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SleekFlow® CV-D son cánulas venosas de doble etapa de MicroPort® Surgical que permiten el drenaje venoso completo con una única canulación auricular.
Luz redonda y luz ovalada · 24/28 Fr – 38/50 Fr · Marcado CE
La cánula venosa de doble etapa SleekFlow® CV-D de MicroPort® Surgical es la solución de referencia para el retorno venoso en cirugía cardiaca con circulación extracorpórea (CEC) y soporte vital extracorpóreo (ECMO). Su diseño de dos etapas permite un drenaje venoso completo con una única canulación auricular, simplificando la preparación en quirófano y reduciendo la manipulación del paciente. Disponible en dos geometrías de luz (redonda y ovalada) y en un amplio rango de calibres combinados de 24/28 Fr a 38/50 Fr, cubre la práctica totalidad de la población adulta con una misma familia de cánulas. Producto sanitario con marcado CE, conforme al Reglamento (UE) 2017/745 y al Real Decreto 192/2023.
La familia SleekFlow® CV-D está diseñada para obtener un drenaje venoso en dos etapas con una única canulación: la primera etapa se sitúa en la vena cava inferior y la segunda en la aurícula derecha. Esta configuración optimiza el drenaje venoso sin necesidad de una segunda cánula, manteniendo un perfil de presión eficiente durante toda la circulación extracorpórea.
Descripción del producto
| Descripción | Cánula venosa de doble etapa para retorno venoso |
| Familia | SleekFlow® CV-D |
| Función | Drenaje venoso en una sola canulación auricular |
| Configuraciones | Luz redonda y luz ovalada |
| Calibres | 24/28 Fr – 38/50 Fr |
| Diámetro exterior 1.ª etapa | 8,0 – 12,7 mm |
| Diámetro exterior 2.ª etapa | 9,3 – 16,0 mm |
| Longitud | 390 – 400 mm |
| Conector | 3/8" o 1/2" según calibre |
| Marcado CE | Sí |
| Fabricante | MicroPort® Surgical |
Referencias e información de pedido
| Ref. luz redonda | Ref. luz ovalada | Calibre | DE 1.ª etapa | DE 2.ª etapa | Longitud | Conector |
|---|---|---|---|---|---|---|
| VC-TSR-2428 | VC-TSO-2428 | 24/28 Fr | 8,0 mm | 9,3 mm | 390 mm | 3/8" |
| VC-TSR-2836 | VC-TSO-2836 | 28/36 Fr | 9,3 mm | 12,0 mm | 390 mm | 1/2" |
| VC-TSR-3038 | VC-TSO-3038 | 30/38 Fr | 10,0 mm | 12,7 mm | 390 mm | 1/2" |
| VC-TSR-3238 | VC-TSO-3238 | 32/38 Fr | 10,7 mm | 12,7 mm | 390 mm | 1/2" |
| VC-TSR-3438 | VC-TSO-3438 | 34/38 Fr | 11,3 mm | 12,7 mm | 390 mm | 1/2" |
| VC-TSR-3440 | VC-TSO-3440 | 34/40 Fr | 11,3 mm | 13,3 mm | 390 mm | 1/2" |
| VC-TSR-3446 | VC-TSO-3446 | 34/46 Fr | 11,3 mm | 15,3 mm | 400 mm | 1/2" |
| VC-TSR-3448 | VC-TSO-3448 | 34/48 Fr | 11,3 mm | 16,0 mm | 400 mm | 1/2" |
| VC-TSR-3646 | VC-TSO-3646 | 36/46 Fr | 12,0 mm | 15,3 mm | 400 mm | 1/2" |
| VC-TSR-3650 | VC-TSO-3650 | 36/50 Fr | 12,0 mm | 16,0 mm | 400 mm | 1/2" |
| VC-TSR-3850 | VC-TSO-3850 | 38/50 Fr | 12,7 mm | 16,0 mm | 400 mm | 1/2" |
Normativa y documentación
| Producto | Producto sanitario — uso exclusivo bajo prescripción facultativa |
| Reglamento europeo | Reglamento (UE) 2017/745 sobre los productos sanitarios |
| Normativa nacional | Real Decreto 192/2023, por el que se regulan los productos sanitarios |
| Marcado CE / documentación | Marcado CE adjunto como documento aparte; indicaciones y modo de empleo en las instrucciones de uso |
La familia SleekFlow® de MicroPort® Surgical está concebida para integrarse en circuitos de circulación extracorpórea. La cánula CV-D se complementa con otras familias del mismo fabricante disponibles en el catálogo de Cahnos:
El conector de 3/8" o 1/2" según calibre es compatible con los puertos venosos estándar de los oxigenadores y reservorios venosos habitualmente utilizados en los circuitos de CEC y ECMO, lo que garantiza una integración directa sin adaptadores adicionales.
| descripcion | Cánula venosa de doble etapa para retorno venoso |
|---|---|
| familia | SleekFlow® CV-D |
| fabricante | MicroPort® Surgical |
| funcion | Drenaje venoso en una sola canulación auricular |
| configuraciones | Luz redonda y luz ovalada |
| calibres | 24/28 Fr – 38/50 Fr |
| diametro_exterior_1a_etapa | 8,0 – 12,7 mm |
| diametro_exterior_2a_etapa | 9,3 – 16,0 mm |
| longitud | 390 – 400 mm |
| conector | 3/8" o 1/2" según calibre |
| cuerpo | Armado con espiral resistente al acodamiento |
| etapas | Primera en vena cava inferior, segunda en aurícula derecha |
| perdida_de_presion | Baja, documentada por el fabricante para cada combinación de calibres |
| marcado_ce | Sí |
| reglamento | Reglamento (UE) 2017/745 y Real Decreto 192/2023 |
| uso | Producto sanitario – uso exclusivo bajo prescripción facultativa |
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