línea de control (C) valida el correcto funcionamiento del ensayo.
Procedimiento resumido:
El resultado es visual y cualitativo: cualquier intensidad de color en la línea de prueba debe considerarse positivo. La línea de control debe aparecer siempre; su ausencia indica un resultado no válido y recomienda repetir la prueba con un nuevo casete.
| Parámetro | Especificación |
|---|---|
| Tipo | Prueba rápida combinada de antígenos COVID-19 y Gripe A/B (autotest) |
| Patógenos detectados | SARS-CoV-2 (COVID-19), Influenza A y Influenza B |
| Método de detección | Inmunocromatografía de flujo lateral (LFIA) |
| Tipo de muestra | Hisopo nasal anterior (autotoma, profundidad máx. 2,5 cm) |
| Tiempo de lectura | 15 minutos (10-15 min; no leer después de 20 minutos) |
| Formato | Casete de prueba de un solo uso (modelo FCO-6032H) |
| Método de referencia | PCR / RT-PCR |
| Marca / fabricante | Safecare Biotech (Hangzhou) Co., Ltd. |
| Almacenamiento | 4 °C a 30 °C; no congelar |
| Certificación | Marcado CE (Directiva 98/79/CE) · Fabricación bajo ISO 13485 |
| Uso | Autotest domiciliario y cribado profesional supervisado |
| Determinación | Sensibilidad | Especificidad | Precisión |
|---|---|---|---|
| COVID-19 (SARS-CoV-2) | 86,4 % | 100,0 % | 97,3 % |
| Influenza A/B (gripe) | 100,0 % | 100,0 % | 100,0 % |
Límite de detección: SARS-CoV-2 desde 1,3×10² TCID50/mL; Influenza A/B desde 4,32×10² TCID50/mL. Sin reactividad cruzada frente a adenovirus, rinovirus, enterovirus, VRS, coronavirus humanos estacionales, parainfluenza, hMPV, Bordetella pertussis, Mycoplasma pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus o Candida albicans, entre otros.
| Concepto | Especificación |
|---|---|
| Contenido del kit | 1 casete de prueba, 1 tubo de extracción con tampón, 1 hisopo nasal estéril, 1 bolsa de residuos y prospecto |
| Presentación | Caja de 1 prueba (disponibles formatos de 5 y 25 pruebas) |
| Unidades por cartón | 320 pruebas |
| Dimensiones del cartón | 63 × 37 × 30 cm |
| Peso bruto / neto | 9,8 kg / 7,0 kg |
Esta referencia (IU-COVTESG-8) se integra en la familia de pruebas rápidas respiratorias de Cahnos y guarda equivalencia funcional directa con otros paneles combinados del catálogo:
La elección de una u otra referencia dependerá de la cobertura viral deseada, el volumen por envase y el ámbito de aplicación (autotest, uso profesional o cribado masivo).
Cobertura estacional con una sola prueba: la solución combinada COVID-19 y Gripe A/B de Safecare agiliza el diagnóstico diferencial de las infecciones respiratorias en el punto de atención y en el hogar.
| marca | Safecare |
|---|---|
| tipo_producto | Prueba rápida combinada de antígenos (COVID-19 y Gripe A/B) |
| patogenos_detectados | SARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B |
| tipo_muestra | Hisopo nasal |
| tiempo_resultado | 15 minutos (no leer después de 20 minutos) |
| metodo_deteccion | Inmunocromatografía de flujo lateral (test rápido de antígenos) |
| formato | Casete de prueba de un solo uso (FCO-6032H) |
| ambito_uso | Domiciliario y clínico (diagnóstico en el punto de atención) |
| tipo | Prueba rápida combinada de antígenos (autotest) |
| fabricante | Safecare Biotech (Hangzhou) Co., Ltd. |
| muestra | Hisopo nasal anterior |
| metodo | Inmunocromatografía de flujo lateral (LFIA) |
| metodo_referencia | PCR / RT-PCR |
| sensibilidad_clinica | COVID-19: 86,4 %; Influenza A/B: 100 % |
| especificidad_clinica | COVID-19: 100 %; Influenza A/B: 100 % |
| almacenamiento | 4 °C a 30 °C (no congelar) |
| certificacion | CE (Directiva 98/79/CE) · ISO 13485 |
| presentacion | Caja de 1 prueba (formatos de 5 y 25 disponibles); 320 pruebas por cartón |
| limite_de_deteccion | SARS-CoV-2: 1,3×10² TCID50/mL; Influenza A/B: 4,32×10² TCID50/mL |
| uso | Autotest domiciliario y cribado profesional supervisado |
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